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07/16/2026 - 03:40 |
| 精子DNA碎片化水平升高与常规体外受精周期受精后胚胎发育损耗相关 |
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10/14/2026 - 06:42 |
| 精子发育需要TMC5依赖的机械响应性钙离子内流 |
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10/20/2026 - 10:53 |
| 精子头部错误折叠蛋白的聚集损害着床前胚胎发育 |
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10/28/2026 - 21:12 |
| 精子组团前进 |
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09/12/2026 - 19:56 |
| 精子调整“游泳方式”以适应流体条件 |
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09/25/2026 - 03:08 |
| 精子长度的性选择性装饰与果蝇物种热浪后的存活率和不育相关 |
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10/19/2026 - 17:15 |
| 精密切割有机硅pdms薄膜pet绝缘垫片金手指KAPTON激光打微孔加工 |
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10/16/2026 - 02:06 |
| 精密型自动分液仪EliteDrop |
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10/30/2026 - 02:59 |
| 精度控制的主动推断解释了安静站立中的感觉重加权 |
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08/17/2026 - 11:28 |
| 精氨基琥珀酸合成酶1连接肝脏尿素循环与全身脂质代谢 |
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10/29/2026 - 13:04 |
| 精氨酸、色氨酸和苏氨酸胚内注射饲喂对肉鸡出雏性能、孵化率及形态测定的影响 |
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08/29/2026 - 05:33 |
| 精氨酸甲基转移酶(PRMT)7通过IGF-1信号通路调控人骨髓间充质干细胞成脂分化的研究 |
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09/29/2026 - 10:16 |
| 精氨酸缺失肽的高通量发现实现了杜氏肌营养不良症反义药物的有效递送 |
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10/28/2026 - 12:49 |
| 精液对实验动物、家畜和伴侣动物雌性生殖功能的影响 |
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07/11/2026 - 22:43 |
| 精液质量对人类胚胎直接卵裂风险的影响 |
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08/31/2026 - 20:32 |
| 精确冷却辅助电刺激:突破神经控制中的选择性屏障 |
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09/30/2026 - 20:08 |
| 精神分裂症与多发性硬化症的共享基因组结构揭示了一个尚未被药物靶向的 HCAR1 神经免疫检查点 |
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10/27/2026 - 00:56 |
| 精神分裂症中脑区间分子连接组的转录组重建 |
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10/19/2026 - 01:59 |
| 精神分裂症前脑类器官中蛋白质状态失调及性别特异性的神经发育特征 |
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07/18/2026 - 02:02 |
| 精神分裂症患者在自然情境神经影像学中的默认模式网络内功能协调性降低 |
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10/28/2026 - 17:50 |
| 精神分裂症易感性中的发育性生物能量重编程与糖酵解转变 |
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10/14/2026 - 00:47 |
| 精神分裂症的共同遗传力集中于进化上较年轻、具有脑调控作用的精细定位可信变异集子集 |
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10/29/2026 - 04:08 |
| 精神分裂症谱系障碍中的丘脑连接异常与阴性症状 |
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10/19/2026 - 09:16 |
| 精神病与长期大麻使用中的微观运动改变 |
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10/20/2026 - 04:19 |
| 精神障碍的神经电生理循证医学证据 |
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07/24/2026 - 08:31 |
| 精神障碍的青少年前驱表型:来自新型 DISC1 扰动猴模型的见解 |
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10/27/2026 - 10:43 |
| 精细化的发育转录组图谱揭示了沙眼衣原体中的四个协同程序 |
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09/28/2026 - 09:15 |
| 精细尺度景观基因组学揭示了入侵性蚊种白纹伊蚊基因流动的不对称模式 |
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10/29/2026 - 23:07 |
| 精细尺度飞行行为揭示了鹰对不同上升气流来源的响应,并凸显了高分辨率天气模型中的观测空白。 |
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08/30/2026 - 19:45 |
| 精细调控细胞内变构口袋可重塑 GPCR 信号偏向性 |
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10/30/2026 - 01:16 |
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10/18/2026 - 01:59 |
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10/23/2026 - 15:08 |
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10/30/2026 - 11:03 |
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10/17/2026 - 14:06 |
| 精选好货》道康宁DC84中科院指定PDMS模块胶道康宁84光学胶.KG图 |
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10/23/2026 - 22:41 |