脑内驻留CD8+ T细胞通过干扰素-γ调控神经元活动和行为

维持脑稳态对于中枢神经系统的正常功能至关重要，传统上认为这一过程归因于神经元与胶质细胞之间的相互作用。然而，近期研究强调了脑内驻留免疫细胞在这一过程中所发挥的关键作用。本研究对脑特异性CD8+ T细胞进行了表征，并阐明了其在脑稳态和行为调控中的重要贡献。我们鉴定出一类独特的CD8+ T细胞群体，该群体在早期发育过程中浸润脑组织，经受克隆扩增，并通过与小胶质细胞的相互作用获得效应记忆样特征。值得注意的是，这些细胞的缺失会导致神经元活动过度激活并引发异常行为，其原因在于CD8+ T细胞分泌的干扰素-γ（IFN-γ）调控缺失。我们的研究结果表明，分泌IFN-γ的脑特异性CD8+ T细胞对于维持神经元兴奋性的生理水平以及正常行为模式至关重要。本研究为神经免疫相互作用提供了新的见解，强调了CD8+ T细胞在维持脑功能和行为中的关键作用。

维持脑稳态对于中枢神经系统的正常功能至关重要，传统上这一过程被归因于神经元与胶质细胞之间的相互作用。然而，最新研究强调了脑驻留免疫细胞在这一过程中的关键作用。我们的研究对脑特异性CD8+ T细胞进行了表征，并阐明了其在脑稳态和行为调控中的重要贡献。我们鉴定出一群独特的CD8+ T细胞，这些细胞在早期发育过程中浸润脑组织，通过与小胶质细胞的相互作用发生克隆扩增，并获得效应记忆样特征。值得注意的是，这些细胞的缺失会导致神经元活动过度激活和异常行为，其原因在于CD8+ T细胞分泌的干扰素-γ（IFN-γ）失去调控。我们的研究结果表明，分泌IFN-γ的脑特异性CD8+ T细胞对于维持神经元兴奋性的生理水平和正常行为模式至关重要。本研究为神经免疫相互作用提供了新的认识，强调了CD8+ T细胞在维持脑功能和行为中的关键作用。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.24.746768v1?rss=1

🏷️ 脑内驻留CD8+T细胞 干扰素-γ 神经元兴奋性 神经免疫相互作用 行为调控