NR-23879伯氏疏螺旋体,签名标记的诱变文库克隆T06TC367(基因BB_A59)(突变细菌）|NR-23879|BEI Resources|北京沫之东生物技术有限公司

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NR-23879_Borrelia burgdorferi, Signature-Tagged Mutagenesis Library Clone T06TC367 (Gene BB_A59)(Mutant Bacteria)

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NR-23879_Borrelia burgdorferi, Signature-Tagged Mutagenesis Library Clone T06TC367 (Gene BB_A59)(Mutant Bacteria)
NR-23879 伯氏疏螺旋体，签名标记的诱变文库克隆 T06TC367（基因 BB_A59）（突变细菌）

货号/SKU

NR-23879

货号/规格

EA

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试剂海关审批

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国外采购

支持/部分限制一年内购买数量

厂牌

BEI Resources(ATCC)

品牌

BEI Resources

产品基础信息

生物安全等级建议分类：美国、2

产品描述信息

NR-23879??Borrelia burgdorferi, Signature-Tagged Mutagenesis Library Clone T06TC367 (Gene BB_A59)(Mutant Bacteria)|Borrelia burgdorferi|Signature-Tagged Mutagenesis Library Clone T06TC367 (Gene BB_A59)|-80°C or colder|SJ NorrisAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Borrelia burgdorferi, Signature-Tagged Mutagenesis Library Clone T06TC367 (Gene BB_A59), NR-23879."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.

Borrelia burgdorferi (B. burgdorferi), clone T06TC367 was produced by signature-tagged mutagenesis (STM) of the BB_A59 gene.

B. burgdorferi, strain B31, clone 5A18NP1 was derived from the low-passage clone 5A18 of strain B31. Clone 5A18NP1 lacks Ip56 and Ip28-4 and the BBE02 gene (a putative restriction-modification gene on Ip25) was disrupted by homologous recombination resulting in kanamycin resistance. Inactivation of BBE02 results in increased transformation efficiency and therefore, clone 5A18NP1, was used to create the STM library through the mariner-based transposition suicide Himar1 delivery vector, pMarGent, containing aacC1 which confers gentamicin resistance. STM is a negative selection method that identifies clones by unique DNA sequences that are incorporated into the transposable element.

B. burgdorferi, strain B31 5A18NP1 STM library clone T06TC367 lacks linear plasmids lp28-4 and lp56 and circular plasmid cp9. The plasmid profile was determined by PCR using plasmid specific primers.

The complete genome of B. burgdorferi, strain B31 has been sequenced (GenBank: AE000783).

Each vial contains approximately 0.5 mL of bacterial culture in Revised Barbour-Stoenner-Kelly medium supplemented with 200 ?g/mL kanamycin, 40 ?g/mL gentamicin and 15% glycerol.

Additional information and tools are available at PATRIC (Pathosystems Resource Integration Center).

主要内容

此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.通过此限制的订单将在发货前发送到NIAID进行批准. Borrelia Burgdorferi（B.Burgdorferi），克隆T06TC367是通过签名标记的诱变产生的（STM ）BB_A59基因. b. Burgdorferi ，菌株B31，克隆5A18NP1衍生自菌株B31的低通路克隆5A18.克隆5A18NP1缺乏IP56和IP28-4，并且BBE02基因（IP25上推定的限制性修饰基因）被同源重组中断，导致卡那霉素抗性. BBE02的失活导致转化效率提高，因此，克隆5A18NP1通过水手采用STM文库，通过水研入的转置自杀，含有 aacc1 赋予庆大霉素的抗性. STM是一种负选择方法，其通过掺入可转换元件中的独特DNA序列来识别克隆. b. Burgdorferi ，菌株B31 5A18NP1 STM库克隆T06TC367缺乏线性质粒LP28-4和LP56和圆形质粒CP9.通过PCR使用质粒特异性引物测定质粒分析. B的完整基因组. Burgdorferi ，菌株B31已被测序（Genbank： ae000783 ）. 每个小瓶在补充有200μg/ ml卡那霉素，40μg/ ml庆大霉素和15％甘油的修订中含有约0.5ml的细菌培养基中的细菌培养基. 附加信息和工具href =“https://patricbrc.org/”> patric （pathosystems资源集成中心）.

厂牌介绍

BEI Resources 由美国国家过敏和传染病研究所 ( NIAID )成立，旨在为研究 A、B 和 C 类优先病原体、新兴传染病病原体、非病原微生物和其他相关微生物材料提供试剂、工具和信息到研究界。BEI Resources 获取、验证和生产科学家进行基础研究和开发改进的诊断测试、疫苗和疗法所需的试剂。通过将这些功能集中在 BEI Resources 中，可以监控科学界对这些材料的访问和使用，并确保试剂的质量控制。

除了为传染病界提供材料外，BEI Resources 还鼓励和支持研究人员和机构的材料存放。使用 BEI Resources存放材料对研究人员和研究社区有许多优势，包括安全存储、社区访问和分发；同时保护存款人的知识产权。只要有需要，BEI 资源库将作为研究人员的资源进行维护。您在 BEI Resources 的存款是一项有助于未来研究的长期投资。

BEI Resources 自 2003 年起由美国典型培养物保藏中心 (ATCC) 根据合同管理。2016 年 5 月， ATCC获得了一份为期七年的继续管理 BEI Resources的合同。合同范围已扩大到更全面的研究目录材料，包括由其他政府支持的研究项目存放的材料，将提供给生物防御和新兴传染病科学界。真菌、寄生虫、载体和其他相关材料已添加到现有的细菌、病毒和毒素试剂中，涵盖 NIAID A、B 和 C 类优先病原体和 NIAID 指定的新发传染病病原体和生物。