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10/14/2026 - 05:08 |
| 皮层-皮层下功能汇聚的微观结构组织方式 |
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10/20/2026 - 08:12 |
| 皮层-皮层下多头自注意力作为认知表现的基础 |
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08/16/2026 - 09:28 |
| 皮层TRPV1通过依赖TRPA1的机制调节感觉处理 |
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10/29/2026 - 06:06 |
| 皮层α节律预测性地追踪被遮挡的运动轨迹 |
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10/19/2026 - 17:40 |
| 皮层下结构的偏侧性可预测自发脑动力学 |
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10/23/2026 - 16:48 |
| 皮层下通路中的快速物体识别:对Wang等在<i>Human Brain Mapping</i>发表文章(2023)的评论 |
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10/16/2026 - 09:11 |
| 皮层与非皮层区域结构性方向性脑行为不对称性 |
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08/14/2026 - 06:00 |
| 皮层中顶端树突的因果性空间作用 |
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07/29/2026 - 05:00 |
| 皮层冷却揭示了视觉皮层在听觉皮层中产生视觉反应中的作用 |
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10/28/2026 - 12:52 |
| 皮层几何结构约束感觉整合的单模态锚点 |
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10/29/2026 - 01:12 |
| 皮层刺激诱发短潜伏期反应的回路机制计算研究 |
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10/20/2026 - 09:00 |
| 皮层变薄可预测静息状态下迷走神经介导的心率变异性:一项跨青春期发育的纵向研究 |
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08/30/2026 - 12:38 |
| 皮层张力升高促使哺乳动物卵母细胞过早发生异位极化,并与较低的发育潜能相关。 |
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10/26/2026 - 17:58 |
| 皮层树突棘的连接逻辑:输入增加与神经元群形成 |
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10/30/2026 - 03:06 |
| 皮层细胞类型分辨率的DNA甲基化谱揭示了自闭症中女性特异性的X染色体差异 |
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10/19/2026 - 00:48 |
| 皮层脑电网络特征空间收缩作为发作前生物标志物 |
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10/20/2026 - 02:19 |
| 皮层脑类器官的整合多组学分析揭示了精神分裂症中可药物靶向的可变剪接程序 |
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08/27/2026 - 05:08 |
| 皮层隔离将节律同步性与人类新皮层的网络整合分离开来。 |
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09/29/2026 - 05:08 |
| 皮层高频振荡反映特定词语概念的编码与提取 |
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10/17/2026 - 02:07 |
| 皮肤有自己的免疫系统 |
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| 皮肤模型与微针穿刺性能评价的研究 |
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10/13/2026 - 12:35 |
| 皮肤类器官的构建、功能及其应用研究进展 |
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10/12/2026 - 23:20 |
| 皮肤肿瘤早期筛查的快速无创电阻抗检测方法 |
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10/28/2026 - 18:41 |
| 皮质-边缘系统多巴胺与去甲肾上腺素信号传导的时空特征及内侧前脑束刺激对情感状态的调节 |
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| 皮质类器官中放射状胶质细胞谱系进程的时间性解耦 |
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08/18/2026 - 14:37 |
| 皮质类器官的扩散磁共振成像揭示了与实验方案相关的空间可重复性以及扩散率随扩散时间增加而升高 |
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10/13/2026 - 05:41 |
| 皮!科学家把“三打白骨精”搬上顶刊封面 |
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08/08/2026 - 04:51 |