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10/31/2026 - 06:07 |
| 肿瘤γδ T细胞丰度与良好的癌症治疗结局相关 |
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10/22/2026 - 08:10 |
| 肿瘤内B7H3:CD3双特异性T细胞衔接器促进犬肉瘤患者局部T细胞聚集 |
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09/04/2026 - 14:14 |
| 肿瘤内剂量异质性促进适应性抗肿瘤免疫并预测放射性药物治疗的临床疗效 |
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10/29/2026 - 13:03 |
| 肿瘤坏死因子α[人类rDNA衍生]17/232 |
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10/30/2026 - 01:05 |
| 肿瘤坏死因子α[人类rDNA衍生][第3批国际标准]12/154 |
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10/28/2026 - 15:48 |
| 肿瘤坏死因子α[小鼠,rDNA衍生]88/532 |
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08/18/2026 - 02:32 |
| 肿瘤坏死因子α和NF-κB信号通路在发育过程中调控神经元存活中的作用 |
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10/20/2026 - 07:10 |
| 肿瘤坏死因子β[人类,rDNA衍生]WHO参考试剂87/640 |
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07/22/2026 - 08:20 |
| 肿瘤基因组中的趋同进化靶向功能结构域 |
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10/19/2026 - 07:16 |
| 肿瘤对溶酶体酸化的调控促进脂蛋白同化和铁死亡抗性 |
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10/30/2026 - 11:53 |
| 肿瘤微环境中的 IL-1β/IL-6 信号回路驱动前列腺癌发生发展 |
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10/17/2026 - 07:04 |
| 肿瘤微环境中的缺铁以性别偏倚的方式重塑肿瘤—免疫相互作用 |
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10/20/2026 - 15:41 |
| 肿瘤微环境的趋化因子图谱 |
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08/15/2026 - 21:31 |
| 肿瘤微生物组的基因组挖掘揭示了生物合成多样性及潜在的肿瘤调节代谢物 |
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08/29/2026 - 11:15 |
| 肿瘤来源因子使小胶质细胞预先具备通过免疫检查点调节T细胞的能力 |
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10/22/2026 - 09:10 |
| 肿瘤来源的FXII激活内源性凝血级联反应以促进乳腺癌肝转移。 |
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10/29/2026 - 18:02 |
| 肿瘤来源的SAA1-TLR4信号传导驱动胰腺癌恶病质中的肿瘤-肌肉通讯 |
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10/30/2026 - 11:58 |
| 肿瘤来源的硬脂酸诱导巨噬细胞 Egr2 信号以抑制乳腺癌的抗肿瘤免疫 |
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10/29/2026 - 18:06 |
| 肿瘤来源的线粒体通过 SPHK2 依赖性 S1P 信号增强 CD8+ T 细胞的细胞毒性 |
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10/31/2026 - 05:37 |
| 肿瘤浸润性B淋巴细胞在肿瘤免疫中的作用及临床应用前景 |
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10/13/2026 - 08:36 |
| 肿瘤演化作为癌症全基因组测序的真值标准 |
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| 肿瘤特异性CD4 T细胞与髓系细胞协同重塑胰腺肿瘤微环境并实现有效免疫治疗 |
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| 肿瘤特异性激酶基序富集分析识别个体化癌症治疗靶点 |
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10/31/2026 - 10:46 |
| 肿瘤相关EDA-FN富集基质调控巨噬细胞行为 |
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| 肿瘤相关巨噬细胞中与年龄相关的转录程序与HPV阴性口腔癌的肿瘤进展相关 |
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| 肿瘤相关巨噬细胞中的叶酸代谢驱动免疫抑制功能,促进肿瘤生长 |
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| 肿瘤细胞MHC-II程序与膀胱癌不同分期患者的免疫检查点阻断治疗结局相关 |
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| 肿瘤细胞与肝细胞的串扰驱动肝脏乳酸-TGF-β轴,促成小细胞肺癌肝转移灶中的CD8⁺ T细胞耗竭和免疫治疗耐药 |
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10/29/2026 - 07:47 |
| 肿瘤细胞借共乙酰化新机制逃避铁死亡获揭示 |
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| 肿瘤细胞内在性线粒体DNA不稳定性驱动依赖cGAS的黑色素瘤免疫微环境时序重塑 |
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