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10/06/2026 - 07:19 |
| 过度汇合培养促进小鼠胚胎干细胞细胞周期同步化,以提高克隆胚胎生产效率 |
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07/26/2026 - 13:13 |
| 过度膨胀与过度集中:为何柯西扰动核是 ABC-SMC 的正确选择 |
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10/29/2026 - 19:45 |
| 过度表达FLP重组酶可导致秀丽隐杆线虫突触运输缺陷 |
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10/25/2026 - 11:01 |
| 过度训练导致机体健康损害的关键内在机制探讨 |
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10/15/2026 - 23:10 |
| 过敏性气道炎症可抵御 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 疾病,但会促进致命性 SARS-CoV-1 免疫病理反应 |
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10/30/2026 - 02:57 |
| 过氧化氢以定位依赖性和 p53 依赖性的方式诱导 DNA 损伤抵抗。 |
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10/13/2026 - 08:29 |
| 过氧化氢的区室化产氧实现了厌氧氧化磷酸化并赋予适应性优势 |
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10/30/2026 - 07:56 |
| 过氧化氢酶_人红细胞来源 |
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10/26/2026 - 00:55 |
| 过氧化氢酶_人红细胞来源 |
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10/12/2026 - 17:29 |
| 过氧化氢酶_重组微生物(美国瑞士) |
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07/08/2026 - 12:07 |
| 过氧化氢酶_重组微生物(美国瑞士) |
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10/14/2026 - 07:49 |
| 过氧化物还原酶6通过限制线粒体过氧化作用,防止适应性应激后线粒体-内质网接触位点组装及炎症信号传导 |
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10/29/2026 - 08:10 |
| 过氧化物酶体导入受损通过SCAF1依赖性抑制线粒体核糖体生物发生,驱动细胞衰老 |
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10/17/2026 - 23:43 |
| 过氧化物酶体的稳态维持机制与膜接触位点 |
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09/15/2026 - 15:44 |
| 过渡金属-弱有机酸协同作用实现快速杀菌和杀孢子活性 |
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08/14/2026 - 18:01 |
| 过表达HGSNAT的细胞来源的细胞外囊泡可纠正黏多糖贮积症ⅢC型神经元的缺陷 |
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10/23/2026 - 23:37 |
| 过量表达活性或失活的RNase J会破坏拟南芥叶绿体RNA质量控制 |
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10/25/2026 - 01:59 |