G蛋白αI抑制剂(TAT-GPR)

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货号/SKU
ESC101
货号/规格
200ug
库存与交货期
1-2周
人民币价格
11440
人民币价格说明
本商品人民币2024年销售价格正在调整中,请等待更新完毕。

本商品的展示的人民币价格已包含商品本身金额、VAT增值税13%、国际运输运费、国内物流运费、运输保险、以及冷链包装材料(例如液氮罐、泡沫箱、金属桶、蓝冰、湿冰、干冰、蓄冷剂、液氮等)、装卸费、相关资料费、人力支出等一切费用。

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试剂海关审批
使用人负责A/B风险申请资质
国外采购
支持/部分需签MTA
厂牌
Kerafast, Inc.
品牌
产品基础信息
From the laboratory of Yuri K. Peterson, PhD, Medical University of South Carolina.
产品描述信息

Product Type: Protein
Name: Tat-GPR
Accession ID: CAS: 419535-56-1
Source: Synthetic chemistry
Molecular Weight: 4846.6 Da
Amino Acid Sequence: TMGEEDFFDLLAKSQSKRMDDQRVDLAK
Fusion Tag(s): GRKKRRQRRRPP
Format: Powder
Purity: >95% HPLC and MS data
Solubility: Water or HEPES buffered water
Suggested Amount per Experiment: 300nM (150ng in 100uL)
Comments: Working stock=30mM
Storage: Long term -20C
Shipped: Ambient temperature
产品安全信息
Appleton KM, Bigham KJ, Lindsey CC, Hazard S, Lirjoni J, Parnham S, Hennig M, Peterson YK. Bioorg Med Chem. 2014 Jul 1;22(13):3423-34. PMID: 24818958 Bowers MS, McFarland K, Lake RW, Peterson YK, Lapish CC, Gregory ML, Lanier SM, Kalivas PW. Neuron. 2004 Apr 22;42(2):269-81. PMID: 15091342 Oxford GS1, Webb CK. GoLoco motif peptides as probes of Galpha subunit specificity in coupling of G-protein-coupled receptors to ion channels. Methods Enzymol. 2004;390:437-50. PMID: 15488193. Peterson YK, Hazard S 3rd, Graber SG, Lanier SM. Identification of structural features in the G-protein regulatory motif required for regulation of heterotrimeric G-proteins. J Biol Chem. 2002 Mar 1;277(9):6767-70. Epub 2001 Dec 27. PMID: 11756403. Peterson YK, Bernard ML, Ma H, Hazard S 3rd, Graber SG, Lanier SM. Stabilization of the GDP-bound conformation of Gialpha by a peptide derived from the G-protein regulatory motif of AGS3. J Biol Chem. 2000 Oct 27;275(43):33193-6. PMID: 10969064. Kimple RJ, Kimple ME, Betts L, Sondek J, Siderovski DP. Structural determinants for GoLoco-induced inhibition of nucleotide release by Galpha subunits. Nature. 2002 Apr 25;416(6883):878-81. M'Kadmi C, Cabral A, Barrile F, Giribaldi J, Cantel S, Damian M, Mary S,Denoyelle S, Dutertre S, Péraldi-Roux S, Neasta J, Oiry C, Banères JL, Marie J,Perello M, Fehrentz JA. N-Terminal Liver-Expressed Antimicrobial Peptide 2(LEAP2) Region Exhibits Inverse Agonist Activity toward the Ghrelin Receptor. JMed Chem. 2019 Jan 24;62(2):965-973. View ArticleIf you publish research with this product, please let us know so we can cite your paper.
主要内容
设计用于用作鸟嘌呤核苷酸解离抑制剂(GDI)的用作选择性地抑制Gαi亚基。亮点:基于AGS3的G蛋白调节(GPR)基序的共有序列(也称为RGS14中的Goloco基序)高度选择性 - 抑制Gα,同时刺激Gβγ信号传导的激活;常见的腹泻毒素(PTX)抑制稳定整个异映射细胞可渗透的 - 融合到部分TAT(转录的异椎动术剂)HIV-1蛋白快速作用 - TAT-GPR在几分钟内工作,而PTX抑制剂需要过夜孵化,GDIS很好适于追求Gαi与Gβγ信号传导的受体药理及其在细胞信号传导和疾病中的特定作用。 TAT-GPR肽稳定Gαi的GDP结合构象,防止AGS3至Gαi亚基的结合,阻断受体耦合到G蛋白,并且TAT-GPR在CoCaine成瘾和体外模型中显示了疗效。癌症。 Tat-GPR肽在100nm处抑制细胞培养中的α2-AR相关营养营/GαI活性。通过南卡罗来纳医科大学佛罗里达州博士毕业的实验室。
厂牌介绍

关于Kerafast Inc.

Kerafast 是一家位于波士顿的试剂公司,其主要使命是为QuanQiu科学界提供易于使用的独特实验室研究工具。我们的产品组合包括细胞系、抗体、小分子、染料等,其中许多在其他地方无法获得。自 2011 年成立以来,来自全球 190 多个机构的研究人员通过我们的在线平台提供了他们的创新试剂,无需通过传统的材料转让协议流程即可快速获取材料。

我们处理提供实验室的所有销售和运输物流,并从每次销售中返还丰厚的特许权使用费。因此,我们帮助提供实验室节省时间和资源,同时为进一步研究提供额外资金。采购科学家可以更轻松地发现和获取其他地方通常无法获得的独特试剂,同时还可以资助其他研究人员的工作。这创建了一个QuanQiu科学家社区,他们贡献和获取Reagent for the Greater Good,以加速他们自己的研究以及整体科学进步。

2018 年,Kerafast 与Absolute Antibody合并,后者是一家总部位于英国的公司,其愿景是为所有研究人员提供重组抗体技术。此次合并将两家公司聚集在一起,共同致力于改善科学界可用的研究工具的选择。

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2024-06-03