| 代谢与氧化还原信号调控磷酸果糖激酶凝聚的动态过程 |
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10/30/2026 - 20:55 |
| 代谢中的随机性:氧化应激响应表型作为网络拓扑结构的涌现结果 |
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10/30/2026 - 07:58 |
| 代谢产率空间的递归探索 |
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08/29/2026 - 02:18 |
| 代谢切换促进波动资源下的微生物共存 |
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08/25/2026 - 13:51 |
| 代谢功能障碍相关脂肪性肝病中肝脏微生物组组成与组织学严重程度及PNPLA3基因型相关 |
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10/26/2026 - 18:04 |
| 代谢及铁获取策略相关变化与决定禽致病性大肠杆菌在卵黄囊中胚胎存活的机制有关 |
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10/30/2026 - 02:26 |
| 代谢器官时钟:连接细胞谱系架构与涌现器官生物能学的可计算框架 |
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10/19/2026 - 23:41 |
| 代谢型谷氨酸能信号传导自适应地调控经丘脑通信 |
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10/17/2026 - 21:58 |
| 代谢崩溃作为发育倒退的一种机制:来自克莱夫斯特拉综合征 FDG-PET/CT 成像及果蝇建模的汇聚证据 |
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10/23/2026 - 16:43 |
| 代谢工程改造的油蔗在保持广泛功能潜力的同时重塑了根际微生物类群 |
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10/25/2026 - 06:25 |
| 代谢性脂肪酸底物增强人诱导多能干细胞来源心肌细胞的结构和机械性能 |
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08/12/2026 - 23:55 |
| 代谢成本作为光质适应决定因素:对CA3蓝细菌 Nostoc sp. CCAP 1453/38 在全PAR范围内的表征 |
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10/28/2026 - 21:09 |
| 代谢成本决定最优血管树的剪切应力分布 |
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10/14/2026 - 19:49 |
| 代谢抑制可促进微生物伙伴的紧密物理整合 |
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10/26/2026 - 00:53 |
| 代谢指标作为荷斯坦奶牛繁殖障碍预测因子的田间研究 |
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10/30/2026 - 11:34 |
| 代谢检查点协调细菌细胞包膜生物合成与c-di-GMP信号传导 |
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10/27/2026 - 15:56 |
| 代谢激活型蛋白质稳态调节因子抑制CD4+ TH17细胞分化 |
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10/29/2026 - 11:08 |
| 代谢物协变网络揭示人类泌尿道微生物组中的关键功能与一种新兴的病原体状态 |
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10/29/2026 - 13:04 |
| 代谢物跨蛋白质家族形成一个全球互联的化学网络 |
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10/29/2026 - 05:55 |
| 代谢组全基因组关联研究揭示了大豆中黄酮代谢的分层及上位性遗传调控 |
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10/30/2026 - 00:08 |
| 代谢组学分析阐明了腺苷在卵母细胞质量和胚胎发育中的作用 |
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10/13/2026 - 10:19 |
| 代谢组学和脂质组学变化支撑欧洲绿蟹(Carcinus maenas)对热胁迫的生理驯化 |
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09/18/2026 - 15:16 |
| 代谢组学揭示多发性硬化症疾病严重程度的脂质和氨基酸特征 |
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10/30/2026 - 05:54 |
| 代谢组学揭示无症状成年人心血管风险因素与鞘脂代谢和一碳代谢的关联 |
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10/28/2026 - 12:37 |
| 代谢组学揭示肥胖相关脂肪组织炎症过程中的内源性大麻素系统重塑 |
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| 代谢组学特征有助于利用广义线性模型诊断腹膜型子宫内膜异位症 |
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10/29/2026 - 11:02 |
| 代谢组学研究揭示人类肠道微生物群对木质素的解构 |
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10/25/2026 - 10:43 |
| 代谢组学驱动的补充策略时机影响基于大肠杆菌的无细胞表达系统中的蛋白质表达 |
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10/17/2026 - 22:34 |
| 代谢组网络分析揭示了与肺动脉高压中右心室-肺血管功能相关的脂质和类固醇程序重组 |
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10/29/2026 - 05:52 |
| 代谢综合征小鼠模型中葡萄糖和β-淀粉样蛋白转运障碍的表现 |
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10/29/2026 - 09:05 |
| 代谢自组织:代谢约束下大语言模型中自主能动性的涌现 |
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08/14/2026 - 22:13 |
| 代谢途径中间体的交换是大肠杆菌营养缺陷型共培养体系中代谢物交叉营养互作的起源 |
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10/20/2026 - 03:01 |
| 代谢重组塑造水克非尔微生物群落的动态变化 |
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10/19/2026 - 17:59 |
| 代谢重编程的全能性样干细胞来源囊胚样体表现出增强的组织特异性器官样发育和胎盘形成能力 |
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10/30/2026 - 07:22 |
| 代谢门控与人类认知可塑性的演化:比较基因组学分析 |
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09/20/2026 - 02:40 |