| 整体分析显示,多细胞排列可将胚胎组织多样性归纳为两种需要特定钙黏蛋白表达的原型 |
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07/06/2026 - 04:23 |
| 整合RNA测序再分析揭示特发性肺纤维化中可重复的基质-免疫特征签名 |
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07/20/2026 - 17:40 |
| 整合RNA测序分析鉴定出介导红豆杉属物种中紫杉烷外排的ABC转运蛋白 |
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06/22/2026 - 13:07 |
| 整合互作组学揭示新的蛋白质关联:以FOXA1-PBX1复合物为案例 |
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07/18/2026 - 03:50 |
| 整合人类免疫球蛋白生殖系资源:连接等位基因多样性与表达抗体库结构 |
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08/07/2026 - 16:57 |
| 整合低温保存与人工种子技术以实现抗衰老药用植物的全球保护与交流 |
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07/11/2026 - 10:19 |
| 整合入上颌突来源组织节段的腭板:人类胚胎期其各部分生长的比较研究 |
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06/10/2026 - 04:06 |
| 整合全基因组关联分析、功能注释与调控基因组学以优先筛选与旱稻产量相关的候选变异 |
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07/31/2026 - 08:06 |
| 整合受体调控基因表达信息构建细胞通信网络 |
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07/29/2026 - 12:51 |
| 整合基因组与标记数据揭示了东北大西洋欧洲海鲈种群的时空群体结构 |
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07/24/2026 - 22:31 |
| 整合基因组学揭示了水稻中酸性土壤相关金属毒性所依赖的共享与胁迫特异性适应通路 |
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07/19/2026 - 10:39 |
| 整合多组学揭示早期酒精相关性肝病中的适应性抗氧化重塑 |
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07/28/2026 - 11:56 |
| 整合宏基因组学与代谢组学研究揭示调控儿童 MASLD 中碳水化合物代谢的核心细菌群落 |
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08/07/2026 - 17:50 |
| 整合式迁移网络:跨群体与预测目标的深度迁移学习 |
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07/21/2026 - 17:48 |
| 整合性单核多组学分析鉴定出阿尔茨海默病脂质加工小胶质细胞中的候选调控因子及信号轴 |
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08/05/2026 - 19:20 |
| 整合性向发育性应激反应(ISR-DASR)转变揭示了从细胞适应到干细胞有机体适应的功能性转变 |
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08/06/2026 - 00:53 |
| 整合性跨队列荟萃分析揭示了多发性硬化症中链球菌科和拉赫诺螺旋菌科保守的菌群失调特征 |
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07/31/2026 - 19:03 |
| 整合患者来源异种移植模型与患者来源细胞模型揭示子宫内膜癌标准治疗之外的治疗脆弱性 |
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08/07/2026 - 14:35 |
| 整合机器学习与超高通量筛选以探索酶空间 |
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08/01/2026 - 15:20 |
| 整合次优二级结构、人工智能辅助的基因组共线性和进化保守性,以识别超越序列相似性的细菌ncRNA同源物 |
35286 |
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07/31/2026 - 08:57 |
| 整合泛基因组学与系统生物学分析揭示高粱平脐蠕孢菌毒力与适应性的基因组基础 |
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08/06/2026 - 13:35 |
| 整合激活诱导的共刺激与细胞因子信号以增强基于TCR的细胞治疗 |
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07/22/2026 - 11:28 |
| 整合素 α10β1 筛选的间充质干细胞在创伤后骨关节炎小鼠模型中具有保护作用 |
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08/07/2026 - 17:37 |
| 整合纵向高光谱表型分析、人工智能与全基因组关联分析以解析大麦对渍涝的响应 |
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06/22/2026 - 23:27 |
| 整合表观基因组特征揭示染色质状态组织的原理 |
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08/07/2026 - 16:27 |
| 整合遗传学与蛋白质组学 |
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06/13/2026 - 22:37 |
| 整细胞中单拟核成像揭示了线粒体DNA生命周期的动态过程 |
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06/23/2026 - 02:29 |