组织驻留记忆B细胞通过IgA增强局部抗肿瘤免疫

root 提交于 周五, 08/14/2026 - 06:47
组织驻留记忆B细胞(BRM)在屏障组织中可对微生物感染提供强有力的局部保护。目前尚不清楚,是否存在类似的BRM群体对实体肿瘤进行免疫监视并促进抗癌免疫。我们对结直肠癌和皮肤基底细胞癌患者的B细胞进行了谱系分析,鉴定出一类表达CD69的记忆B细胞群体,其特征与组织驻留表型一致。对转录组数据集的整合分析鉴定出一种经优化的特征签名,该签名在多种癌症类型中均呈富集。肿瘤浸润的BRM样细胞优先表现出自身反应性,其特征签名与患者结局及对免疫治疗的应答相关。在小鼠模型中,针对皮肤和肺的疫苗接种建立了局部BRM,在肿瘤攻毒后通过依赖IgA的机制提供器官特异性保护。这些发现确立了BRM作为抗癌免疫的活跃组成部分,其作用机制在于对肿瘤相关自身抗原的优先反应性。

组织驻留记忆B细胞(BRM)在屏障组织中对微生物感染提供强有力的局部保护。目前尚不清楚是否存在类似的BRM群体对实体瘤进行免疫监视并促进抗肿瘤免疫。我们对结直肠癌和皮肤基底细胞癌患者的B细胞进行了特征分析,鉴定出一种CD69记忆B细胞群体,其特征与组织驻留表型一致。对转录组数据集的整合分析鉴定出一个经过优化的特征标志,并发现该标志在多种癌症类型中富集。肿瘤浸润的BRM样细胞优先表现出自身反应性,其特征标志与患者结局及免疫治疗应答相关。在小鼠模型中,针对皮肤和肺部的疫苗接种建立了局部BRM,在肿瘤攻击后通过IgA依赖性机制提供器官特异性保护。这些发现确立了BRM作为抗肿瘤免疫的活跃组成部分,其作用机制是优先识别肿瘤相关自身抗原。


📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.08.743713v1?rss=1

🏷️ 组织驻留记忆B细胞 IgA 抗肿瘤免疫 肿瘤微环境 免疫治疗应答