| 胚胎个体发育时期蝶骨的形态发生 |
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07/27/2026 - 10:04 |
| 胚胎化鸡蛋在缺乏RIG-I的情况下可清除全身性H3N2流感:转录组学证据表明先天免疫足以应对且脑具有免疫豁免特性 |
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08/07/2026 - 04:47 |
| 胚胎及干细胞来源胚胎模型中通过谱系特异性非整倍体细胞清除实现的胚胎质量控制 |
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07/13/2026 - 14:55 |
| 胚胎及胎儿神经认知发育 |
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08/03/2026 - 22:04 |
| 胚胎发育中的巨噬细胞 |
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08/02/2026 - 18:12 |
| 胚胎发育中的膜电压研究:迈向发育中斑马鱼胚胎中绝对校准的寿命成像电压传感 |
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07/10/2026 - 05:37 |
| 胚胎发育及胚胎—子宫内膜界面研究的新进展 |
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06/15/2026 - 17:22 |
| 胚胎发育组织保护干细胞基因组和发育疾病起源机制被揭示 |
28661 |
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04/16/2026 - 21:55 |
| 胚胎发育过程中转录因子枢纽形成与功能的机制 |
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07/26/2026 - 19:14 |
| 胚胎和幼年皮层细胞外囊泡来源的稳定囊泡相关BDNF |
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06/26/2026 - 13:52 |
| 胚胎和胎儿暴露于环境污染物的健康后果 |
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07/27/2026 - 04:33 |
| 胚胎小鼠视网膜中不同神经发生祖细胞状态平衡细胞类型的产生 |
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07/29/2026 - 20:40 |
| 胚胎尺度调控:形态素梯度、尺寸感知与尺度调节基因 |
30844 |
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07/28/2026 - 16:55 |
| 胚胎嵌合体与嵌合胚胎移植的全球研究趋势:文献计量学与科学知识图谱分析 |
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08/02/2026 - 09:01 |
| 胚胎干细胞对胎儿发育贡献的研究:猴模型 |
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08/03/2026 - 21:22 |
| 胚胎干细胞来源信号作为前列腺肿瘤细胞生长的潜在调节因子 |
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08/06/2026 - 09:44 |
| 胚胎干细胞来源眼表外胚层的转录组谱分析及其表面标志物CACNG6和AQP3的鉴定 |
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08/06/2026 - 11:41 |
| 胚胎干细胞来源神经干细胞移植治疗实验性缺血性脑卒中:系统综述与荟萃分析 |
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08/03/2026 - 22:12 |
| 胚胎干细胞来源间充质基质细胞外泌体对放射诱导淋巴细胞损伤的保护作用及其相关机制 |
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07/26/2026 - 02:33 |
| 胚胎期 TGF-β 信号传导对 HSPC 克隆性及炎症图谱施加持久性改变 |
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08/03/2026 - 00:51 |
| 胚胎期双色光照暴露可改善鸡的生长和福利结果 |
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08/07/2026 - 00:06 |
| 胚胎期和仔鱼期江鳕(Lota lota)扩散相关行为的个体发育 |
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07/13/2026 - 12:53 |
| 胚胎期和出生后巨噬细胞是牙齿正常发育与稳态维持所必需的 |
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07/25/2026 - 12:44 |
| 胚胎期多巴胺能神经元活动维持果蝇终生运动能力 |
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07/28/2026 - 22:45 |
| 胚胎期库普弗细胞中活性铁缺乏通过线粒体功能障碍和巨噬细胞失调加重MASH |
33137 |
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07/24/2026 - 04:14 |
| 胚胎期铅(Pb)暴露会在斑马鱼中跨多代损害脂质、氧化及行为指标 |
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06/24/2026 - 23:24 |
| 胚胎期雄激素暴露对斑马鱼模型焦虑样行为的影响 |
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07/17/2026 - 04:53 |
| 胚胎游戏揭示隐藏的细胞行为 |
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06/20/2026 - 06:50 |
| 胚胎生殖细胞样细胞衍生过程的高分辨率多尺度谱系分析揭示了人类多能性状态转变 |
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07/25/2026 - 13:51 |
| 胚胎用“听”为进入外部世界做准备 |
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08/01/2026 - 20:38 |
| 胚胎结构从时间到空间的图式形成可能涉及时间信息的主动转换,而非直接映射 |
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07/06/2026 - 18:52 |
| 胚胎衰老:衰老 |
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07/11/2026 - 14:00 |
| 胚胎鸡作为研究CNP调控感觉轴突分叉的模型 |
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07/26/2026 - 06:26 |
| 胚胎鹌鹑(日本鹌鹑,Coturnix japonica)视顶盖的发育及HSP70在该发育过程中的作用 |
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07/16/2026 - 08:33 |