| 脑-脑膜界面作为脑实质巨噬细胞的储存库和进入位点发挥作用 |
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08/15/2026 - 16:24 |
| 脑—身体时序机制在各感觉系统中调控意识可及性 |
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08/09/2026 - 13:00 |
| 脑也能再生?《科学》封面现首个脑再生时空图谱 |
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08/01/2026 - 03:23 |
| 脑内驻留CD8+ T细胞通过干扰素-γ调控神经元活动和行为 |
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08/26/2026 - 14:19 |
| 脑力锻炼帮助大脑排出“垃圾” |
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07/16/2026 - 09:47 |
| 脑动力学在意识转变过程中表现出尺度依赖的可逆性 |
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08/21/2026 - 13:20 |
| 脑动力学的双流体模型 |
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07/11/2026 - 05:02 |
| 脑动脉瘤中龙卷风样现象的证据 |
37061 |
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08/11/2026 - 11:10 |
| 脑和神经元中去S-酰基化酶的表达与定位 |
30867 |
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07/16/2026 - 07:19 |
| 脑啡肽酶介导的磷蛋白调节蛋白切割导致心力衰竭中SERCA失调 |
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08/22/2026 - 11:06 |
| 脑壳形状要看脸 |
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06/24/2026 - 15:25 |
| 脑室扩张将高渗透压应激与口渴相耦合 |
32811 |
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06/21/2026 - 07:16 |
| 脑干中相互对立的 GIPR 神经回路差异性地调控摄食行为 |
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07/20/2026 - 18:26 |
| 脑源定位技术的精度评估及其在实际中的应用 |
24076 |
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08/26/2026 - 21:25 |
| 脑源性神经营养因子[人,rDNA衍生]WHO参考试剂96/534 |
26937 |
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08/26/2026 - 08:52 |
| 脑电图的表征相似性分析揭示了选择性注意的多重时空动态 |
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07/21/2026 - 15:52 |
| 脑电标志物在意识障碍评估中的应用 |
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07/12/2026 - 16:29 |
| 脑白质功能——来自BOLD-fMRI的证据 |
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08/13/2026 - 09:19 |
| 脑磁图:从标量探测迈向矢量探测 |
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08/24/2026 - 21:19 |
| 脑类器官、胎儿新皮层形成的启示与质量控制的理性设计 |
33577 |
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08/15/2026 - 13:33 |
| 脑类组装体揭示高级别胶质瘤脑癌治疗的疗效及脱靶效应 |
38464 |
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08/26/2026 - 00:40 |
| 脑结构通过高阶功能相互作用塑造功能 |
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06/30/2026 - 15:38 |
| 脑缺血后N-乙基马来酰亚胺敏感因子ATP酶失活致神经元自噬流障碍的病理机制 |
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04/16/2026 - 20:27 |
| 脑脊液蛋白质组时钟揭示相反的脑衰老程序并预测神经系统疾病进展 |
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08/03/2026 - 00:03 |
| 脑膜炎球菌A群多糖13/262 |
26167 |
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07/06/2026 - 21:15 |
| 脑膜炎球菌Y群多糖16/206 |
26264 |
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08/07/2026 - 22:43 |
| 脑膜炎球菌荚膜W组多糖21/180 |
26489 |
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07/25/2026 - 21:26 |
| 脑膜炎球菌荚膜Y组多糖22/148 |
26561 |
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08/24/2026 - 11:25 |
| 脑膜炎球菌血清群A多糖[第1批WHO国际标准].13/246 |
26161 |
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06/30/2026 - 13:22 |
| 脑膜炎球菌血清群W多糖16/152 |
26253 |
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07/08/2026 - 11:28 |
| 脑血管影像到图重建用于个体化数字孪生脑 |
33517 |
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08/25/2026 - 23:31 |
| 脑血管搏动性在不同血管区室间存在差异,并受高碳酸血症刺激影响:一项BOLD功能磁共振成像研究 |
32277 |
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06/18/2026 - 04:22 |
| 脑衰老的细胞类型分辨染色质可及性时钟 |
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08/26/2026 - 22:53 |
| 脑连接何时能够追踪工作中的心智?跨认知范式的动态功能连接大规模基准测试 |
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07/02/2026 - 08:47 |
| 脑靶向寡核苷酸药物策略用于衰老相关脑部疾病治疗 |
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08/22/2026 - 02:59 |