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内容形式:摘要译文
衰老会影响海马体的学习和记忆功能。细胞衰老是一种可能促成机体衰老的细胞现象,但其在人体海马体中的表现仍不清楚。我们利用空间转录组学、单核转录组学和高重数免疫荧光成像,对成年期不同阶段的死后海马体进行分析,以识别衰老与细胞衰老的空间分辨特征。许多基因在特定细胞类型和解剖层中呈现不同的衰老轨迹;例如,CA4层(海马角回层4)的抑制性神经元突触相关基因随年龄增长而减少。其他基因程序则呈现性别依赖性变化;值得注意的是,雌性中高表达的一种特定小胶质细胞与神经血管相关程序包含许多与细胞衰老相关的基因,包括经典标志物CDKN1A/p21。高重数成像验证进一步揭示了以p16和p21为标志物界定的推定细胞衰老表型之间存在差异。本研究强调了解剖学背景、细胞类型和性别如何共同塑造海马体中的衰老与细胞衰老。
关键词:海马体衰老 · 细胞衰老 · 空间转录组学 · 单核转录组学 · 性别差异
原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.23.761418v1?rss=1
来源出处
解析人类海马体衰老与细胞衰老的细胞及分子网络
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.23.761418v1?rss=1