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| 神秘痕迹显示北极海绵正在移动 |
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| 神秘的海胆瘟疫正在世界海洋中蔓延 |
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| 神秘足迹揭示翼龙“落地”之谜 |
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| 神经-发声相位耦合揭示鸟鸣产生中的结构化时序 |
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10/24/2026 - 07:58 |
| 神经代谢与血管调节异常是获得性脑损伤的功能性生物标志物 |
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10/29/2026 - 06:03 |
| 神经元CRISPRi筛选鉴定出PQLC2是一种调控溶酶体pH并控制Tau蛋白稳态的因子 |
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10/22/2026 - 15:20 |
| 神经元FICD通过调节多巴胺受体动态塑造动机行为 |
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10/23/2026 - 09:39 |
| 神经元Grin2c表达与可卡因记忆痕迹:条件性位置偏好的内侧前额叶皮层神经基础 |
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10/29/2026 - 13:04 |
| 神经元丧失重塑存活者动力学,并限制对兴奋-抑制神经场中机制的推断 |
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09/19/2026 - 20:25 |
| 神经元中腺苷A2A和A2B受体信号传导促进餐后状态下葡萄糖和脂肪酸的释放 |
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10/21/2026 - 22:45 |
| 神经元可塑性基因 CRTC1 将生存与线粒体程序及肿瘤微环境特征联系起来:第3组β型髓母细胞瘤 |
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10/26/2026 - 18:45 |
| 神经元和星形胶质细胞中阿尔茨海默病风险基因的转录组与表型特征分析揭示共有及细胞类型特异性的细胞机制 |
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| 神经元对B族链球菌在血脑屏障处相互作用的影响 |
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10/29/2026 - 00:59 |
| 神经元对感染恢复的调控可防止致病性应激和组织损伤 |
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| 神经元性别身份塑造果蝇防御性冻结行为的社会缓冲作用 |
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10/20/2026 - 08:10 |
| 神经元放电阈值的可变性及其意义 |
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| 神经元活动依赖性的电渗作用及其在类淋巴系统间质液流动中的潜在作用 |
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| 神经元终止密码子通读与核糖体停滞相关,并改变果蝇中蛋白质的定位 |
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| 神经元群体动力学的预期性组织加快行为决策 |
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| 神经元群体响应的异方差性 |
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| 神经元脂质组成调控全长Tau组装、力学性质及膜相互作用的不同状态 |
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| 神经元蛋白水解途径的比较分析揭示了随衰老变化的神经元特异性及亚细胞区室特异性能力 |
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10/07/2026 - 09:11 |
| 神经元轴突生长的力生物学 |
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10/12/2026 - 22:31 |
| 神经元轴突线粒体长距离转运的力生物学 |
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| 神经元过度活跃选择性地诱导兴奋性锥体神经元中的Tau蛋白磷酸化,并参与GluA2调控 |
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10/30/2026 - 13:21 |
| 神经元重塑过程中通过Imp依赖的RNA调控解耦轴突再生长与分支形成 |
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10/24/2026 - 00:45 |
| 神经元雪崩动力学的时间持续性与结构组织 |
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| 神经内分泌样/上皮—间质转化去分化通过 NRG1/HER3 轴介导对 EGFR 抑制剂的耐药性 |
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| 神经内分泌芳香烃受体通过氧化还原张力调控秀丽隐杆线虫的肠道微生物组 |
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| 神经加速老化作为耳鸣的系统层面脆弱性因素 |
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| 神经反馈增强了鸡尾酒会环境中对语音选择性注意的神经特征 |
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| 神经发育过程中催产素受体功能障碍会程序化地导致持续性疼痛高敏和性别特异性的认知缺陷 |
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| 神经坏死病毒复制和释放的关键调控因子获揭示 |
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| 神经多样性大脑中的差异:描绘功能连接发育轨迹与临床结局之间的关系 |
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| 神经干细胞再生疗法改善非人灵长类动物创伤性脑损伤后的多维神经功能缺损 |
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| 神经干细胞来源的细胞外囊泡在脊髓损伤器官型切片中驱动早期神经保护和抗凋亡反应 |
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| 神经炎症中筛骨骨髓区域以独特的髓系特征调控淋巴系细胞的活化与分化 |
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| 神经炎症及其体外模型 |
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