| 热不稳定肠毒素(HLT)LT-IIA |
7419 |
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07/08/2026 - 06:06 |
| 热不稳定肠毒素(HLT)LT-IIB |
7420 |
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07/18/2026 - 10:18 |
| 热不稳定肠毒素(HLT)LT-IIC |
7421 |
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04/23/2026 - 01:14 |
| 热带北缘地区橡胶林水分利用效率的季节差异及归因分析 |
23444 |
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05/19/2026 - 12:09 |
| 热带土壤中的微生物群落对波动的氧化还原条件具有高度韧性 |
36264 |
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08/01/2026 - 11:21 |
| 热带大西洋受威胁物种兼捕热点地区 |
35562 |
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07/26/2026 - 15:52 |
| 热带森林“赢家”更小更快 |
28676 |
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07/25/2026 - 11:03 |
| 热带海参规模化育苗研究取得新进展 |
23335 |
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05/11/2026 - 04:52 |
| 热带海岸带植物适应低磷机制及其分布关系获揭示 |
28763 |
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07/29/2026 - 06:54 |
| 热带珊瑚岛植物适应机制揭示 |
29113 |
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07/21/2026 - 03:49 |
| 热带豆科柱花草锰耐受性研究获进展 |
28949 |
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07/03/2026 - 22:39 |
| 热应激作为牛配子功能和早期胚胎发育的多层次干扰因素 |
31079 |
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07/10/2026 - 13:36 |
| 热应激影响奶牛早期胚胎发育的分子机制研究进展 |
31262 |
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06/13/2026 - 06:29 |
| 热应激通过诱导HSP90B1表达和代谢改变增强AnHV-1在鸡胚成纤维细胞和胚胎中的复制 |
35977 |
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07/25/2026 - 13:46 |
| 热操作与热应激:肉鸡脾脏的转录组学图谱 |
34238 |
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07/11/2026 - 07:54 |
| 热改造作用对深埋海洋沉积物中有机质生物可利用性的影响 |
32827 |
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06/21/2026 - 02:10 |
| 热河哺乳形新物种现身!它们的前爪能挖洞…… |
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08/07/2026 - 06:24 |
| 热河生物群古神翼龙类现新成员——义县始无齿翼龙 |
23332 |
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06/16/2026 - 23:05 |
| 热河鸟头骨形态学及生态习性新研究 |
22408 |
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07/28/2026 - 00:01 |
| 热波动影响一种热带飞蜥科蜥蜴胚胎的生理机能 |
36052 |
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07/31/2026 - 07:51 |
| 热浪在广泛地理梯度上使一种蚊子宿主免受寄生侵害 |
33739 |
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07/22/2026 - 20:42 |
| 热胁迫驱动温带与热带黑腹果蝇胚胎中相反的氧化还原变化 |
34184 |
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08/07/2026 - 00:27 |
| 热诱导珊瑚白化及恢复过程中的细胞分辨转录响应 |
35481 |
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07/26/2026 - 09:32 |
| 热量限制诱导的小鼠日常冬眠驱动周期性DNA损伤与修复 |
31489 |
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07/19/2026 - 09:32 |
| 热销:Permagen_MSR812磁力架0.2ml PCR联排管磁分离架8或12联排 |
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08/07/2026 - 04:58 |
| 热销道康宁DC184光学胶 PDMS硅橡胶SYLGARD 光学实验有机硅胶 |
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08/06/2026 - 22:30 |
| 热驱动的性逆转揭示了野生胎生爬行动物种群中分化的性别决定动态 |
33586 |
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07/29/2026 - 19:46 |