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09/13/2026 - 10:56 |
| 组合序列元件精细调控线粒体蛋白导入以促进双重定位 |
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09/05/2026 - 05:54 |
| 组合式 CRISPR/Cas12a 以极低效率切除哺乳动物基因组中的靶向位点 |
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09/26/2026 - 00:42 |
| 组合式前信使RNA核糖核蛋白(pre-mRNP)滞留因子网络将核斑结构与剪接质量控制相耦联 |
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10/04/2026 - 05:44 |
| 组合性 MAPK 状态驱动相反的基因程序:对 MCF10A 细胞中 MAP3K 驱动的转录反应的再分析 |
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10/08/2026 - 20:20 |
| 组合构建环境中细菌生长的统计学习 |
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07/11/2026 - 12:46 |
| 组学大数据“秒懂”功能基因的朋友圈 |
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09/05/2026 - 10:28 |
| 组氨基-TRNA合成酶(HARS)6X-HI,N-催化结构域,100ug |
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08/28/2026 - 01:31 |
| 组氨基-TRNA合成酶(HARS)6x-HI,N-催化结构域,250ug |
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08/26/2026 - 04:21 |
| 组氨基-TRNA合成酶(HARS)6X-HI,N-催化结构域,50ug |
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08/29/2026 - 23:48 |
| 组氨酰-TRNA合成酶(HARS),100ug |
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08/23/2026 - 04:58 |
| 组氨酰-TRNA合成酶(HARS),250ug |
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08/24/2026 - 21:08 |
| 组氨酰-TRNA合成酶(HARS),50ug |
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08/24/2026 - 12:49 |
| 组氨酰-TRNA合成酶(HARS)6X-HI,100ug |
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08/25/2026 - 10:19 |
| 组氨酰-TRNA合成酶(HARS)6x-HI,50ug |
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09/22/2026 - 22:07 |
| 组氨酰-TRNA合成酶(HARS)6x-his,250ug |
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09/22/2026 - 13:23 |
| 组氨酸开关控制螺旋蛋白丝状体的 pH 响应性自组装 |
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09/20/2026 - 05:36 |
| 组氨酸连接处的构象门控协调呼吸复合物I中的质子转运 |
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08/31/2026 - 09:22 |
| 组织中干细胞分布受力学机制与命运随机性共同塑造 |
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| 组织分辨的内皮表面蛋白质组图谱指导器官选择性血管靶向 |
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08/29/2026 - 20:03 |
| 组织学图像与基因表达数据的多变量整合:比较性综述 |
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| 组织学正常乳腺组织中与人群相关的分子变异具有情境依赖性,并与不同的转录状态相关 |
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08/15/2026 - 15:36 |
| 组织学结构的胚胎基础及其对生理学的意义:发育性生理整合综述 |
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08/19/2026 - 17:45 |
| 组织学锚定的超高场定量磁共振成像揭示帕金森病中的选择性黑质小体易损性 |
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| 组织工程用生物制造技术、生物材料和干细胞的研究进展 |
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09/18/2026 - 17:36 |
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08/26/2026 - 00:35 |
| 组织撕裂会削弱空间转录组学中最优传输与微分同胚配准的效果,且其影响超越位移幅度:基于多种子形变基准测试与监督图交叉注意力概念验证 |
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10/04/2026 - 06:09 |
| 组织渗透压监测决定斑马鱼对伤口感染的易感性 |
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08/31/2026 - 22:45 |
| 组织特异性可变剪接调控猪骨骼肌生长发育 |
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| 组织特异性的丧失和跨癌种的反复激活界定了一类保守的致癌性微小RNA |
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| 组织特异性的染色质可及性与辅因子可用性共同决定了跨胚层的ASCL1依赖性神经重编程能力…… |
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| 组织特异性重组激活的克隆性和可诱导转录(TRAC-IT)实现稳定标记组织中的受控基因激活 |
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| 组织碎裂术诱导的肿瘤微环境血管重塑增强局部及脱靶肿瘤内药物递送 |
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| 组织纤溶酶原激活剂,人,重组WHO国际标准98/714 |
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| 组织纳米转染介导的神经发生程序诱导促进去神经支配骨骼肌的肌保护性反应 |
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| 组织驻留记忆B细胞通过IgA增强局部抗肿瘤免疫 |
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| 组蛋白H3第10位丝氨酸的磷酸化:金属纳米材料早期毒性的潜在生物标志物 |
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| 组蛋白去乙酰化对椰子(Cocos nucifera L.)体细胞胚发生相关基因调控的影响 |
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| 组蛋白去乙酰化酶3对外周CD4<sup>+</sup> T细胞分化的影响 |
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05/08/2026 - 23:51 |