| 干扰格局变化会在微生物群落的组成和功能上留下持久遗产 |
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06/13/2026 - 08:41 |
| 干扰素alpha-1/8[人,rDNA衍生]世界卫生组织国际标准95/572 |
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06/08/2025 - 06:53 |
| 干扰素alpha-1D,[人类rDNA衍生]WHO国际标准83/514 |
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04/15/2026 - 03:53 |
| 干扰素Alphan3[人,白细胞来源]世界卫生组织国际标准95/574 |
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05/14/2026 - 15:14 |
| 干扰素Omega[人,rDNA衍生]世界卫生组织国际标准94/754 |
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06/06/2026 - 10:39 |
| 干扰素α-2a[人,rDNA衍生]世界卫生组织国际标准95/650 |
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04/13/2026 - 17:29 |
| 干扰素α-2c[人,rDNA衍生]世界卫生组织国际标准95/580 |
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04/16/2026 - 05:15 |
| 干扰素α2b[人类rDNA衍生][第3批国际标准]95/656 |
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04/14/2026 - 22:02 |
| 干扰素αn1[人淋巴母细胞来源]世界卫生组织国际标准95/568 |
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11/25/2025 - 18:26 |
| 干扰素α[人,白细胞来源]世界卫生组织国际标准94/784 |
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06/09/2026 - 18:17 |
| 干扰素α共有序列[源自人类rDNA]世界卫生组织国际标准94/786 |
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04/10/2026 - 13:43 |
| 干扰素βSER17突变蛋白[人,rDNA衍生]00/574 |
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04/12/2026 - 16:56 |
| 干扰素β[人,rDNA,糖基化][第3批国际标准]00/572 |
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04/13/2026 - 16:02 |
| 干扰素β[人,成纤维细胞来源,糖基化]00/576 |
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01/11/2026 - 12:00 |
| 干扰素伽玛[人类,rDNA衍生]87/586 |
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06/17/2026 - 23:56 |
| 干扰素刺激因子与细胞器之间的相互调控 |
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06/07/2026 - 15:58 |
| 干扰素基因刺激因子和自噬的相互关系 |
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06/19/2026 - 02:01 |
| 干扰素通路调控与自身免疫疾病 |
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06/18/2026 - 08:10 |
| 干旱主导工程化脂质库对高粱生理和碳分配的影响 |
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06/16/2026 - 04:20 |
| 干旱区鼠类为何具有高耐药性? |
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06/02/2026 - 10:35 |
| 干旱模式下木薯气孔密度及生理指标的比较分析 |
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06/15/2026 - 10:34 |
| 干旱胁迫导致玉米ASI增大机制获揭示 |
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05/24/2026 - 20:50 |
| 干热区海拔梯度对咖啡叶锈病的影响 |
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05/30/2026 - 03:36 |
| 干细胞分化通过一条保守的表面凝聚体轨迹分散转录簇 |
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06/16/2026 - 02:29 |
| 干细胞和原代细胞培养用白血病抑制因子 |
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04/01/2026 - 22:05 |
| 干细胞因子[源自人类rDNA]WHO参考试剂91/682 |
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06/06/2026 - 09:38 |
| 干细胞扩展潜能表观遗传调控机制研究获新进展 |
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05/25/2026 - 07:17 |
| 干细胞扩展潜能表观遗传调控机制研究获进展 |
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04/16/2026 - 14:42 |
| 干细胞来源小鼠可发育出神经胚 |
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05/25/2026 - 09:14 |
| 干细胞来源的小鼠胚胎在胚外卵黄囊内发育,形成前脑区域和跳动的心脏 |
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06/18/2026 - 15:20 |
| 干细胞研究与再生医学:2025年罗扬国际干细胞大会会议报告 |
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06/12/2026 - 00:28 |
| 干细胞:定义、特征、分类、来源及伦理途径 |
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06/15/2026 - 18:20 |