| 脑-脑膜界面作为脑实质巨噬细胞的储存库和进入位点发挥作用 |
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10/19/2026 - 08:49 |
| 脑—身体时序机制在各感觉系统中调控意识可及性 |
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10/18/2026 - 18:12 |
| 脑也能再生?《科学》封面现首个脑再生时空图谱 |
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08/01/2026 - 03:23 |
| 脑全景原位交联质谱(BLIS-XL-MS)实现脑内蛋白质结构重塑的全局分析 |
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10/29/2026 - 08:21 |
| 脑内翻译后修饰是阿尔茨海默病神经病理及认知衰退的关键促成因素 |
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10/12/2026 - 16:00 |
| 脑内转甲状腺素蛋白淀粉样纤维采用不同的折叠构象 |
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10/12/2026 - 13:29 |
| 脑内驻留CD8+ T细胞通过干扰素-γ调控神经元活动和行为 |
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09/18/2026 - 14:36 |
| 脑力锻炼帮助大脑排出“垃圾” |
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07/16/2026 - 09:47 |
| 脑动力学在意识转变过程中表现出尺度依赖的可逆性 |
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10/29/2026 - 23:10 |
| 脑动力学的双流体模型 |
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10/30/2026 - 09:52 |
| 脑动脉瘤中龙卷风样现象的证据 |
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10/29/2026 - 00:42 |
| 脑动脉瘤治疗中血管内血流导向策略的血流动力学—结构多保真评估:一种计算与实验一体化框架 |
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10/24/2026 - 06:44 |
| 脑区层面的男性典型脑结构相似性将儿童期 ADHD 与成年后期的神经生理衰老联系起来 |
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10/26/2026 - 17:45 |
| 脑和神经元中去S-酰基化酶的表达与定位 |
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10/22/2026 - 03:01 |
| 脑啡肽通过容积传递限制侧杏仁核的恐惧学习 |
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10/24/2026 - 01:19 |
| 脑啡肽酶介导的磷蛋白调节蛋白切割导致心力衰竭中SERCA失调 |
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10/29/2026 - 10:15 |
| 脑壳形状要看脸 |
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09/22/2026 - 21:35 |
| 脑室扩张将高渗透压应激与口渴相耦合 |
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06/21/2026 - 07:16 |
| 脑干中相互对立的 GIPR 神经回路差异性地调控摄食行为 |
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09/04/2026 - 22:35 |
| 脑干胆碱能细胞丧失导致逐渐发展的运动障碍 |
45794 |
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10/24/2026 - 08:33 |
| 脑微血栓促进局灶性Cav-1依赖性血脑屏障损伤,触发创伤性脑损伤后的神经炎症和神经元损害 |
41617 |
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10/22/2026 - 01:28 |
| 脑活动与脑连接的神经动力学变化可独立预测卒中后失语症的恢复 |
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10/28/2026 - 08:37 |
| 脑源定位技术的精度评估及其在实际中的应用 |
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09/27/2026 - 00:57 |
| 脑源性HIV中自然存在的Tat R52W变体可减弱转录,并可能促进病毒储存库的持续存在 |
41237 |
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10/30/2026 - 01:04 |
| 脑源性神经营养因子[人,rDNA衍生]WHO参考试剂96/534 |
26937 |
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10/26/2026 - 17:51 |
| 脑源性神经营养因子对周围神经损伤后大脑皮层重塑的影响 |
39677 |
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10/27/2026 - 07:26 |
| 脑源性神经营养因子(BDNF)、雌激素受体与苔藓细胞 |
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10/24/2026 - 03:37 |
| 脑炎性甲病毒感染抑制神经突生长并下调人诱导多能干细胞来源神经球中的 Rho GTP 酶通路 |
43236 |
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10/16/2026 - 20:51 |
| 脑状态塑造单个皮层神经元对脉冲红外神经刺激的响应极性 |
45213 |
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10/26/2026 - 02:41 |
| 脑电图θ/α比值与认知障碍关联的模型设定依赖性:一项多元宇宙分析 |
40023 |
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10/24/2026 - 06:49 |
| 脑电图的表征相似性分析揭示了选择性注意的多重时空动态 |
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10/21/2026 - 14:10 |
| 脑电标志物在意识障碍评估中的应用 |
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07/12/2026 - 16:29 |
| 脑电触发的涟漪爆发式经颅磁刺激诱导睡眠纺锤状态依赖的运动皮层可塑性 |
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10/22/2026 - 13:16 |
| 脑瘫成人生理储备降低且对急性运动的反应减弱 |
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10/28/2026 - 23:20 |
| 脑白质功能——来自BOLD-fMRI的证据 |
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08/13/2026 - 09:19 |
| 脑磁图揭示的语言产生过程中词汇与形态句法规划的时空动态 |
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10/04/2026 - 05:15 |
| 脑磁图:从标量探测迈向矢量探测 |
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08/24/2026 - 21:19 |
| 脑类器官、胎儿新皮层形成的启示与质量控制的理性设计 |
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08/15/2026 - 13:33 |
| 脑类器官中西尼罗病毒感染的单细胞分析发现,一种丝氨酸合成酶是决定病毒神经嗜性的因素,也是可供药物靶向的抗病毒靶点 |
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10/28/2026 - 20:47 |
| 脑类器官再现人类大脑皮层中间神经元的链式迁移 |
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10/20/2026 - 09:49 |
| 脑类组装体揭示高级别胶质瘤脑癌治疗的疗效及脱靶效应 |
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08/26/2026 - 00:40 |
| 脑结构通过高阶功能相互作用塑造功能 |
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10/29/2026 - 03:10 |
| 脑缺血后N-乙基马来酰亚胺敏感因子ATP酶失活致神经元自噬流障碍的病理机制 |
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04/16/2026 - 20:27 |
| 脑脊液蛋白质组时钟揭示相反的脑衰老程序并预测神经系统疾病进展 |
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10/29/2026 - 07:06 |
| 脑膜炎球菌A群多糖13/262 |
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10/25/2026 - 05:54 |
| 脑膜炎球菌Y群多糖16/206 |
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10/28/2026 - 19:13 |
| 脑膜炎球菌荚膜W组多糖21/180 |
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07/25/2026 - 21:26 |
| 脑膜炎球菌荚膜Y组多糖22/148 |
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08/24/2026 - 11:25 |
| 脑膜炎球菌血清群A多糖[第1批WHO国际标准].13/246 |
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10/26/2026 - 10:17 |
| 脑膜炎球菌血清群W多糖16/152 |
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10/15/2026 - 05:17 |