| 慢性α-突触核蛋白过度表达和铜蓝蛋白刺激促进M17细胞中不同的铁代谢与氧化还原反应 |
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06/26/2026 - 14:20 |
| 慢性下肢疼痛与人腰段脊髓背角抑制性神经元的丧失无关 |
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10/25/2026 - 00:58 |
| 慢性乙醇戒断期间外侧缰核中的神经元和星形胶质细胞适应性变化 |
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10/29/2026 - 07:12 |
| 慢性压力这样让肠道发炎 |
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10/23/2026 - 20:26 |
| 慢性可卡因暴露停止后诱导的腹侧被盖区神经元转录可塑性是可卡因寻求孵育效应所必需的 |
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07/09/2026 - 17:17 |
| 慢性基孔肯雅病毒病发生过程中早期IgG介导的补体沉积增强 |
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10/30/2026 - 01:06 |
| 慢性大麻使用者屏障完整性得以维持且免疫特征发生改变:Δ9-四氢大麻酚的潜在作用 |
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10/29/2026 - 16:01 |
| 慢性应激不会在蒙古沙鼠中诱发耳鸣的行为学迹象或耳蜗突触病变 |
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10/28/2026 - 15:43 |
| 慢性应激促进脑驻留淋巴细胞中存在性别差异的1型、2型和17型免疫反应 |
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10/30/2026 - 12:03 |
| 慢性应激加剧脑外伤后长期微血管网络功能障碍 |
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10/30/2026 - 02:56 |
| 慢性应激重塑肠道细菌生态与多糖代谢,并引发神经内分泌后果,尽管行为未发生变化 |
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10/22/2026 - 06:57 |
| 慢性曲唑酮治疗可巩固睡眠、改善记忆,并减少阿尔茨海默病小鼠模型中的淀粉样蛋白病理改变 |
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10/27/2026 - 12:50 |
| 慢性活动性多发性硬化病灶的多重免疫组织化学将成纤维细胞相关血管与免疫细胞套袖联系起来 |
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10/29/2026 - 05:32 |
| 慢性牛感染中,受限的表达位点使用和极端的基因组多样化驱动了锥虫的抗原变异 |
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10/29/2026 - 05:19 |
| 慢性疼痛老年女性和男性疼痛范围及中枢敏化症状的认知与结构相关因素的差异性研究 |
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09/03/2026 - 21:44 |
| 慢性睡眠受限后持续等长踝关节收缩期间的皮层活动:一项高密度脑电图研究 |
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10/23/2026 - 19:45 |
| 慢性社会应激背景下小鼠Lewis肺腺癌发展过程中下丘脑、胸腺和肺中C1qtnf超家族基因表达变化的相关性分析 |
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10/19/2026 - 18:49 |
| 慢性社会隔离重塑果蝇的代谢组貌达讯 |
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10/03/2026 - 12:46 |
| 慢性肺移植物功能障碍中炎症性LILR⁺和纤维化性SPP1⁺巨噬细胞的鉴定与表征 |
39990 |
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10/15/2026 - 19:13 |
| 慢性肾病猫的粪便非靶向代谢组学及短链脂肪酸分析 |
42537 |
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10/13/2026 - 03:57 |
| 慢性肾移植肾病中的音猬因子信号通路与外周免疫 索尼娅·简·韦克林 提交的博士学位论文…… |
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| 慢性肾脏病通过血管紧张素II-中央杏仁核轴促进焦虑易感性 |
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10/29/2026 - 08:10 |
| 慢性脊髓损伤患者的内皮依赖性血管舒张功能受损,并与氧化应激相关 |
30629 |
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09/17/2026 - 18:04 |
| 慢性芬太尼诱导阿片类药物依赖大鼠产生性别特异性的抗焦虑样效应 |
46447 |
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10/29/2026 - 09:53 |
| 慢性轻度应激对血压及肾交感神经活动纵向测量影响的性别特异性二分:女性真的受到保护吗? |
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09/20/2026 - 22:45 |
| 慢性轻度应激通过SOX6依赖性的少突胶质细胞谱系细胞功能障碍损害海马髓鞘形成 |
30714 |
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10/27/2026 - 14:02 |
| 慢性酒精暴露改变成年腹侧被盖区多巴胺神经元中GluN3A-NMDA受体的表达 |
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10/28/2026 - 16:48 |
| 慢性铜绿假单胞菌肺部感染中的噬菌体敏感性存在差异 |
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10/24/2026 - 05:39 |
| 慢性间歇性乙醇暴露在成年小鼠肠-肝轴上产生性别和组织特异性的代谢组学特征 |
32915 |
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10/30/2026 - 01:08 |
| 慢病毒(Tet-Driven Sox2,Oct3/4,KLF4和C-Myc)套(4x4x25ul) |
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10/21/2026 - 20:04 |
| 慢病毒转导胚胎干细胞 |
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10/18/2026 - 21:56 |
| 慢病毒集合(Tet-Driven Sox2,Oct3/4,KLF4和C-Myc)(4x25UL) |
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10/25/2026 - 12:45 |