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识别生命早期与非理想衰老轨迹相关的生物标志物，有助于设计干预措施，以延缓甚至预防老年期病理状况的发生。为探讨这一问题，我们基于以下证据展开研究：神经发育性疾病和神经退行性疾病的患病率及临床表现往往存在性别差异，这提示性分化相关过程可能有助于建立脑成熟与衰老结局之间的联系。本研究聚焦于注意缺陷多动障碍（ADHD）这一男性患病率较高的神经发育性疾病，考察其遗传风险和脑功能特征与衰老结局的关联。我们分析了一个富集ADHD病例的儿童样本和一个神经功能完整的成人样本的多模态数据。在6至12岁儿童（N = 522）中，以阿尔茨海默病（AD）多基因风险评分（PRS）衡量的病理性衰老遗传易感性，能够跨性别预测ADHD诊断，且这一关联不受精神疾病史及多种疾病（包括ADHD）的PRS影响。无论年龄如何，确诊ADHD的男孩和女孩在代谢活跃的跨模态脑区中，其功能连接模式均更倾向于男性典型模式，而非女性典型模式；这些脑区富含5-HT2,4、D1和mGLU5受体。在一个年龄为36至90岁的独立样本（N = 345）中，ADHD相关脑特征与较高的睾酮水平、生殖衰老的生理标志物，以及男女老年个体在AD相关认知任务中较差的表现相关。我们的结果提示，神经发育性疾病可为理解非理想衰老轨迹的易感性提供线索，并有助于指导早期干预。针对高风险个体。
脑区层面与男性典型脑架构的相似性，将儿童期 ADHD 与成年后期的神经生理衰老联系起来 | bioRxiv
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脑区层面与男性典型脑架构的相似性，将儿童期 ADHD 与成年后期的神经生理衰老联系起来
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Raluca
Petrican
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Alex
Fornito
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Amber
John
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Sophie
Pendered
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https://doi.org/10.64898/2026.09.27.754764
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识别早年生活中能够预测不理想衰老轨迹的生物标志物，有助于设计干预措施，以延缓甚至预防老年期病理状况的发生。为探讨这一问题，我们利用了这样一项证据：神经发育性疾病和神经退行性疾病的患病率及临床表现往往因男性和女性而异，这提示参与性别分化的过程可能有助于将脑成熟与衰老结局联系起来。在此，我们聚焦于注意缺陷多动障碍（ADHD），这是一种神经发育性……
一种男性患病率较高的疾病，并考察其遗传风险和脑功能特征与衰老结局的关联。我们分析了一个注意缺陷多动障碍（ADHD）病例富集的儿童样本和一个神经系统功能完好的成人样本的多模态数据。在6至12岁儿童（N = 522）中，以阿尔茨海默病（AD）多基因风险评分（PRS）衡量的病理性衰老遗传易感性可预测男女儿童的ADHD诊断，且这一关联不受精神疾病史及多种疾病（包括ADHD）多基因风险评分的影响。无论年龄如何，被诊断为ADHD的男孩和女孩在代谢活跃的跨模态脑区中，其功能连接模式均更倾向于男性典型模式，而非女性典型模式；这些脑区富含5-HT2、5-HT4、D1和mGlu5受体。在一个年龄为36至90岁的独立样本（N = 345）中，ADHD脑特征与较高的睾酮水平、生殖衰老的生理标志物以及老年个体在AD相关认知任务中的较差表现相关，且这些关联在两性中均存在。我们的结果提示，神经发育性疾病可为理解个体对非理想衰老轨迹的易感性提供线索，并有助于指导针对高风险个体的早期干预。
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2026.09.27.754764;
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与男性典型脑结构的区域相似性将儿童期注意缺陷多动障碍与成年后期的神经生理衰老联系起来
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2026.09.27.754764;
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原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.27.754764v1?rss=1