在大肠杆菌中重组(克隆），NR-1_Vaccinia virus

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NR-36207??Cavia porcellus, Guinea Pig Expression Clone GPCD8-β, Recombinant in Escherichia coli(Clones)|Cavia porcellus|Guinea Pig Expression Clone GPCD8-β, Recombinant in Escherichia coli||C Amemiya, J Cirillo, K Lindblad-TohAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Cavia porcellus, Strain Guinea Pig Expression Clone GPCD-β, Recombinant in Escherichia coli, NR-36034."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

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BEI Resources 由美国国家过敏和传染病研究所 ( NIAID )成立，旨在为研究 A、B 和 C 类优先病原体、新兴传染病病原体、非病原微生物和其他相关微生物材料提供试剂、工具和信息到研究界。BEI Resources 获取、验证和生产科学家进行基础研究和开发改进的诊断测试、疫苗和疗法所需的试剂。通过将这些功能集中在 BEI Resources 中，可以监控科学界对这些材料的访问和使用，并确保试剂的质量控制。

除了为传染病界提供材料外，BEI Resources 还鼓励和支持研究人员和机构的材料存放。使用 BEI Resources存放材料对研究人员和研究社区有许多优势，包括安全存储、社区访问和分发；同时保护存款人的知识产权。只要有需要，BEI 资源库将作为研究人员的资源进行维护。您在 BEI Resources 的存款是一项有助于未来研究的长期投资。

BEI Resources 自 2003 年起由美国典型培养物保藏中心 (ATCC) 根据合同管理。2016 年 5 月， ATCC获得了一份为期七年的继续管理 BEI Resources的合同。合同范围已扩大到更全面的研究目录材料，包括由其他政府支持的研究项目存放的材料，将提供给生物防御和新兴传染病科学界。真菌、寄生虫、载体和其他相关材料已添加到现有的细菌、病毒和毒素试剂中，涵盖 NIAID A、B 和 C 类优先病原体和 NIAID 指定的新发传染病病原体和生物。

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NR-36207 Cavia porcellus

豚鼠表达克隆 GPCD8-β

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NR-36040 is an expression clone containing the mature peptide region of the interleukin-10 (IL-10) gene (GenBank: JN020146) from Cavia porcellus (guinea pig). The coding sequence of the IL-10 gene was cloned into vector pET30a(+) via BamHI and HindIII insertion sites and transformed into Escherichia coli (E. coli) NovaBlue competent cells. After the presence of the insert was verified, the plasmid DNA was isolated and transformed into E. coli, strain Rosetta 2(DE3) for protein expression. The pET30a(+) vector contains a T7 promoter, genes to allow kanamycin and chloramphenicol resistance, an N-terminal His-tag for purification, and the lacI gene which is used for enhanced protein expression via IPTG induction.

Each vial contains approximately 0.5 mL of E. coli, strain Rosetta 2(DE3) in Luria Bertani (LB) broth containing 15 ?g/mL kanamycin and 34 ?g/mL chloramphenicol supplemented with 10% glycerol.

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此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.通过此限制的订单将在发货前发送到NIAID进行批准. NR-36040是含有白细胞介素-10（IL-10）基因的成熟肽区域的表达克隆（Genbank： jn020146 ）从豚鼠porcellus （豚鼠）.将IL-10基因的编码序列克隆到载体中 PET30A（+）通过 BAM HI和后期 III插入位点并转换为大肠杆菌（ e）.Novablue称职单元格.验证插入物的存在后，将质粒DNA分离并转化为 e. Coli ，菌株Rosetta 2（DE3）用于蛋白质表达. PET30A（+）载体含有T7启动子，基因，以允许卡那霉素和氯霉素抗性，N-末端HI纯化的纯化，以及用于通过IPTG诱导增强蛋白表达的 Laci 基因. 每个小瓶包含大约0.5毫升的 e.含有15μg/ ml卡那霉素的Luria Bertani（LB）肉汤中的COLI rosetta 2（DE3），含有15μg/ ml卡那霉素和34μg/ ml氯霉素，其补充有10％甘油.

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NR-36040 Cavia porcellus

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NR-36039??Cavia porcellus, Guinea Pig Expression Clone IL-8, Recombinant in Escherichia coli(Clones)|Cavia porcellus|Guinea Pig Expression Clone IL-8, Recombinant in Escherichia coli|-60°C or colder|DN McMurrayAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Guinea Pig Expression Clone IL-8, Recombinant in Escherichia coli, NR-36039."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered once a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

NR-36039 is an expression clone containing the mature peptide region of IL-8 (GenBank: NM_001173399) from Cavia porcellus (guinea pig). The complete IL-8 gene was cloned into vector pQE-30 via BamHI and HindIII insertion sites and transformed into Escherichia coli (E. coli), strain M15, competent cells. The pQE-30 vector contains a T5 promoter, has ampicillin and kanamycin resistance, an N-terminal His-tag for purification, a thrombin cleavage site between the His-tag and the protein, and the lacI gene which is used for enhanced protein expression via IPTG induction.

Each vial contains approximately 0.5 mL of E. coli, strain M15 in Luria Bertani (LB) broth containing 100 ?g/mL ampicillin supplemented with 10% glycerol.

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此项目的数量限制为1.此商品可以每年订购一次.通过此限制的订单将在发货前发送到NIAID进行批准. NR-36039是包含IL-8成熟肽区域的表达克隆（Genbank：nm_001173399 ）从豚鼠porcellus （豚鼠）.将完整的IL-8基因克隆到载体中，进入载体 pqe-30 通过 Bam HI和后 III插入位点并转化为 Lac i用于通过IPTG诱导增强蛋白表达的基因. 每个小瓶含有约0.5ml的 e. Coli ，Luria Bertani（LB）菌株的菌株M15含有100μg/ ml氨苄青霉素的肉汤，补充有10％甘油.

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NR-36038??Cavia porcellus, Guinea Pig Expression Clone IL-4, Recombinant in Escherichia coli(Clones)|Cavia porcellus|Guinea Pig Expression Clone IL-4, Recombinant in Escherichia coli|-60°C or colder|DN McMurrayAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Guinea Pig Expression Clone IL-4, Recombinant in Escherichia coli, NR-36038."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

NR-36038 is an expression clone containing the mature peptide region of the interleukin-4 (IL-4) gene (GenBank: NM_001257263) from Cavia porcellus (guinea pig). The coding sequence of the IL-4 gene was cloned into vector pET-30a(+) via BamHI and HindIII insertion sites and transformed into Escherichia coli (E. coli) NovaBlue competent cells. After the presence of the insert was verified, the plasmid DNA was isolated and transformed into E. coli, strain Rosetta 2(DE3) for protein expression. The pET30a(+) vector contains a T7 promoter, genes to allow kanamycin and chloramphenicol resistance, an N-terminal His-tag for purification, and the lacI gene which is used for enhanced protein expression via IPTG induction.

Each vial contains approximately 0.5 mL of E. coli, strain Rosetta 2(DE3) in Luria Bertani (LB) broth containing 15 ?g/mL kanamycin and 34 ?g/mL chloramphenicol supplemented with 10% glycerol.

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NR-36038 Cavia porcellus

豚鼠表达克隆 IL-4

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NR-36037 is an expression clone containing the mature peptide region of TNF-α (GenBank: NM_001173025) from Cavia porcellus (guinea pig). The TNF-α gene was cloned into vector pQE-30 via BamHI and HindIII insertion sites and transformed into Escherichia coli (E. coli), strain M15, competent cells. The M15 strain of E. coli contains a low-copy plasmid, pREP4, which confers kanamycin resistance and constitutively expresses the lac repressor, which is utilized for tight regulation of recombinant protein expression. The pQE-30 vector contains a T5 promoter, a ?-lactamase gene for ampicillin resistance, an N-terminal His-tag for purification, a thrombin cleavage site between the His-tag and the protein, and the lacI gene which is used for enhanced protein expression via IPTG induction.

Each vial contains approximately 0.5 mL of E. coli, strain M15 in Luria Bertani (LB) broth containing 100 ?g/mL ampicillin supplemented with 10% glycerol.

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NR-36036??Cavia porcellus, Guinea Pig Expression Clone IFN-γ, Recombinant in Escherichia coli(Clones)|Cavia porcellus|Guinea Pig Expression Clone IFN-γ, Recombinant in Escherichia coli|-60°C or colder|DN McMurrayAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Guinea Pig Expression Clone IFN-γ, Recombinant in Escherichia coli, NR-36036."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

NR-36036 is an expression clone containing the mature peptide region of IFN-γ (GenBank: NM_001172874) from Cavia porcellus (guinea pig). The IFN-γ gene was cloned into vector pQE-30 via BamHI and HindIII insertion sites and transformed into Escherichia coli (E. coli), strain M15, competent cells. The M15 strain of E. coli contains a low-copy plasmid, pREP4, which confers kanamycin resistance and constitutively expresses the lac repressor, which is utilized for tight regulation of recombinant protein expression. The pQE-30 vector contains a T5 promoter, a β-lactamase gene for ampicillin resistance, an N-terminal His-tag for purification, a thrombin cleavage site between the His-tag and the protein, and the lacI gene which is used for enhanced protein expression via IPTG induction.

Each vial contains approximately 0.5 mL of E. coli, strain M15 in Luria Bertani (LB) broth containing 100 ?g/mL ampicillin supplemented with 10% glycerol.

主要内容

此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.此限制的订单将在发货前发送到NIAID进行批准. NR-36036是包含IFN-γ（Genbank：nm_001172874 ）从豚鼠porcellus （豚鼠）. IFN-γ基因被克隆到载体中 pqe-30 通过 Bam HI和后 III插入位点并转化为大肠杆菌（大肠杆菌），菌株M15，珍直的细胞. e的M15菌株. Coli 包含低拷贝质粒， prep4 ，赋予卡那霉素抵抗并组成型表达Lac阻遏物，其用于重组蛋白表达的紧密调节. PQE-30载体含有T5启动子，一种用于氨苄青霉素抗性的β-内酰胺酶基因，纯化N-末端His-标签，其标签和蛋白质之间的凝血酶切割位点，以及 Laci 基因用于通过IPTG诱导增强蛋白质表达. 每个小瓶含有约0.5ml的 e. Coli ，Luria Bertani（LB）菌株的菌株M15含有100μg/ ml氨苄青霉素的肉汤，补充有10％甘油.

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NR-36036 Cavia porcellus

豚鼠表达克隆 IFN-γ

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NR-36035 Cavia porcellus，豚鼠表达克隆 MCP-1，在大肠杆菌中重组（克隆）

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NR-36035??Cavia porcellus, Guinea Pig Expression Clone MCP-1, Recombinant in Escherichia coli(Clones)|Cavia porcellus|Guinea Pig Expression Clone MCP-1, Recombinant in Escherichia coli|-60°C or colder|DN McMurrayAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Guinea Pig Expression Clone MCP-1, Recombinant in Escherichia coli, NR-36035."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

NR-36035 is an expression clone containing the mature peptide region of MCP-1 (GenBank: NM_001172926) from Cavia porcellus (guinea pig). The complete MCP-1 gene was cloned into vector pET-30a(+) via BamHI and HindIII insertion sites and transformed into Escherichia coli (E. coli) NovaBlue competent cells. After the presence of the insert was verified, the plasmid DNA was isolated and transformed into E. coli, strain Rosetta 2(DE3) for protein expression. The pET-30a(+) vector contains a T7 promoter, genes to allow kanamycin and chloramphenicol resistance, an N-terminal His-tag for purification, and the lacI gene which is used for enhanced protein expression via IPTG induction.

Each vial contains approximately 0.5 mL of E. coli, strain Rosetta 2(DE3) in Luria Bertani (LB) broth containing 15 ?g/mL kanamycin and 34 ?g/mL chloramphenicol supplemented with 10% glycerol.

主要内容

此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.通过此限制的订单将在发货前发送到NIAID进行批准. NR-36035是包含MCP-1的成熟肽区域的表达克隆（Genbank： nm_001172926 ）从豚鼠porcellus （豚鼠）.将完整的MCP-1基因克隆到载体中 PET-30A（+）通过 BAM HI和后 III插入位点并转化为大肠杆菌（大肠杆菌） Novablue称职的细胞.验证插入物的存在后，将质粒DNA分离并转化为 e. Coli ，菌株Rosetta 2（DE3）用于蛋白质表达. PET-30a（+）载体含有T7启动子，基因，以允许卡那霉素和氯霉素抗性，N-末端HIS-TAG用于纯化，以及用于增强蛋白表达的 Laci 基因IPTG诱导. 每个小瓶包含大约0.5毫升的 e.含有15μg/ ml卡那霉素的Luria Bertani（LB）肉汤中的COLI rosetta 2（DE3），含有15μg/ ml卡那霉素和34μg/ ml氯霉素，其补充有10％甘油.

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NR-36035 Cavia porcellus

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NR-36034 is an expression clone containing the mature peptide region of IL-1β (GenBank: AF119622) from Cavia porcellus (guinea pig). The complete IL-1β gene was cloned into vector pET-30a(+) via BamHI and HindIII insertion sites and transformed into Escherichia coli (E. coli) NovaBlue competent cells. After the presence of the insert was verified, the plasmid DNA was isolated and transformed into E. coli, strain Rosetta 2(DE3) for protein expression. The pET-30a(+) vector contains a T7 promoter, genes to allow kanamycin and chloramphenicol resistance, an N-terminal His-tag for purification, and the lacI gene which is used for enhanced protein expression via IPTG induction.

Each vial contains approximately 0.5 mL of E. coli, strain Rosetta 2(DE3) in Luria Bertani (LB) broth containing 15 ?g/mL kanamycin and 34 ?g/mL chloramphenicol supplemented with 10% glycerol.

主要内容

此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.通过此限制的订单将在发货前发送到NIAID进行批准. NR-36034是含有IL-1β的成熟肽区域的表达克隆（GenBank： af119622 ）从豚鼠porcellus （豚鼠）.将完整的IL-1β基因克隆到载体中 PET-30A（+）通过 BAM HI和后 III插入位点并转化为大肠杆菌（大肠杆菌） Novablue称职的细胞.验证插入物的存在后，将质粒DNA分离并转化为 e. Coli ，菌株Rosetta 2（DE3）用于蛋白质表达. PET-30A（+）载体含有T7启动子，基因，以允许卡那霉素和氯霉素抗性，用于纯化的N-末端His-标签，以及用于增强蛋白表达的 Lac I基因通过IPTG诱导. 每个小瓶包含大约0.5毫升的 e.含有15μg/ ml卡那霉素的Luria Bertani（LB）肉汤中的COLI rosetta 2（DE3），含有15μg/ ml卡那霉素和34μg/ ml氯霉素，其补充有10％甘油.

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NR-19437_烟曲霉，Knockout Gateway? 克隆套装，在大肠杆菌中重组（克隆）

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NR-19437

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NR-19437?? Aspergillus fumigatus, Knockout Gateway? Clone Set, Recombinant in Escherichia coli(Clones)|Aspergillus fumigatus|Aspergillus fumigatus, Knockout Gateway? Clone Set, Recombinant in Escherichia coli|-80°C or colder|Pathogen Functional Genomics Resource Center at the J. Craig Venter InstituteAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Aspergillus fumigatus, Knockout Gateway^? Clone Set, Recombinant in Escherichia coli, NR-19437."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

The Aspergillus fumigatus (A. fumigatus), Gateway^? clone set consists of 1 plate which contains 70 sequence validated knockout clones from A. fumigatus, strain A1163 with ampicillin selectable pyrG selection gene, cloned in Escherichia coli (E. coli) DH10B-T1 cells. Each open reading frame was constructed in vector pDEST? 17 (Invitrogen?). Successful cloning was determined using a restriction digestion approach.

Information related to the use of Gateway^? Clones can be obtained from Invitrogen?. Using the three fragment MultiSite Gateway^? strategy the pyrG selectable marker was assembled with chromosomal amplicons (~ 1Kb) of the regions flanking the targeted gene. The three fragments (left flank, pyrG, right flank) were amplified and cloned into entry vector pDONR?221 P1-P4, pDONR?221 P4r-P3r and pDONR?221 P3-P2, respectively. The flanking clones were confirmed by PCR, the pyrG clone was sequence verified. The final assembled construct is created using LR Clonase? II Plus to recombine the three clones with each other and the destination vector, pET-DEST-TIGR02. Linearized vector can be used to transform chemically competent protoplasts. Upon homologous recombination the pyrG gene complements an auxotrophic mutant A1163 strain. Please refer to the Invitrogen? Gateway^? Technology Manual for additional details.

Plate orientation and viability were confirmed for NR-19437.

Each inoculated well of the 96-well plate contains approximately 60 ?L of E. coli culture (strain DH10B-T1) in Luria Bertani (LB) broth containing 100 ?g/mL ampicilln supplemented with 15% glycerol.

Clone plates are replicated using a BioMek^? FX robot. Production in the 96-well format has increased risk of cross-contamination between adjacent wells. Individual clones should be purified (e.g. single colony isolation and purification using good microbiological practices) and sequence-verified prior to use. BEI Resources only confirms the clone plate orientation and viability of randomly picked clones. BEI Resources does not confirm or validate individual clone identities provided by the contributor.

主要内容

此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.通过此限制的订单将在发货前发送到NIAID进行批准. 曲霉菌fumigatus（A. fumigatus），网关?克隆设置由1个板组成，其中包含来自 a的70个序列验证的敲除克隆. Fumigatus ，菌株A1163具有氨苄青霉素选择的Pyrg选择基因，克隆在大肠杆菌（大肠杆菌）/ I> DH10B-T1细胞中.每个开放阅读框架是在传染媒介 pdest?17 （Invitrogen?）中.使用限制消化方法确定成功的克隆. 与网关使用的信息相关?克隆可以从?.使用三个片段多态网关?策略，Pyrg可选标记与侧翼靶向基因的区域的染色体扩增子（?1kb）组装.将三个片段（左侧侧面，右侧侧翼，右侧侧面）分别扩增并分别克隆到进入载体PDONR TM 221P1-P1-P1-P4，PDONR TM 221 P4R-P3R和PDONR TM 221 P3-P2中.通过PCR确认侧翼克隆，验证序列序列.使用LR Clonase?II Plus创建最终组装构建体，以彼此互相组合三个克隆，目的地向量，PET-DEST-TIGR02.线性化载体可用于转化化学态化的原生质体.同源重组后，Pyrg基因补充一种助体营养突变体A1163菌株.请参阅Invitrogen?网关?技术手册 . NR-19437确认板取向和可行性. 96孔板的每个接种孔含有大约60μl的. Coli 培养（菌株DH10B-T1）在Luria Bertani（LB）肉汤中，含有100μg/ ml氨苄青霉的肉汤，其补充有15％甘油. 克隆板被复制使用生物滤泡? fx机器人. 96孔格式的生产增加了相邻井之间的交叉污染风险.应纯化各个克隆（例如，使用良好的微生物实践的单菌落分离和纯化）并在使用前进行序列验证. Bei Resources仅确认随机挑选的克隆的克隆板取向和可存度. Bei资源不确认或验证贡献者提供的单个克隆身份.

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NR-19436?? Influenza A Gateway? Clone Set, Recombinant in Escherichia coli(Clones)|Influenza A virus|Influenza A Gateway? Clone Set, Recombinant in Escherichia coli|-80°C or colder|Pathogen Functional Genomics Resource Center at the J. Craig Venter InstituteAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Influenza A Gateway^? Clone Set, Recombinant in Escherichia coli, NR-19436."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

The Influenza A Gateway^? Clone Set contains genes from 28 human and avian influenza A strains. Eighty-seven viable clones were constructed in vector pDONR?221. The full annotated coding sequence (CDS) for each genomic segment has been cloned (stop codons removed) and the sequence verified.

Information related to the use of Gateway^? Clones can be obtained from Invitrogen?. Recombination was facilitated through an attB substrate (attB-PCR product or a linearized atttB expression clone) with an attP substrate (pDONR?221) to create an attL-containing entry clone. The entry clone contains recombinational cloning sites, attL1 and attL2 to facilitate gene transfer into a destination vector, M13 forward and reverse priming sites for sequencing and a kanamycin resistance gene for selection. Please refer to the Invitrogen? Gateway^? Technology Manual for additional details.

Each well of the 96-well plate contains approximately 40 ?L of Escherichia coli culture (strain DH10B-T1) in Luria Bertani (LB) broth containing 50 ?g/mL kanamycin supplemented with 15% glycerol.

Clone plates are replicated using a BioMek^? FX robot. Production in the 96-well format has increased risk of cross-contamination between adjacent wells. Individual clones should be purified (e.g. single colony isolation and purification using good microbiological practices) and sequence-verified prior to use. BEI Resources only confirms the clone plate orientation and viability of randomly picked clones. BEI Resources does not confirm or validate individual clone identities provided by the contributor.

主要内容

此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.在这一限制下订单将在发货前发送到NIAID进行批准. ?克隆组包含来自28人和禽流感的基因.在载体 pdonr?221 中，构建了八十七个活克隆.已经克隆了每个基因组段的完全注释的编码序列（CDS）（终止密码子被验证）和验证的序列.与网关使用的信息相关的信息可以获得克隆来自 Invitrogen ?.通过 att B底板（ att B-PCR产物或线性化的 att TB表达克隆）促进重组，其中 att P衬底（PDONR?221）以产生含有含有ATT L的入口克隆.进入克隆含有重组克隆位点， att l1和 att L2，以促进基因转移到目的载体中，用于测序和卡那霉素抗性基因的目的载体，M13向前和逆向引发位点选择.请参阅Invitrogen?网关?技术手册更多详情. 96孔板的每个孔含有大约40μl的大肠杆菌（Luria Bertani（LB）培养物（菌株DH10B-T1），含有50μg/ ml卡那霉素的肉汤甘油15％. 克隆板使用生物孔? fx机器人复制. 96孔格式的生产增加了相邻井之间的交叉污染风险.应纯化各个克隆（例如，使用良好的微生物实践的单菌落分离和纯化）并在使用前进行序列验证. Bei Resources仅确认随机挑选的克隆的克隆板取向和可存度. Bei资源不确认或验证贡献者提供的单个克隆身份.

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NR-19435甲型流感病毒,H1N1pdm09表达克隆集,在大肠杆菌中重组(克隆）

NR-19435_Influenza A virus, H1N1pdm09 Expression Clone Set, Recombinant in Escherichia coli(Clones)

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NR-19435_Influenza A virus, H1N1pdm09 Expression Clone Set, Recombinant in Escherichia coli(Clones)
NR-19435 甲型流感病毒，H1N1pdm09 表达克隆集，在大肠杆菌中重组（克隆）

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NR-19435??Influenza A virus, H1N1pdm09 Expression Clone Set, Recombinant in Escherichia coli(Clones)|Influenza A virus|H1N1pdm09 Expression Clone Set, Recombinant in Escherichia coli|-80°C or colder|Pathogen Functional Genomics Resource Center at the J. Craig Venter InstituteAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: H1N1pdm09 Expression Clone Set, Recombinant in Escherichia coli, NR-19435."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

The H1N1pdm09 Expression Clone Set (also 2009 H1N1 Expression Clone Set) contains Influenza A (H1N1)pdm09 open reading frames from two clinical isolates A/New York/1682/2009 (H1N1)pdm09 (CY039901 to CY039908) and A/New York/1669/2009 (H1N1)pdm09 (CY039893 to CY039900) cloned in Escherichia coli (E. coli) DH10B cells. The clone set consists of thirty clones that were constructed in either pIVE-LIC-His_cHalo, or the Promega vectors pFC20A or pFC14A. The full annotated coding sequence (CDS) for each genomic segment has been cloned (stop codons removed) and the sequence verified. The hemagglutinin CDS was truncated to remove the 3' transmembrane domain and the tailing sequence and the neuraminidase CDS was spliced to remove the 5' transmembrane domain but retain the 5' eighteen base pair leader sequence.

Information related to the use of the expression vector can be obtained from Promega.

Each well of the 96-well plate contains approximately 60 ?L of E. coli culture (strain DH10B) in Luria Bertani (LB) broth containing 100 ?g/mL ampicillin supplemented with 15% glycerol.

Note: Production in the 96-well format has increased risk of cross-contamination between adjacent wells. Individual clones should be purified (e.g. single colony isolation and purification using good microbiological practices) and sequence-verified prior to use. BEI Resources does not confirm or validate individual mutants provided by the contributor.

主要内容

此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.在此限制上的订单将在发货前发送到NIAID进行批准. H1N1PDM09表达式克隆集（也是2009 H1N1表达式克隆集）包含来自两个临床的流感A（H1N1）PDM09开放阅读框架分离A / New York / 1682/2009（H1N1）PDM09（ cy039901至cy039908 ）和A / New York / 1669/2009（H1N1）PDM09（ cy039893至cy039900 ）克隆在大肠杆菌（大肠杆菌）中克隆i> DH10B细胞.克隆集由三十个克隆组成，该克隆在Pive-Lic-His_Chalo或Promega向量中构建 pfc20a pfc14a .已经克隆了每个基因组片段的完全注释的编码序列（CDS）（移除了止核密码子）并验证序列.血凝素CD被截短以除去3'跨膜结构域，尾序列和神经氨酸酶CDS被拼接以除去5'跨膜结构域，但保留5'十八个碱基对的前导序列. 与...相关的信息可以从 promega . 96孔板的每个孔含有约60μl的. Coli 培养（菌株DH10B）在含有100μg/ mL氨苄青霉素的Luria Bertani（LB）肉汤中，补充有15％甘油. 注意： 96孔格式的生产增加了相邻井之间的交叉污染的风险.应纯化各个克隆（例如，使用良好的微生物实践的单菌落分离和纯化）并在使用前进行序列验证. Bei资源不确认或验证贡献者提供的个体突变体.

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NR-19435 甲型流感病毒

H1N1pdm09 表达克隆集

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