利用 dsRIP 鉴定靶向啤酒花跳甲（Psylliodes attenuata）蛋白酶体通路的杀虫性双链 RNA

啤酒花跳甲（*Psylliodes attenuata*）是啤酒花（*Humulus lupulus*）的重要害虫，而啤酒花是酿造业的重要作物。化学杀虫剂使用受限以及害虫抗药性的出现，使开发替代防治策略成为必要。RNA干扰（RNAi）利用双链RNA（dsRNA）沉默害虫的必需基因，从而产生杀虫效应。本研究旨在将啤酒花跳甲确立为基于RNAi的害虫防治靶标。我们利用公开的RNA测序数据构建了转录组组装，并借助dsRIP网络平台筛选必需基因靶标、设计有效的dsRNA。通过将dsRNA施用于啤酒花叶片圆片，在取食生物测定中测试了三种靶向蛋白酶体亚基的dsRNA。处理造成的死亡率最高达64%，取食抑制率最高达45%。对与RNA诱导沉默复合体结合的小RNA进行测序后发现，口服递送的dsRNA主要产生了21个核苷酸的小干扰RNA，支持RNAi通路已被激活这一结论。此外，对成虫开展的RNA测序使我们得以构建质量更高的转录组，其BUSCO完整度达到89%，可用于未来的RNAi研究。总体而言，取食生物测定结果与分子资源表明，啤酒花跳甲是RNAi害虫防治的一个有前景的靶标，并证明dsRIP有助于对分子层面尚未研究过的昆虫开展RNAi研究。

作者声明不存在任何利益冲突。

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关键词：RNA干扰 · 双链RNA · 啤酒花跳甲 · 蛋白酶体靶向 · 害虫生物防治

原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.23.759960v1?rss=1