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10/28/2026 - 21:01 |
| 复制危机逃逸与永生化先于复杂基因组演化发生 |
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10/22/2026 - 07:03 |
| 复制历史作为决定人类组织间表观遗传噪声的主要因素 |
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08/29/2026 - 13:11 |
| 复制压力应答中mRNA输出的细胞周期依赖性调控 |
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10/19/2026 - 04:39 |
| 复制叉可塑性是急性髓系白血病的治疗脆弱性 |
37795 |
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10/28/2026 - 12:58 |
| 复制叉方向性揭示了复制压力下结构变异的产生机制 |
34140 |
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10/28/2026 - 17:45 |
| 复制型解旋酶自装载的结构基础 |
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10/27/2026 - 03:15 |
| 复制增强的适应性进化数量性状检测(REDQuanTEA):一种检测局部适应性状的改进统计框架 |
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10/29/2026 - 17:59 |
| 复制应激使胚胎干细胞倾向于滋养外胚层命运 |
31432 |
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08/01/2026 - 13:57 |
| 复制检查点通过减少转录来防止复制叉停滞 |
46417 |
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10/29/2026 - 05:58 |
| 复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)中固定疗程glofitamab单药治疗(既往接受或未接受布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂[BTKi]治疗)… |
30845 |
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10/18/2026 - 09:27 |
| 复发性HSV-1感染期间,组织驻留型和效应记忆型淋巴细胞向眼黏膜的募集需要CCL28/CCR10信号传导 |
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10/19/2026 - 19:05 |
| 复发性妊娠丢失中复杂染色体重排的细胞遗传学与产前评估 |
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10/10/2026 - 15:42 |
| 复发性妊娠丢失患者流产组织中的染色体异常谱因病因学亚型而异:不明原因病例显示出更高的……风险 |
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10/30/2026 - 01:27 |
| 复发性尿路感染探究:微生物群与培养配对分析揭示稳定的菌群失调及多重耐药、毒力因子富集的尿路病原体 |
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10/19/2026 - 23:29 |
| 复发性白血病干细胞状态界定儿童急性髓系白血病的抗原景观 |
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10/30/2026 - 01:43 |
| 复发性胚胎着床失败中的父母微生态失调与营养失衡:早期胚胎编程中微生物组与表观基因组的潜在联系 |
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10/30/2026 - 06:29 |
| 复发性自然流产小鼠模型中脾脏相关巨噬细胞的改变与胚胎存活力 |
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| 复发缓解型多发性硬化中基于多参数相位循环平衡稳态自由进动的脑组织表征 |
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| 复叶形态如何产生?学者揭秘鹰嘴豆叶片分子机制 |
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| 复合内膜悬浮体决定细胞质流变性质 |
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| 复合胁迫因子与遗传背景对黑腹果蝇重组率可塑性的交互作用 |
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| 复杂共沉淀重塑tau蛋白的聚集图景 |
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| 复杂性—多稳态关系:物种多样性如何影响替代稳定状态的数量? |
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| 复杂染色体重排导致胚胎染色体失衡并显著损害生殖结局 |
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| 复杂的双组分系统 CdgKA-CdgSH 精细调控蓝细菌中的 c-di-GMP 稳态 |
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| 复杂系统发育基因组不一致性背景下支持新物种的多重证据:基于被子植物353靶向捕获测序的印度 Ledebouria 案例 |
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10/20/2026 - 23:20 |
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| 复杂细胞中亚细胞组织的形态稳健定量分析 |
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