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检测声学环境中的变化对于态势感知至关重要。此类变化的空间位置是否会调节自动定向与唤醒机制，仍不明确。我们测量了瞳孔扩张、瞳孔扩张速率以及微型眼跳率；在实验中，听者（n=25）通过耳机聆听利用个体化头相关传递函数（HRTFs）渲染的复杂空间化听觉场景。参与者并不知道关键实验操纵：一个新声源会从五个位置之一出现，即前方、左侧、右侧、后方或上方。随后进行的定位任务用于评估知觉空间不确定性。 与行为任务无关的声源出现引发了一连串眼部反应。微型眼跳抑制在变化起始后约85 ms出现，且在各个位置之间总体相当，这表明对听觉变化的早期定向反应不依赖于位置。瞳孔扩张速率自约200 ms起增加，随后在约400 ms出现相位性瞳孔扩张反应，提示与唤醒相关的系统被激活。瞳孔反应受到声源位置的调节：来自前方/左侧/右侧的变化引发的扩张大于来自上方的变化，而后方的反应也表现出类似但较弱的减小。 行为定位结果显示，前方/后方/上方位置之间存在显著混淆。然而，这一点并未在生理数据中得到对应反映，因为前方声源引发的瞳孔反应与侧向声源相当。上述发现表明，即使在与任务相关性的焦点之外，复杂听觉场景中的变化也会招募眼动系统和自主神经系统。研究结果进一步提示，微型眼跳抑制所表征的早期、位置不变的注意捕获，与瞳孔扩张所表征的后期、位置敏感的唤醒之间存在分离。因此，听觉态势感知中的空间偏向似乎是在初始变化检测之后才显现出来，并影响唤醒和行为表现，而非最早期的定向反应。
m.chait{at}ucl.ac.uk
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摘要 检测声学环境中的变化对于态势感知至关重要。此类变化的空间位置是否会调节自动定向与唤醒机制，目前仍不清楚。我们测量了瞳孔扩张、瞳孔扩张速率以及微小眼跳率；在实验中，听者（n=25）通过耳机聆听采用个体化头相关传递函数（HRTFs）渲染的复杂空间化听觉场景。参与者并不知道关键实验操控：一个新声源会从五个位置之一出现，即前方、左侧、右侧、后方或上方。随后进行的定位任务用于评估知觉空间不确定性。
与行为任务无关的声源出现引发了一系列眼部反应。微小眼跳抑制在变化开始后约85 ms出现，且在各个位置之间总体上相当，提示对听觉变化的早期定向反应不依赖于位置。瞳孔扩张速率自约200 ms起增加，随后在约400 ms后出现相位性瞳孔扩张反应，表明与唤醒相关的系统被激活。瞳孔反应受声源位置调节：来自前方/左侧/右侧的变化所引发的扩张大于来自上方的变化，而后方反应也表现出类似但较弱的减小。行为定位结果显示，前方/后方/上方位置之间存在显著混淆。然而，这一点并未反映在生理数据中，因为前方声源所诱发的瞳孔反应与侧向声源相当。
这些发现表明，即使在任务相关性焦点之外，复杂听觉场景中的变化也会招募眼动和自主神经系统。进一步而言，这些结果提示，微小眼跳抑制所表征的早期、不依赖位置的注意捕获，与瞳孔扩张所表征的后期、对位置敏感的唤醒之间存在分离。因此，听觉态势感知中的空间偏向似乎是在初始变化检测之后才出现的，并由此塑造唤醒与行为表现，而非最早期的定向反应。
利益冲突声明 已声明资助信息 William Demant Fonden, https://ror.org/02x3xhs38
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Jakub Sztandera , Katarina C Poole , Martha M Shiell , Lorenzo Picinali , Maria Chait
bioRxiv 2026.05.27.728177; doi: https://doi.org/10.64898/2026.05.27.728177
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Jakub Sztandera , Katarina C Poole , Martha M Shiell , Lorenzo Picinali , Maria Chait
bioRxiv 2026.05.27.728177; doi: https://doi.org/10.64898/2026.05.27.728177
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.27.728177v1?rss=1
🏷️ 听觉态势感知 空间听觉 瞳孔反应 微型眼跳 注意捕获 唤醒机制