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MRA-1002
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EA
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14000
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厂牌
BEI Resources(ATCC)
产品基础信息
生物安全等级建议分类:美国、2
产品描述信息
MRA-1002?? Plasmodium falciparum, Strain SB1-A6(Parasitic Protozoa)|Plasmodium falciparum|Plasmodium falciparum, Strain SB1-A6|Liquid nitrogen vapor phase|M SmilksteinAcknowledgment for publications should read "The following reagent was obtained through BEI Resources, NIAID, NIH: Plasmodium falciparum, Strain SB1-A6, MRA-1002, contributed by Martin J. Smilkstein."|Quantity limit per order for this item is 1. This item can be ordered twice a year. Orders over this limit will be sent to NIAID for approval before shipment.
Plasmodium falciparum, strain SB1-A6 was resistant to all tested inhibitors of cytochrome bc1 electron transport. Clone SB1-A6 was drug selected from parental P. falciparum D6 using 3-(6,6,6-trifluorohexyloxy)-6-aminoacridone; the parasite lacks requirement for electron transport through the cyt bc1 complex. Typically, in vitro dose-response to cytochrome bc1 inhibitors (e.g., atovaquone) is biphasic, with partial growth inhibition evident at very low concentrations (e.g., 1-5 nM for atovaquone) with additional growth inhibition only at very high concentrations (e.g., 25 micromolar for atovaquone). The basis for the biphasic response is unknown, but it does not appear to be the result of a mixed parasite population.
Smilkstein, M. J., et al. "A Drug-Selected Plasmodium falciparum Lacking the Need for Conventional Electron Transport." Mol. Biochem. Parasitol. 159 (2008): 64-68. PubMed: 18308406.
Plasmodium falciparum, strain SB1-A6 was resistant to all tested inhibitors of cytochrome bc1 electron transport. Clone SB1-A6 was drug selected from parental P. falciparum D6 using 3-(6,6,6-trifluorohexyloxy)-6-aminoacridone; the parasite lacks requirement for electron transport through the cyt bc1 complex. Typically, in vitro dose-response to cytochrome bc1 inhibitors (e.g., atovaquone) is biphasic, with partial growth inhibition evident at very low concentrations (e.g., 1-5 nM for atovaquone) with additional growth inhibition only at very high concentrations (e.g., 25 micromolar for atovaquone). The basis for the biphasic response is unknown, but it does not appear to be the result of a mixed parasite population.
Smilkstein, M. J., et al. "A Drug-Selected Plasmodium falciparum Lacking the Need for Conventional Electron Transport." Mol. Biochem. Parasitol. 159 (2008): 64-68. PubMed: 18308406.
主要内容
此项目的每个订单数量限制为1.此商品每年可订购两次.在此限制上订单将在发货前发送至NIAID进行批准. Plasmodium falciparum ,菌株Sb1-A6对细胞色素BC1电子传输的所有测试抑制剂抵抗力.克隆Sb1-a6是选自父母的药物 p.使用3-(6,6,6-三氟己氧基)-6-氨基吖啶酮(6,6,6-三氟己氧基)-6-氨基吖啶酮的恶性疟原虫;寄生虫缺乏通过Cyt BC1复合物的电子传输的要求.通常,对体外BC1抑制剂(例如,Atovaquone)的体外剂量 - 反应是双相的,并且在非常低浓度(例如,Atovaquone)的部分生长抑制仅具有额外的生长抑制在非常高的浓度(例如,25微摩尔用于Atovaquone).双相反应的基础是未知的,但似乎并不是混合寄生虫人群的结果. Smilkstein,M. J.等人. “一种药物选择的 疟原虫疟原虫缺乏传统电子传输的需要.” 摩尔.生物学习.寄生醇. 159(2008):64-68. PubMed:18308406.
厂牌介绍
BEI Resources 由美国国家过敏和传染病研究所 ( NIAID )成立,旨在为研究 A、B 和 C 类优先病原体、新兴传染病病原体、非病原微生物和其他相关微生物材料提供试剂、工具和信息到研究界。BEI Resources 获取、验证和生产科学家进行基础研究和开发改进的诊断测试、疫苗和疗法所需的试剂。通过将这些功能集中在 BEI Resources 中,可以监控科学界对这些材料的访问和使用,并确保试剂的质量控制。
除了为传染病界提供材料外,BEI Resources 还鼓励和支持研究人员和机构的材料存放。使用 BEI Resources存放材料对研究人员和研究社区有许多优势,包括安全存储、社区访问和分发;同时保护存款人的知识产权。只要有需要,BEI 资源库将作为研究人员的资源进行维护。您在 BEI Resources 的存款是一项有助于未来研究的长期投资。
BEI Resources 自 2003 年起由美国典型培养物保藏中心 (ATCC) 根据合同管理。2016 年 5 月, ATCC获得了一份为期七年的继续管理 BEI Resources的合同。合同范围已扩大到更全面的研究目录材料,包括由其他政府支持的研究项目存放的材料,将提供给生物防御和新兴传染病科学界。真菌、寄生虫、载体和其他相关材料已添加到现有的细菌、病毒和毒素试剂中,涵盖 NIAID A、B 和 C 类优先病原体和 NIAID 指定的新发传染病病原体和生物。
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