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07/16/2026 - 09:40 |
| 靶向 HPV E1-E2 界面的高亲和力肽抑制剂的从头设计与计算验证 |
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08/16/2026 - 07:51 |
| 靶向BACE1的工程化细胞外囊泡可减少阿尔茨海默病遗传小鼠模型中β淀粉样斑块的形成 |
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08/24/2026 - 23:31 |
| 靶向BCMA的基于sdAb的CAR-T细胞的理性工程设计增强了其在多发性骨髓瘤中的抗肿瘤疗效和持久性 |
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08/15/2026 - 05:39 |
| 靶向CBP/p300可克服髓母细胞瘤对长春新碱的获得性耐药性 |
36172 |
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08/23/2026 - 03:08 |
| 靶向CSPGs/PTPσ:多发性硬化症治疗的新途径 |
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06/17/2026 - 12:00 |
| 靶向DAZL的可诱导杀灭开关实现鸡原始生殖细胞的高效清除 |
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07/26/2026 - 11:08 |
| 靶向DNMT1可增强抗肿瘤CD8⁺ T细胞功能 |
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07/28/2026 - 00:32 |
| 靶向DUX4碱基编辑改善了iPSC来源的儿童期起病FSHD模型中的肌肉功能 |
36282 |
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08/03/2026 - 20:52 |
| 靶向SAM的CRISPR-Cas9 RNP递送结合叶片再生实现‘富士’苹果无DNA、非嵌合体基因组编辑 |
37382 |
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08/24/2026 - 14:00 |
| 靶向TfR1的适配体增强ASO向肌肉组织的递送 |
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07/30/2026 - 17:29 |
| 靶向TRA-1-60糖表位可实现卵巢癌的选择性免疫PET成像 |
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08/20/2026 - 10:02 |
| 靶向TREM2的小分子Sob-AM2在不改变5xFAD小鼠Aβ斑块的情况下改善认知功能 |
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08/15/2026 - 10:28 |
| 靶向α-突触核蛋白纤维多态体特异性结合物的从头设计 |
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08/18/2026 - 07:18 |
| 靶向一氧化氮合酶2可逆转以少突胶质细胞为中心的Costello综合征模型中的学习缺陷 |
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08/08/2026 - 15:31 |
| 靶向伤害感受器中突触小泡内吞作用可提供持久性疼痛缓解 |
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08/20/2026 - 03:11 |
| 靶向免疫复合物介导的自身免疫性疾病中的中性粒细胞信号网络 |
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07/30/2026 - 10:22 |
| 靶向公共新基因编码抗原的TCR-T细胞对尤文肉瘤的特异性杀伤 |
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07/27/2026 - 13:29 |
| 靶向可溶性免疫球蛋白可在小鼠模型中改善特发性多中心型Castleman病 |
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08/02/2026 - 10:48 |
| 靶向叶酸依赖性嘌呤合成通过抑制糖酵解使黑色素瘤细胞对免疫攻击更敏感 |
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08/07/2026 - 14:58 |
| 靶向宿主代谢重编程的溶瘤病毒调控策略 |
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07/03/2026 - 06:40 |
| 靶向导致遗传性视网膜疾病的高发 Arg>Ter 无义突变密码子的单一反密码子编辑 tRNA 疗法 |
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07/30/2026 - 08:45 |
| 靶向小胶质细胞的AAV比较分析表明,衣壳选择决定体外效率,但对体内影响有限 |
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08/12/2026 - 21:57 |
| 靶向恶性疟原虫环子孢子蛋白C末端结构域抗体的结构与功能多样性 |
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06/18/2026 - 06:31 |
| 靶向星形胶质细胞Stat3揭示了对朊病毒病的情境依赖性调控 |
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| 靶向柠檬酸转运蛋白 NaCT(SLC13A5)中的变构结合位点 |
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08/11/2026 - 15:16 |
| 靶向树突状细胞中的糖皮质激素信号通路用于胶质母细胞瘤治疗 |
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08/24/2026 - 07:59 |
| 靶向母体递送Cas9核糖核蛋白可实现虾后代的基因编辑 |
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08/21/2026 - 19:12 |
| 靶向氧固醇受体GPR183以减轻特发性肺纤维化中的纤维生成 |
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08/24/2026 - 00:38 |
| 靶向烟曲霉甘露醇生物合成通路:甘露醇-2-脱氢酶的表征与抑制 |
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| 靶向短肽药物在胰腺癌治疗中的应用及其作用机制 |
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| 靶向禽流感病毒的保守家禽T细胞表位获揭示 |
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08/25/2026 - 04:00 |
| 靶向突变p53聚集体的肿瘤治疗研究进展 |
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| 靶向突变p53蛋白的抗肿瘤药物 |
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| 靶向肾小球递送低剂量泼尼松龙可减轻MRL/lpr小鼠已确立的狼疮性肾炎 |
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| 靶向肿瘤来源的鞘氨醇激酶2可释放抗肿瘤免疫并提高3组髓母细胞瘤小鼠的生存率 |
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| 靶向致病性 VWF/ADAMTS13 失调可减缓慢性血栓栓塞性肺高压进展 |
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| 靶向黏附组的shRNA在iPSC重编程过程中调节推断的细胞命运轨迹和细胞间通讯 |
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