| 多不饱和脂肪酸对钾通道的调控作用及机理 |
24171 |
查看 |
04/15/2026 - 20:21 |
| 多个秋海棠属植物基因组被破译 |
7798 |
查看 |
04/14/2026 - 22:48 |
| 多倍体农作物为何具有广泛适应能力 |
454 |
查看 |
04/17/2026 - 08:10 |
| 多养分添加下基因组大小调控草地群落机制获揭示 |
22313 |
查看 |
05/11/2026 - 06:57 |
| 多吃蘑菇少患癌 |
525 |
查看 |
06/19/2026 - 22:42 |
| 多囊卵巢综合征患者肠道菌群和生化免疫分子特征 |
890 |
查看 |
04/16/2026 - 04:03 |
| 多囊蛋白2离子通道功能及在常染色体显性多囊肾发病中的作用机制 |
24194 |
查看 |
04/17/2026 - 04:42 |
| 多域三重靶标捕获用于解析复杂共生关系 |
32976 |
查看 |
06/20/2026 - 05:29 |
| 多基因遗传风险评分(PRS)在遗传疾病研究中的应用与前景:数据分析方法综述 |
27983 |
查看 |
06/16/2026 - 16:21 |
| 多尺度Hill型驱动器相对于运动单位与肌肉力测量综合基准的验证 |
32928 |
查看 |
06/20/2026 - 04:48 |
| 多尺度富有表现力的汉语语音合成 |
24023 |
查看 |
12/09/2025 - 17:36 |
| 多层生物介质传感器的特性研究 |
23313 |
查看 |
06/09/2026 - 21:24 |
| 多巴胺在运动调控睡眠-觉醒中的作用机制 |
28952 |
查看 |
04/14/2026 - 23:24 |
| 多巴胺缺失和左旋多巴治疗过程中纹状体乙酰胆碱动力学的改变 |
32319 |
查看 |
06/15/2026 - 14:55 |
| 多平台重新评估人类线粒体DNA甲基化表明其信号与技术伪影一致 |
32522 |
查看 |
06/16/2026 - 04:04 |
| 多年生禾本科芒属南荻基因组序列草图绘制成功 |
513 |
查看 |
05/25/2026 - 19:08 |
| 多彩的联系:普通黄喉地莺基于色素的羽色与繁殖状况和肠道微生物组变异相关 |
32810 |
查看 |
06/18/2026 - 14:57 |
| 多效性在促进领域模块化的同时制约了免疫系统可塑性的进化 |
30601 |
查看 |
06/16/2026 - 03:15 |
| 多无人机网络边缘智能计算卸载算法 |
24002 |
查看 |
06/05/2025 - 22:50 |
| 多样化的基因组结构镶嵌共同支撑了无颌脊椎动物中寄生性的丧失 |
32215 |
查看 |
06/17/2026 - 15:02 |
| 多样化菌群共存现象有了新解释 |
25394 |
查看 |
04/16/2026 - 20:57 |
| 多样性杂交小鼠中与细胞节律相关的基因组位点鉴定 |
30599 |
查看 |
06/10/2026 - 06:36 |
| 多核苷酸磷酸化酶通过在复制—转录冲突期间降解R环中的RNA来阻止复制重启 |
31167 |
查看 |
06/11/2026 - 02:55 |
| 多模态PET界定了聚焦超声消融与免疫治疗联合应用的最佳热效应窗口 |
32309 |
查看 |
06/18/2026 - 02:40 |
| 多模态动力学调控胶质细胞谷氨酸转运体的活性 |
31044 |
查看 |
06/19/2026 - 22:18 |
| 多模态扰动图谱定义了细胞形态表型分辨率。 |
31098 |
查看 |
06/05/2026 - 14:46 |
| 多模态物理证据揭示用于扰动预测的可解释基因调控网络 |
31697 |
查看 |
06/16/2026 - 02:40 |
| 多模态脑测量与精神病理学领域之间的不同关联可预测青少年的功能表现 |
31288 |
查看 |
06/04/2026 - 23:03 |
| 多模态表型分析定义了扩张型心肌病中 RBM20 的变异到功能映射 |
32304 |
查看 |
06/17/2026 - 18:16 |
| 多模态躯体感觉整合的易化和抑制作用 |
29363 |
查看 |
05/04/2026 - 02:15 |
| 多次引入、贸易相关连通性与线粒体—核基因组不一致性揭示了白纹伊蚊在哥伦比亚复杂的入侵动态 |
32983 |
查看 |
|
| 多物种混合群落:面向复杂植物邻域的个体中心定量遗传学框架 |
30659 |
查看 |
06/17/2026 - 23:25 |
| 多目标视觉追踪中的分组效应及其可加性 |
24182 |
查看 |
04/25/2026 - 08:17 |
| 多目标跟踪中基于SOT和重匹配的防遗漏机制 |
28721 |
查看 |
04/20/2026 - 22:25 |
| 多种马达蛋白调控与ALS相关的TDP-43的轴突顺向运输 |
32604 |
查看 |
06/20/2026 - 06:32 |
| 多站点自杀倾向抑郁症脑功能网络同质化研究 |
22349 |
查看 |
06/15/2026 - 10:36 |
| 多粒度三支决策研究进展 |
25561 |
查看 |
04/09/2026 - 23:13 |
| 多粘菌素A的抗菌活性及其产生菌多黏类芽孢杆菌基因组中对应生物合成基因簇的表征 |
30883 |
查看 |
06/13/2026 - 21:53 |
| 多系统萎缩临床亚型中α-突触核蛋白株的同质性 |
32092 |
查看 |
06/18/2026 - 00:19 |
| 多级泛素结合蛋白试剂,10ug |
7295 |
查看 |
04/23/2026 - 21:39 |
| 多级注意力特征优化的道路场景实时语义分割 |
28723 |
查看 |
04/16/2026 - 00:17 |
| 多组学分析揭示产前声学编程对斑胸草雀胚胎中星形胶质细胞和神经内分泌系统的作用靶点 |
31189 |
查看 |
06/04/2026 - 09:14 |
| 多组学分析揭示青春期社会隔离后海马CA1区染色质与转录组重塑 |
31132 |
查看 |
06/19/2026 - 09:18 |
| 多组学手段揭示苦荞“不怕冷”的奥秘 |
7797 |
查看 |
04/16/2026 - 11:42 |
| 多组学数据库“齐聚荟” 助力油菜“全能”竞技 |
7882 |
查看 |
05/12/2026 - 21:43 |
| 多组学研究助力玉米种质资源创新利用 |
7900 |
查看 |
04/16/2026 - 03:55 |
| 多组学研究揭示水稻第一道免疫防线调控网络 |
765 |
查看 |
05/24/2026 - 16:53 |
| 多维打击:气候变化令害虫抗药性增强 |
771 |
查看 |
04/16/2026 - 17:47 |
| 多聚磷酸盐聚合酶VTC复合体的结构和功能 |
23161 |
查看 |
04/13/2026 - 02:11 |
| 多聚谷氨酰胺延伸蛋白募集细胞内转录因子及对基因转录调控的影响 |
23140 |
查看 |
10/11/2025 - 15:56 |