| 环介导的辅因子结合实现可编程多辅因子蛋白设计 |
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07/17/2026 - 13:27 |
| 环化酶生成的3',5'-cGMP通过逐步的之字形排列丝状组装激活PucsarTIR抗噬菌体防御 |
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08/15/2026 - 03:02 |
| 环境DNA与环境RNA宏条形码技术在哥伦比亚圣安德烈斯岛周边海洋生物多样性评估中的互补性洞见 |
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08/01/2026 - 10:39 |
| 环境DNA揭示的猎物多样性阐明了宽吻海豚的生态特化与社会结构 |
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08/16/2026 - 02:48 |
| 环境DNA被动采样器的机制评估:以入侵性淡水双壳类为案例 |
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08/13/2026 - 01:10 |
| 环境历史在感染过程中塑造宿主相关的产孢与非产孢细菌亚群动态 |
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07/26/2026 - 07:41 |
| 环境和植物遗传共同塑造了不同地点间大麦根际微生物组结构 |
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08/03/2026 - 21:26 |
| 环境异质性促进对耐药性的竞争性抑制 |
30627 |
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08/11/2026 - 10:52 |
| 环境梯度下微生物组组成的系统发育一致性 |
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06/18/2026 - 03:25 |
| 环境梯度塑造了贝宁番鸭的气候适应性表型,并对适应政策具有启示意义。 |
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08/07/2026 - 00:29 |
| 环境毒物通过构象激活GSK3β抑制Hedgehog信号传导 |
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08/14/2026 - 08:45 |
| 环境污染对雄性和雌性配子的影响 |
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07/11/2026 - 00:23 |
| 环境盐调控的霍乱弧菌黏附素肽表面特异性薄膜组装 |
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08/22/2026 - 19:18 |
| 环境相关浓度炔诺孕酮从胚胎期至成体长期暴露后斑马鱼的生理和转录组变化 |
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08/24/2026 - 01:41 |
| 环境稳定性与基因组冗余之间的结构性权衡揭示了肺病毒不同的入侵策略 |
38166 |
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08/24/2026 - 10:57 |
| 环境致癌物二羟环氧苯并[α]芘诱导支气管上皮细胞恶性转化的机制 |
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07/06/2026 - 04:35 |
| 环境过滤作用的季节变化与宿主相关选择共同塑造了同域分布的欧洲粪蝇属粪蝇肠道微生物组 |
33437 |
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08/25/2026 - 23:31 |
| 环境雌激素与动物生殖健康:机制、生物标志物与干预方法 |
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07/26/2026 - 03:17 |
| 环境颜色统计塑造了人类颜色辨别的各向异性几何结构 |
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08/22/2026 - 04:55 |
| 环境驱动的大麦雀麦可遗传性状变异及其对气候适应的滞后 |
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08/14/2026 - 16:33 |
| 环状RNA参与鼻咽癌发生发展 |
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07/09/2026 - 02:27 |
| 环状RNA在儿童肾母细胞瘤中的表达谱、生物学功能和临床意义 |
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05/09/2026 - 00:31 |
| 环状RNA相关QTL与剪接QTL的关联强于与表达QTL的关联 |
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08/13/2026 - 22:58 |
| 环状RNA适配体作为高效的亚化学计量分子伴侣,防止细胞质中TDP-43发生凝聚 |
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07/17/2026 - 17:31 |
| 环磷酸腺苷水平与HCN通道的光遗传学控制:对心脏生理学和帕金森病的意义 |
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08/24/2026 - 08:38 |
| 环(Phe-Pro)结合于 ToxRS 界面以促进创伤弧菌中的信号转导 |
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07/24/2026 - 15:00 |