| 靶DNA介导的金纳米棒等离激元耦合与组装动力学用于无标记核酸检测 |
32944 |
查看 |
06/21/2026 - 19:44 |
| 靶向 HPV E1-E2 界面的高亲和力肽抑制剂的从头设计与计算验证 |
31368 |
查看 |
06/27/2026 - 03:54 |
| 靶向BCMA的基于sdAb的CAR-T细胞的理性工程设计增强了其在多发性骨髓瘤中的抗肿瘤疗效和持久性 |
31505 |
查看 |
07/09/2026 - 18:03 |
| 靶向CSPGs/PTPσ:多发性硬化症治疗的新途径 |
29155 |
查看 |
06/17/2026 - 12:00 |
| 靶向DNMT1可增强抗肿瘤CD8⁺ T细胞功能 |
34391 |
查看 |
07/09/2026 - 00:41 |
| 靶向α-突触核蛋白纤维多态体特异性结合物的从头设计 |
32723 |
查看 |
06/22/2026 - 11:51 |
| 靶向一氧化氮合酶2可逆转以少突胶质细胞为中心的Costello综合征模型中的学习缺陷 |
31346 |
查看 |
06/14/2026 - 22:20 |
| 靶向伤害感受器中突触小泡内吞作用可提供持久性疼痛缓解 |
33238 |
查看 |
06/25/2026 - 22:47 |
| 靶向公共新基因编码抗原的TCR-T细胞对尤文肉瘤的特异性杀伤 |
33471 |
查看 |
06/29/2026 - 01:28 |
| 靶向叶酸依赖性嘌呤合成通过抑制糖酵解使黑色素瘤细胞对免疫攻击更敏感 |
34453 |
查看 |
07/08/2026 - 01:33 |
| 靶向宿主代谢重编程的溶瘤病毒调控策略 |
23914 |
查看 |
07/03/2026 - 06:40 |
| 靶向恶性疟原虫环子孢子蛋白C末端结构域抗体的结构与功能多样性 |
31916 |
查看 |
06/18/2026 - 06:31 |
| 靶向柠檬酸转运蛋白 NaCT(SLC13A5)中的变构结合位点 |
31931 |
查看 |
06/25/2026 - 15:46 |
| 靶向母体递送Cas9核糖核蛋白可实现虾后代的基因编辑 |
34298 |
查看 |
07/09/2026 - 13:11 |
| 靶向烟曲霉甘露醇生物合成通路:甘露醇-2-脱氢酶的表征与抑制 |
33122 |
查看 |
07/06/2026 - 00:02 |
| 靶向短肽药物在胰腺癌治疗中的应用及其作用机制 |
28377 |
查看 |
06/16/2026 - 01:59 |
| 靶向禽流感病毒的保守家禽T细胞表位获揭示 |
27283 |
查看 |
04/16/2026 - 20:26 |
| 靶向突变p53聚集体的肿瘤治疗研究进展 |
843 |
查看 |
06/23/2026 - 14:37 |
| 靶向突变p53蛋白的抗肿瘤药物 |
24176 |
查看 |
07/06/2026 - 11:15 |
| 靶向胶原的 IL-12 联合多柔比星增强对骨肉瘤的抗肿瘤作用 |
32372 |
查看 |
06/17/2026 - 17:17 |
| 靶向致病性 VWF/ADAMTS13 失调可减缓慢性血栓栓塞性肺高压进展 |
33218 |
查看 |
07/08/2026 - 01:11 |
| 靶向蛋白质泛素修饰及降解在前列腺癌治疗中的机遇与挑战 |
23040 |
查看 |
04/15/2026 - 09:15 |
| 靶向铁死亡增强胶质母细胞瘤的辐射敏感性 |
27448 |
查看 |
05/02/2026 - 05:22 |