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趋化因子因其通过血液和淋巴在组织间协调免疫细胞迁移而广为人知，然而它们如何引导炎症组织内细胞邻域和生态位的形成，在很大程度上仍不清楚。在此，我们利用空间转录组学对实体肿瘤慢性炎症环境中的趋化因子图谱进行了全面描绘。 在代表黑色素瘤、肉瘤和癌的鼠模型中，我们鉴定出单个趋化因子的保守性模式和肿瘤类型特异性模式，包括其在肿瘤核心区与基质中呈现排他性或偏好性表达，以及这些区室内不同大小和边界清晰度的不同微区。我们进一步鉴定出血管周围CCR7树突状细胞是吸引淋巴细胞的趋化因子的主要来源，这些趋化因子将T淋巴细胞滞留于基质中，从而调控其进入肿瘤核心区的能力。 这些发现建立了一个用于理解趋化因子网络如何组织慢性炎症组织的空间框架，并为解析支配多细胞通讯的细胞逻辑提供了资源。
趋化因子因其通过血液和淋巴协调免疫细胞在组织间的迁移而广为人知，但它们如何引导炎症组织内细胞邻域和生态位的形成仍 largely unknown。在此，我们利用空间转录组学，对实体瘤慢性炎症环境中的趋化因子景观进行了全面绘制。在代表黑色素瘤、肉瘤和癌的鼠模型中，我们鉴定出单个趋化因子保守且具有肿瘤类型特异性的表达模式，包括在肿瘤核心与基质中的特异性或偏好性表达，以及这些区室内不同大小和边界清晰度各异的独特微域。我们进一步鉴定出血管周围 CCR7⁺ 树突状细胞是吸引淋巴细胞的趋化因子的主要来源，这些趋化因子将 T 淋巴细胞滞留于基质中，从而调控其进入肿瘤核心的能力。这些发现建立了一个空间框架，用于理解趋化因子网络如何组织慢性炎症组织，并为解析支配多细胞通信的细胞逻辑提供了资源。
作者声明不存在任何竞争性利益。
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📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.08.743563v1?rss=1
🏷️ 肿瘤微环境 趋化因子 空间转录组学 免疫细胞迁移 树突状细胞 T淋巴细胞
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