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货号/SKU
EMS009
货号/规格
100ug
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1-2周
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11110
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厂牌
Kerafast, Inc.
品牌
产品基础信息
From the laboratory of Thomas M. Moran, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai.
产品描述信息
Product Type: | Antibody |
Accession ID: | P03485 (M1), P05780 (M2) |
Antigen: | Influenza A Matrix Protein 1 (M1) and 2 (M2) |
Molecular Weight: | 27.9 kDa (M1), 11.3 kDa (M2) |
Isotype: | IgG2a |
Clonality: | Monoclonal |
Clone Name: | E10 |
Reactivity: | Matrix protein 1 and 2; Stains cells infected with all Influenza viruses |
Immunogen: | Matrix protein 2 (M2) extracellular domain peptide-KLH conjugate |
Species Immunized: | Mouse |
Purification Method: | Protein G |
Buffer: | 0.1M Sodium Phosphate, pH 7.4, 0.15M NaCl, 0.05% (w/v) Sodium Azide |
Tested Applications: | WB (1:200-1:1000), ELISA (1:200-1:1000), IHC (1:200-1:1000), FCM (1:200-1:1000) |
Storage: | -20C |
Shipped: | Cold packs |
产品安全信息
Bourmakina, S.V., and A. Garcia-Sastre. 2005. The morphology and composition of influenza A virus particles are not affected by low levels of M1 and M2 proteins in infected cells. J Virol 79:7926-7932.Gannage, M., D. Dormann, R. Albrecht, J. Dengjel, T. Torossi, P.C. Ramer, M. Lee, T. Strowig, F. Arrey, G. Conenello, M. Pypaert, J. Andersen, A. Garcia-Sastre, and C. Munz. 2009. Matrix protein 2 of influenza A virus blocks autophagosome fusion with lysosomes. Cell Host Microbe 6:367-380.Yondola MA, Fernandes F, Belicha-Villanueva A, Uccelini M, Gao Q, Carter C, Palese P. Budding capability of the influenza virus neuraminidase can be modulated by tetherin. J Virol. 2011 Mar;85(6):2480-91.Tan GS, Krammer F, Eggink D, Kongchanagul A, Moran TM, Palese P. A pan-H1 anti-hemagglutinin monoclonal antibody with potent broad-spectrum efficacy in vivo. J Virol. 2012 Jun;86(11):6179-88.Ramos I, Carnero E, Bernal-Rubio D, Seibert CW, Westera L, García-Sastre A, Fernandez-Sesma A. Contribution of double-stranded RNA and CPSF30 binding domains of influenza virus NS1 to the inhibition of type I interferon production and activation of human dendritic cells. J Virol. 2013 Mar;87(5):2430-40.Henry Dunand CJ, Leon PE, Kaur K, Tan GS, Zheng NY, Andrews S, Huang M, Qu X, Huang Y, Salgado-Ferrer M, Ho IY, Taylor W, Hai R, Wrammert J, Ahmed R, García-Sastre A, Palese P, Krammer F, Wilson PC. Preexisting human antibodies neutralize recently emerged H7N9 influenza strains. J Clin Invest. 2015 Mar 2;125(3):1255-68.Voltersvik P, Aqrawi LA, Dudman S, Hungnes O; Norwegian Lung Pathology Group, Bostad L, Brokstad KA, Cox RJ. Pulmonary changes in Norwegian fatal cases of pandemic influenza H1N1 (2009) infection: a morphologic and molecular genetic study. Influenza Other Respir Viruses. 2016 Nov;10(6):525-531. View ArticleCalderon BM, Danzy S, Delima GK, et al. Dysregulation of M segment gene expression contributes to influenza A virus host restriction. PLoS Pathog. 2019;15(8):e1007892. Published 2019 Aug 15.View articleWilliams, G.D., Townsend, D., Wylie, K.M. et al. Nucleotide resolution mapping of influenza A virus nucleoprotein-RNA interactions reveals RNA features required for replication. Nat Commun 9, 465 (2018).View articleIf you publish research with this product, please let us know so we can cite your paper.
主要内容
抗基质蛋白2(M2)细胞外结构域肽-KLH缀合物产生E10单克隆抗体,并且对于所有流感病毒的基质蛋白1和2(M1和M2)特异性。通过Wb,ELISA,IHC和FCM实验测试了抗体公司,绝对抗体:使用来自杂交瘤的可变区(即特异性)的各种物种,同位素和/或格式化的克隆E10,具有来自杂交瘤的可变区(即特异性),是一种编码10多肽的包膜病毒。 RNA段7对两种蛋白质编码:基质1(M1)和基质2(M2)。 M1蛋白对于组装和萌芽至关重要,与流感血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)蛋白相互作用。 M2蛋白质是由三个结构域组成的跨膜蛋白:24个残基结构域,其代表N-末端区域,一种用作膜锚的氢化物残留区,以及在细胞质结构域中的C末端附近的54个残基域。已发现M2蛋白在流感复制和病毒粒子颗粒的组装中发挥作用。已经表明,该蛋白质是酸活化的离子通道用于病毒复制。从山上托马斯M. Moran,博士学位,博士,西奈山医学院的实验室。
厂牌介绍
关于Kerafast Inc.
Kerafast 是一家位于波士顿的试剂公司,其主要使命是为QuanQiu科学界提供易于使用的独特实验室研究工具。我们的产品组合包括细胞系、抗体、小分子、染料等,其中许多在其他地方无法获得。自 2011 年成立以来,来自全球 190 多个机构的研究人员通过我们的在线平台提供了他们的创新试剂,无需通过传统的材料转让协议流程即可快速获取材料。
我们处理提供实验室的所有销售和运输物流,并从每次销售中返还丰厚的特许权使用费。因此,我们帮助提供实验室节省时间和资源,同时为进一步研究提供额外资金。采购科学家可以更轻松地发现和获取其他地方通常无法获得的独特试剂,同时还可以资助其他研究人员的工作。这创建了一个QuanQiu科学家社区,他们贡献和获取Reagent for the Greater Good,以加速他们自己的研究以及整体科学进步。
2018 年,Kerafast 与Absolute Antibody合并,后者是一家总部位于英国的公司,其愿景是为所有研究人员提供重组抗体技术。此次合并将两家公司聚集在一起,共同致力于改善科学界可用的研究工具的选择。
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