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10/23/2026 - 12:55 |
| 环介导的辅因子结合实现可编程多辅因子蛋白设计 |
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07/17/2026 - 13:27 |
| 环化酶生成的3',5'-cGMP通过逐步的之字形排列丝状组装激活PucsarTIR抗噬菌体防御 |
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08/15/2026 - 03:02 |
| 环境DNA与环境RNA宏条形码技术在哥伦比亚圣安德烈斯岛周边海洋生物多样性评估中的互补性洞见 |
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10/26/2026 - 10:21 |
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10/23/2026 - 14:21 |
| 环境DNA揭示城市生境特异性筛选将混合的区域鱼类区系塑造为生物多样性和生活史特征各异的群落 |
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| 环境DNA揭示的猎物多样性阐明了宽吻海豚的生态特化与社会结构 |
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10/22/2026 - 00:50 |
| 环境DNA样品采样、过滤与保存方法在水柱监测中的实用性评估 |
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10/29/2026 - 16:40 |
| 环境DNA被动采样器的机制评估:以入侵性淡水双壳类为案例 |
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10/29/2026 - 01:55 |
| 环境丰富化对胚胎期丙戊酸诱导的自闭症样行为表型产生选择性且具有阶段依赖性的调节作用,其中…… |
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10/16/2026 - 21:56 |
| 环境二氧化碳浓度升高促进光合作用,并诱导两种加勒比造礁珊瑚产生不同的氧化应答 |
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10/26/2026 - 14:41 |
| 环境介导的代谢限制塑造铜绿假单胞菌的抗菌药物耐药进化 |
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10/30/2026 - 08:15 |
| 环境依赖性上位性塑造了对波动资源的适应。 |
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10/20/2026 - 12:20 |
| 环境信息的作用及基于 Transformer 的时间序列模型对复杂星形胶质细胞轨迹预测能力的局限性 |
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10/29/2026 - 10:52 |
| 环境光颜色不会显著改变埃及伊蚊飞行特异性的短暂避蚊胺反应 |
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10/30/2026 - 01:50 |
| 环境历史在感染过程中塑造宿主相关的产孢与非产孢细菌亚群动态 |
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10/29/2026 - 22:48 |
| 环境历史能够抵消营养物质质量对细菌生长速率演化的影响 |
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10/17/2026 - 23:35 |
| 环境周期驱动的涌现模式演化研究 |
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10/27/2026 - 18:25 |
| 环境和植物遗传共同塑造了不同地点间大麦根际微生物组结构 |
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10/12/2026 - 22:17 |
| 环境因素和微生物间相互作用驱动陆生微藻核心微生物群落的结构 |
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10/13/2026 - 23:16 |
| 环境异质性促进对耐药性的竞争性抑制 |
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10/28/2026 - 15:31 |
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| 环境盐调控的霍乱弧菌黏附素肽表面特异性薄膜组装 |
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| 环境相关浓度炔诺孕酮从胚胎期至成体长期暴露后斑马鱼的生理和转录组变化 |
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| 环境稳定性与基因组冗余之间的结构性权衡揭示了肺病毒不同的入侵策略 |
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| 环境筛选与宿主身份共同塑造喷气孔区杜鹃花科植物及外生菌根植物的根系相关微生物组 |
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| 环境背景与暴露史塑造黑腹果蝇对杀虫剂的敏感性 |
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| 环境致癌物二羟环氧苯并[α]芘诱导支气管上皮细胞恶性转化的机制 |
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| 环境过滤作用的季节变化与宿主相关选择共同塑造了同域分布的欧洲粪蝇属粪蝇肠道微生物组 |
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