| 核仁转化与Pol1活性塑造神经元亚型身份的双重转录组模式 |
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06/16/2026 - 04:57 |
| 核内多甘氨酸聚集通过表观遗传性抑制染色质可及性和转录驱动神经退行性变 |
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06/17/2026 - 17:25 |
| 核内腺苷代谢界定了一种由 TP53 缺失所揭示的代谢脆弱性 |
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07/09/2026 - 20:50 |
| 核因子E2相关因子2在运动改善非酒精性脂肪性肝病中的作用 |
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07/25/2026 - 06:15 |
| 核孔相关接触位点对线粒体逆向信号传导的空间调控 |
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08/01/2026 - 05:56 |
| 核孔蛋白1维持拟南芥花粉管中雄性生殖单元的组织与运输,可能通过塑造细胞核形态实现 |
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08/05/2026 - 15:41 |
| 核心岩藻糖基化依赖性调控 IgG1-Fc 与 CD16a 结合的分子基础 |
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08/05/2026 - 22:26 |
| 核心生物合成中涌现的无成本过剩决定细菌适应性 |
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08/05/2026 - 19:58 |
| 核提取分离培养基 - 碘化丙锭,100ml(100个反应) |
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07/07/2026 - 03:33 |
| 核提取分离培养基,100ml(100次反应) |
6142 |
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08/02/2026 - 09:02 |
| 核提取分离培养基-DAPI,100ml(100个反应) |
6143 |
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07/21/2026 - 23:48 |
| 核方法实现了针对复杂性状的可解释基因优先排序 |
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07/14/2026 - 07:25 |
| 核激素受体NR2E1是人类神经干细胞自我更新与分化的关键调控因子 |
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08/05/2026 - 11:59 |
| 核磁共振波谱法在蛋白质三维结构解析中的应用 |
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07/29/2026 - 11:28 |
| 核糖体动力学检查点调控选择性 mRNA 招募 |
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06/26/2026 - 20:28 |
| 核糖体相关质量控制与核糖体自噬研究进展 |
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07/25/2026 - 03:38 |
| 核糖核酸酶T2介导的RNA降解对酿酒酵母中磷酸盐稳态的维持是必需的 |
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07/25/2026 - 22:51 |
| 核苷酸驱动的 KaiC 动力学协调了蓝细菌昼夜节律时钟的核心特性 |
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06/24/2026 - 20:24 |
| 核质流动耦合与核膜扩张共同决定细胞核的机械抗性 |
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07/24/2026 - 22:43 |
| 核酸检测技术进展及其在SARS-CoV-2核酸检测中的应用 |
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07/17/2026 - 15:41 |
| 核酸驱动蛋白质降解:溶酶体靶向降解技术前沿 |
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06/14/2026 - 15:37 |
| 核黄素敏化的UVA胶原交联可控且呈剂量依赖性地提高了离体牛硬脑膜的纳米力学强度 |
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08/01/2026 - 18:14 |
| 核黄素生物合成缺失导致结核分枝杆菌中特定芳香族氨基酸积累及感染性丧失 |
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08/06/2026 - 19:14 |