| 核LC3互作组分析鉴定出网格蛋白重链是小梁网细胞中LC3核转位的介导因子 |
41180 |
查看 |
10/29/2026 - 16:38 |
| 核仁对核纤层相关异染色质的缓冲作用限制了Progerin诱导的衰老程序 |
41794 |
查看 |
10/21/2026 - 15:47 |
| 核仁是一种机械敏感性凝聚体,可根据机械力调节核糖体生物发生。 |
43781 |
查看 |
10/28/2026 - 11:55 |
| 核仁相分离的自适应能量调控调节rRNA转运 |
38712 |
查看 |
10/29/2026 - 17:59 |
| 核仁调控卵母细胞成熟与早期胚胎发生:遗传学与表观遗传学 |
40490 |
查看 |
10/16/2026 - 22:17 |
| 核仁转化与Pol1活性塑造神经元亚型身份的双重转录组模式 |
32422 |
查看 |
10/13/2026 - 12:17 |
| 核内乙酰辅酶A积累驱动与年龄相当的阿尔茨海默病神经元中RNA结合蛋白的可逆性过度乙酰化及全转录组范围的剪接变化 |
41835 |
查看 |
10/19/2026 - 21:47 |
| 核内多甘氨酸聚集通过表观遗传性抑制染色质可及性和转录驱动神经退行性变 |
32109 |
查看 |
10/29/2026 - 16:58 |
| 核内生态位:细胞内病原体通过肌动蛋白尾介导的入核 |
44522 |
查看 |
10/20/2026 - 07:13 |
| 核内腺苷代谢界定了一种由 TP53 缺失所揭示的代谢脆弱性 |
34455 |
查看 |
07/09/2026 - 20:50 |
| 核受体LRH-1调控小鼠T细胞的早期发育 |
42362 |
查看 |
10/11/2026 - 06:58 |
| 核因子E2相关因子2在运动改善非酒精性脂肪性肝病中的作用 |
27352 |
查看 |
07/25/2026 - 06:15 |
| 核外雄激素受体近邻相互作用网络的时空图谱 |
44391 |
查看 |
10/20/2026 - 03:38 |
| 核孔相关接触位点对线粒体逆向信号传导的空间调控 |
35943 |
查看 |
10/28/2026 - 23:58 |
| 核孔蛋白1维持拟南芥花粉管中雄性生殖单元的组织与运输,可能通过塑造细胞核形态实现 |
31567 |
查看 |
10/29/2026 - 00:56 |
| 核定位之路:阐明核转运蛋白9选择货物的分子原理 |
42527 |
查看 |
10/28/2026 - 00:11 |
| 核小体DNA与连接DNA的不同序列语法塑造癌症中的突变与甲基化图谱 |
42062 |
查看 |
10/24/2026 - 05:51 |
| 核小体核心的单残基变异揭示了调控表型创新的枢纽 |
40226 |
查看 |
09/15/2026 - 21:47 |
| 核应激小体介导果蝇生殖系特异性的转录应激反应 |
38591 |
查看 |
10/14/2026 - 18:32 |
| 核心基因组MLST揭示了汉赛巴尔通体菌株的遗传多样性及与BafA相关的表型多样性 |
38842 |
查看 |
10/20/2026 - 08:38 |
| 核心岩藻糖基化依赖性调控 IgG1-Fc 与 CD16a 结合的分子基础 |
33971 |
查看 |
10/30/2026 - 16:19 |
| 核心岩藻糖基化在肝脏疾病中的双重作用及诊疗价值 |
39675 |
查看 |
10/20/2026 - 02:35 |
| 核心生物合成中涌现的无成本过剩决定细菌适应性 |
35541 |
查看 |
10/29/2026 - 09:05 |
| 核心菌群、指示菌群与差异菌群——基于高通量测序和定量PCR对欧洲入侵区豚草叶片、根部及种子内生细菌微生物组的研究 |
46638 |
查看 |
10/30/2026 - 01:58 |
| 核提取分离培养基 - 碘化丙锭,100ml(100个反应) |
6144 |
查看 |
07/07/2026 - 03:33 |
| 核提取分离培养基,100ml(100次反应) |
6142 |
查看 |
10/15/2026 - 02:12 |
| 核提取分离培养基-DAPI,100ml(100个反应) |
6143 |
查看 |
10/22/2026 - 21:24 |
| 核方法实现了针对复杂性状的可解释基因优先排序 |
34731 |
查看 |
10/24/2026 - 08:59 |
| 核激素受体NR2E1是人类神经干细胞自我更新与分化的关键调控因子 |
33255 |
查看 |
08/05/2026 - 11:59 |
| 核磁共振波谱法在蛋白质三维结构解析中的应用 |
21920 |
查看 |
10/13/2026 - 10:02 |
| 核磁共振测得的逐残基静电势揭示了精氨酸–赖氨酸平衡对核小体核心颗粒中无序组蛋白 H3 尾部构象系综的重要性 |
46891 |
查看 |
10/31/2026 - 05:53 |
| 核糖体出口通道的一种组分是果蝇 Hox 基因腹部 A 稳健表达所必需的 |
46759 |
查看 |
10/30/2026 - 18:39 |
| 核糖体动力学检查点调控选择性 mRNA 招募 |
32485 |
查看 |
10/30/2026 - 04:49 |
| 核糖体生物发生因子将核糖体稳态与烟曲霉对宿主相关胁迫的生存联系起来 |
46813 |
查看 |
10/31/2026 - 08:53 |
| 核糖体相关质量控制与核糖体自噬研究进展 |
22269 |
查看 |
10/10/2026 - 18:58 |
| 核糖体结构状态的单细胞推断 |
44651 |
查看 |
10/27/2026 - 11:36 |
| 核糖体蛋白uS11中保守性异天冬氨酸的酶促形成 |
38785 |
查看 |
10/12/2026 - 17:11 |
| 核糖体表面覆盖着一层柔性蛋白质片段。 |
43345 |
查看 |
10/20/2026 - 10:45 |
| 核糖核苷酸切除修复缺陷的全局特征及其治疗脆弱性 |
45664 |
查看 |
10/26/2026 - 13:27 |
| 核糖核苷酸还原酶特异性转录阻遏蛋白NrdR结合位点的突变与生物信息学分析 |
42343 |
查看 |
10/10/2026 - 21:48 |
| 核糖核酸酶T2介导的RNA降解对酿酒酵母中磷酸盐稳态的维持是必需的 |
35758 |
查看 |
10/27/2026 - 17:41 |
| 核纤层相关基因组组织的破坏激活H3.3K27M突变型弥漫性内在性脑桥胶质瘤中的神经元基因程序 |
41116 |
查看 |
10/18/2026 - 16:34 |
| 核纤层相关结构域对蛋白质颗粒的非特异性空间位阻 |
42467 |
查看 |
10/10/2026 - 14:38 |
| 核纤层蛋白促进滋养层谱系相关转录及胎盘发生中的滋养层巨细胞发育 |
38874 |
查看 |
08/31/2026 - 19:34 |
| 核纤层蛋白促进胎盘器官发生过程中滋养层谱系相关转录及滋养层巨细胞发育 |
38569 |
查看 |
10/29/2026 - 20:57 |
| 核肌球蛋白VI在非同源末端连接过程中稳定Ku相关的DNA末端 |
44705 |
查看 |
|
| 核膜蛋白Samp1将周边基因组组织与成肌转录程序联系起来 |
41562 |
查看 |
10/18/2026 - 19:38 |
| 核苷类似物抑制波瓦桑病毒复制的活性及4′-氟尿苷作为蜱传正黄病毒脑炎治疗候选药物的鉴定 |
41427 |
查看 |
10/30/2026 - 10:55 |
| 核苷酸添加循环过程中 RNA 聚合酶 II 的结构动力学 |
42943 |
查看 |
10/23/2026 - 22:06 |
| 核苷酸状态调控II型ABC输入转运蛋白中底物结合蛋白的不对称对接 |
45675 |
查看 |
10/24/2026 - 11:40 |