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DNA 程序化组装等离子体纳米结构为将分子识别与光学信号产生相耦合提供了一条强有力的途径。在此,我们报道了利用来源于芝麻过敏原的 DNA 生物标志物作为分子桥梁,对 DNA 功能化金纳米棒进行序列特异性组装。靶标诱导的组装会产生依赖于浓度的组装体生长、等离子体耦合以及显著不同的组装动力学,这些过程可通过吸收光谱法便捷监测,从而实现对纳摩尔浓度范围内靶标 DNA 的无标记检测。进一步地,组装后的纳米棒由于组装体内部的等离子体耦合而产生强表面增强拉曼散射(SERS)信号,从而在不使用拉曼报告分子的情况下将检测范围扩展至皮摩尔水平。定量分析表明,组装形成的程度和速率均受靶标 DNA 浓度控制。这些结果建立了分子识别、组装体生长、等离子体耦合与光谱响应之间的直接关系,凸显了 DNA 程序化金纳米棒组装作为研究杂交驱动的等离子体自组装及核酸检测的多功能平台的潜力。
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🏷️ 核酸检测 金纳米棒 等离激元耦合 DNA程序化组装 表面增强拉曼散射
来源出处
靶DNA介导的金纳米棒等离激元耦合与组装动力学用于无标记核酸检测
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.16.732610v1?rss=1