核应激小体介导果蝇生殖系特异性的转录应激反应

生殖系确保了遗传信息在代际之间的连续性，但这一不朽谱系在胁迫条件下如何发挥功能仍未被完全阐明。在此，我们鉴定出热休克因子（Hsf）这一保守的胁迫应答主调控因子，在果蝇性腺受到热休克时，除分子伴侣外，还可驱动转座元件（TEs）的表达。在生殖细胞中，这种潜在的基因组内冲突会通过在非编码卫星DNA重复序列处形成核内应激小体（nSBs）而被抵消。通过化学和遗传学扰动，我们证明了nSBs对于延迟Hsf依赖性转录既是必需的，也是充分的。值得注意的是，这种由nSB介导的延迟与piRNA通路协同作用，使生殖细胞在热休克条件下能够选择性表达分子伴侣，而不表达转座元件。总体而言，我们提出，这种独特的转录性胁迫应答可维持生殖系功能和进化适合度，尤其是在经常暴露于环境胁迫的自然种群中。

生殖系确保了遗传信息在世代间的连续传递，但这一“永生”谱系在胁迫条件下如何发挥功能，仍未得到充分理解。在此，我们鉴定出热休克因子（Hsf）这一保守的胁迫反应主调控因子，除在热休克条件下驱动分子伴侣蛋白的表达外，还会驱动果蝇性腺中转座元件（TEs）的表达。在生殖细胞中，这种潜在的基因组内冲突通过非编码卫星DNA重复序列处核应激小体（nSBs）的形成而被抵消。通过化学和遗传学扰动实验，我们证明nSBs对于延迟Hsf依赖性转录既是必需的，也是充分的。值得注意的是，这种由nSB介导的延迟与piRNA通路协同作用，使生殖细胞能够在热休克条件下选择性表达分子伴侣蛋白，而不表达转座元件。总体而言，我们提出，这种独特的转录性胁迫应答能够维持生殖系功能和进化适应度，尤其是在经常暴露于环境胁迫的自然种群中。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.24.746661v1?rss=1

🏷️ 果蝇生殖系 热休克因子Hsf 核应激小体 转录应激反应 piRNA通路 转座元件