朊蛋白MAb IHFG IgG1同种型

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F89/160.1.5
货号/规格
0.1 mg
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2-4周
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人民币价格说明
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试剂海关审批
支持海关试剂审批
国外采购
支持
厂牌
VMRD, Inc./USA
品牌
产品基础信息
Mouse Ascites
产品描述信息
识别来自绵羊,牛,骡鹿,麋鹿,白尾鹿和人类的组织中朊病毒蛋白上的保守表位(IHFG)。 IgG1同种型。适用于检测反刍动物中TSE的药物。技术包括福尔马林固定组织的免疫测定,Western免疫印迹,免疫组织化学(除了在cervid淋巴组织中 - F99 / 97.6.1)和ELISA.F89-160.1.5(Lot F89-008)通过脑的免疫组织化学(IHC)评估来自瘙痒病感染的绵羊的淋巴结,以及未知瘙痒病的绵羊的脑和淋巴结。将抗体稀释至0.5μg/ ml,并与预处理的组织一起温育30分钟。使用生物素化的山羊抗小鼠Ig在Ventana免疫染色剂上进行检测。链霉抗生物素蛋白 - 辣根过氧化物酶和AEC a色原/底物。没有暴露于瘙痒病的绵羊组织没有染色。瘙痒病感染的绵羊的大脑和淋巴结染色很强烈。这批抗体的质量非常好。用该抗体进行IHC的组织是石蜡包埋的福尔马林固定组织,通常通过将甲醛中福尔马林固定的组织温育60分钟进行净化,然后在福尔马林中重新平衡并进行常规处理和包埋。将3至5微米的部分再水化,首先用酸预处理(98%甲酸5-20分钟,然后冲洗并用0.1M Tris缓冲液的几次更换,pH7.5中和),然后加热(在121℃高压灭菌20分钟)。 0.1M Tris缓冲液,pH7.5或改良的柠檬酸盐缓冲液,pH6.1,例如DAKO Target检索缓冲区)。
产品安全信息
One year from date of sale
主要内容
Recognizes a conserved epitope (IHFG) on the prion protein in tissues from sheep, cattle, mule deer, elk, white tailed deer and humans. IgG1 isotype.Suitable for detecting agents of TSEs in ruminant species. Techniques include immunoassasys of formalin-fixes tissues, Western immunoblot, immunohistochemistry (except in cervid lymphoid tissue - F99/97.6.1), and ELISA.F89-160.1.5 (Lot F89-008) was evaluated by immunohistochemistry (IHC) of brain and lymph node from a scrapie-infected sheep, and brain and lymph node from a sheep with no known exposure to scrapie. The antibody was diluted to 0.5 µg/ml and incubated for 30 minutes with pretreated tissues. Dectection was performed on a Ventana immunostainer using biotinylated goat anti-mouse Ig. Streptavidin-horseradish peroxidase and AEC as the chromogen/substrate. There was no staining of the tissue form the sheep with no exposure to scrapie. Staining of the brain and lymph node of the scrapie-infected sheep was intense. The quality of this lot of antibody is excellent. Tissues for IHC with this antibody are paraffin-embedded formalin-fixed tissues, often decontaminated by incubation of formalin-fixed tissue in formic acid for 60 minutes before re-equilibration in formalin and routine processing and embedding. Three to 5 micron sections are rehydrated, Pretreated first with acid (98% formic acid 5-20 minutes, then rinsed and neutralized with several changes of 0.1 M Tris buffer, pH 7.5) then with heat (autoclaved 121°C for 20 minutes in 0.1 M Tris buffer, Ph 7.5 or in modified citrate buffer, pH 6.1, such as DAKO Target Retrieval Buffer).
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