| 隐匿性线粒体衰老的大规模单细胞图谱绘制 |
35597 |
查看 |
10/18/2026 - 03:56 |
| 隐孢子虫依次重塑其单一棒状体以形成宿主界面 |
35761 |
查看 |
10/28/2026 - 18:35 |
| 隐孢子虫的有性生殖利用一种复杂的雄性受精装置,该装置是维持持续感染所必需的 |
45587 |
查看 |
10/24/2026 - 05:10 |
| 隐性且不断扩大的采样偏差扭曲了原核生物基因组数据库 |
42120 |
查看 |
10/26/2026 - 11:59 |
| 隐性遗传性视网膜疾病相关深部内含子变异的体外致病性评估 |
41332 |
查看 |
10/16/2026 - 11:10 |
| 隐状态基因组学:基于图的基因组语言模型稀疏自编码器特征激活分析 |
42825 |
查看 |
10/19/2026 - 08:25 |
| 隐球菌病患者中抗真菌药物持留性的共同进化 |
44584 |
查看 |
|
| 隐秘的危机:环境对生殖健康的威胁 |
42906 |
查看 |
10/20/2026 - 10:20 |
| 隐秘结合位点被检测到但未被排序:覆盖率、转换和检测器共识 |
37940 |
查看 |
10/28/2026 - 00:07 |
| 隐花色素介导的家蚕昼夜节律与季节周期的整合 |
39039 |
查看 |
09/02/2026 - 23:32 |
| 隐蔽RNA结合位点在能量上可达且可通过化学方式靶向 |
34031 |
查看 |
10/30/2026 - 09:56 |
| 隐蔽内含子及其反复获得塑造了阿斯加德古菌中高度间断的tRNA基因 |
45628 |
查看 |
10/23/2026 - 23:39 |
| 隐藏于基因组副产物中的信息:寄生线虫 Contortylenchus reversus 的基因组重组与种群结构见解 |
37664 |
查看 |
10/28/2026 - 16:24 |
| 隐藏的参与者:潜伏病毒可在混合感染中调节植物病害结局 |
46464 |
查看 |
10/30/2026 - 06:47 |
| 隐藏的多样性:复制链不对称性塑造RNA病毒的短期核苷酸与结构变异 |
40005 |
查看 |
10/28/2026 - 23:07 |
| 隐藏的无序鸿沟:调和内在无序蛋白质结合位点预测中的基准不一致性 |
43385 |
查看 |
10/30/2026 - 08:34 |
| 隐身型 CAR-Treg 逃避抗 CD3 抗体治疗并促使免疫应答转向免疫调节 |
46060 |
查看 |
10/30/2026 - 07:00 |