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| 染色体不稳定性塑造恶性周围神经鞘肿瘤在空间和时间上的表型多样性 |
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08/28/2026 - 12:01 |
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10/30/2026 - 08:05 |
| 染色体倒位是多个具有生态学意义的性状发生分化的热点 |
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10/27/2026 - 11:23 |
| 染色体外环状DNA作为移动元件改变哺乳动物生殖系基因组 |
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10/30/2026 - 11:29 |
| 染色体外环状DNA的形成遵循10.5 bp的周期性,反映了核小体周围小沟的取向 |
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10/30/2026 - 10:20 |
| 染色体尺度的CRISPR筛选揭示分泌途径基因是非整倍体介导的抗真菌耐受性的驱动因素 |
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08/03/2026 - 21:04 |
| 染色体尺度的多刺裸腹溞基因组组装解决了支架构建差异 |
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10/31/2026 - 03:16 |
| 染色体尺度的核基因组与线粒体基因组组装揭示榛树病原菌异常拟黑星菌(Anisogramma anomala)极端的基因组区室化 |
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10/29/2026 - 09:09 |
| 染色体来源的染色体外环状 DNA 形成过程中 STING 积累与激活的解耦 |
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10/30/2026 - 10:01 |
| 染色体水平参考基因组组装揭示塞马环斑海豹(Pusa saimensis)Y染色体多样性的极度丧失 |
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10/30/2026 - 18:53 |
| 染色体水平的北美柳枝稷基因组组装揭示了具有转录和进化影响的超数B染色体 |
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10/29/2026 - 22:50 |
| 染色体结构蛋白 Su(Hw) 的共享结合位点介导果蝇 TAD 边界之间的物理相互作用 |
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09/11/2026 - 16:22 |
| 染色体结构重排携带者接受植入前遗传学检测时胚胎整倍体率及妊娠结局 |
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10/19/2026 - 08:47 |
| 染色剂(醋酸铀)-电镜用途电镜专用 |
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10/30/2026 - 17:58 |
| 染色归一化并不能稳定提升病理基础模型的匹配位置检索性能 |
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10/29/2026 - 09:34 |
| 染色拓扑映射揭示了小胶质细胞内细胞器特异性的空间组织 |
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10/12/2026 - 17:27 |
| 染色质可及性分析的研究进展 |
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07/08/2026 - 10:30 |
| 染色质状态协调果蝇视网膜的昼夜基因表达 |
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10/29/2026 - 18:21 |
| 染色质环境塑造SPT5对启动子近端RNA聚合酶II的调控,精细调节果蝇胚胎发生过程中的基因表达变化 |
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09/23/2026 - 10:03 |
| 染色质的层级多价性主导稳健的基因调控与器官发生 |
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10/18/2026 - 05:09 |
| 染色质相关环状RNA(cacRNAs)的表征 |
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07/24/2026 - 17:39 |
| 染色质组装因子1对粗糙脉孢菌可变异染色质的正常结构和功能是必需的 |
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07/06/2026 - 20:52 |
| 染色质识别蛋白 MLLT1 对维持正常 B 淋巴生成至关重要 |
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10/28/2026 - 18:29 |
| 染色质辅助靶向实现植物中精确的DNA甲基化编辑 |
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10/30/2026 - 11:04 |
| 染色质适配蛋白与TOPBP1凝聚体协同组织ATM信号传导 |
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10/27/2026 - 17:42 |
| 染色质重塑因子沉默SINE逆转座子:转录 |
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10/17/2026 - 06:44 |
| 染色质高级结构调控多能干细胞诱导机制获进展 |
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07/29/2026 - 05:20 |