干扰素通路调控与自身免疫疾病

干扰素信号通路是细胞抵抗病原微生物侵染的重要防线。通过识别病源相关模式分子、激活下游通路，干扰素的表达被显著上调并分泌于细胞外，作用于自身和周围细胞，引发众多下游基因的转录激活。这些基因产物直接参与抗侵染过程或调控机体免疫反应。干扰素信号通路需要被正确调控，其异常激活会导致炎症和自身免疫疾病的发生。正确地识别“自己”和“非己”分子是首要的一步。鉴于干扰素通路所抵抗的微生物侵染中，核酸分子是重要的免疫原性分子，内源性核酸分子的代谢调控显得尤为重要。细胞编码一系列参与核酸代谢的酶，这些蛋白质功能的发挥对保持细胞核酸稳态至关重要。以单基因突变引发的自身免疫疾病Aicardi-Goutières综合征为例，目前发现9种基因可突变致病，均来自DNA代谢相关的和RNA代谢相关的基因。尽管这9种基因突变都导致干扰素通路的异常激活，但中间所依赖的参与蛋白并不相同。可见，同样症状的疾病，其致病机理也可能不同，这也将影响有效治疗方案的确定，凸显基因检测在诊治自身免疫疾病中的必要性。本综述通过阐述细胞内环境稳态对干扰素通路正确识别“自己”和“非己”的重要作用，帮助理解自身免疫疾病的发病机理。