| 运动与诱导多能干细胞在帕金森病中的应用 |
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07/29/2026 - 04:56 |
| 运动专长与运动意象能力影响视觉表象任务中的感觉运动节律调制:对基于神经反馈的运动员认知训练的启示 |
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10/14/2026 - 04:32 |
| 运动中的扭转:视觉系统作为三轴云台 |
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10/13/2026 - 01:29 |
| 运动产生的乳酸在神经系统中的作用及机制 |
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10/20/2026 - 11:50 |
| 运动介导的心脏代谢与生物钟相互调节作用研究 |
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07/04/2026 - 17:42 |
| 运动努力通过后期证据累积而非早期感觉注意加工影响知觉决策 |
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10/29/2026 - 07:58 |
| 运动单位特性与力量稳定性的性别差异:来自肘屈曲力量匹配的见解 |
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10/13/2026 - 00:56 |
| 运动可以防止突触老化 |
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08/30/2026 - 14:15 |
| 运动学习与迁移在双手之间是对称的 |
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10/20/2026 - 04:10 |
| 运动学习优化了熟练前肢行为过程中前运动皮层的约束作用 |
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10/04/2026 - 06:50 |
| 运动对小RNA的调控及其在胰岛素敏感性中的作用 |
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10/16/2026 - 20:17 |
| 运动带来的短期认知提升可以持续24小时 |
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07/16/2026 - 09:56 |
| 运动干预对癌症骨转移的作用机制 |
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10/20/2026 - 02:11 |
| 运动干预对肥胖大鼠睾丸自噬和凋亡的影响 |
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07/25/2026 - 02:14 |
| 运动应激介导线粒体DAMP对先天性免疫的调控作用研究进展 |
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07/14/2026 - 05:13 |
| 运动开始时的卵巢激素状态与黑质纹状体神经回路相互作用,共同决定长期自愿运动行为 |
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10/12/2026 - 21:37 |
| 运动性细菌在宿主定殖过程中协同运输土壤水分 |
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10/24/2026 - 01:25 |
| 运动控制中的统计因子分解:不同时间尺度的统计规律所产生的相反偏差促成快速而准确的行为 |
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| 运动改善胰岛素抵抗的新视角:代谢重编程诱导训练免疫耐受 |
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10/28/2026 - 04:51 |
| 运动方向估计的典型神经回路 |
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10/20/2026 - 08:38 |
| 运动状态:fMRI中基于运动的排除所带来的人口统计学与表征性后果 |
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10/28/2026 - 18:08 |
| 运动皮层和海马体中回路特异性群体动力学催生等效的意志性学习 |
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10/12/2026 - 15:45 |
| 运动皮层微观结构及其侧化的演化:黑猩猩与人类的比较研究 |
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10/15/2026 - 15:10 |
| 运动相关β阶段中皮层与皮质脊髓兴奋性的相反调制 |
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10/15/2026 - 08:53 |
| 运动神经元病中ESCRT机制功能障碍:TSG101、CHMP2B和VPS4a差异性调控TDP-43病理、自噬及外泌体生物发生 |
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10/25/2026 - 17:52 |
| 运动肌因子 Irisin 使小鼠具备行为应激抵抗能力 |
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10/26/2026 - 06:00 |
| 运动表征区域的自适应贝叶斯定位 |
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10/29/2026 - 21:09 |
| 运动规划预测塑造躯体感觉敏感性 |
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08/01/2026 - 12:50 |
| 运动计划与执行形成了不同的前馈和反馈运动历史 |
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10/04/2026 - 19:25 |
| 运动训练可提高运动能力,且独立于骨骼肌中由 AMPKα2 T172 介导的适应性变化 |
33346 |
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06/27/2026 - 09:57 |
| 运动记忆的时间索引 |
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10/13/2026 - 22:43 |
| 运动诱导一种机械激活的星形胶质细胞状态,将肌肉活动与海马可塑性连接起来 |
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08/30/2026 - 01:33 |
| 运动诱导的汗液抑制小鼠的抑郁样行为 |
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10/29/2026 - 09:47 |
| 运动调控FGF21在改善肥胖相关代谢性疾病中的作用 |
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10/28/2026 - 15:54 |
| 运动调控海马神经元结构可塑性和神经发生改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠记忆损害 |
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10/29/2026 - 13:09 |
| 运动调控铁死亡改善帕金森病的潜在机制 |
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09/28/2026 - 20:52 |
| 运动适应能够持续性地重组跨步态周期的质心误差动力学调控 |
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07/17/2026 - 09:00 |
| 运动通过miR-132/miR-34a/miR-146a改善孤独症谱系障碍的机制框架 |
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10/30/2026 - 00:56 |
| 运动通过下丘脑室旁核CRH神经元改善慢性束缚压力应激诱导的焦虑样行为 |
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10/28/2026 - 23:45 |