凸起几何结构为循环肿瘤细胞提供潜在的归巢位点

内容形式：摘要译文

循环肿瘤细胞（CTC）必须黏附于血管内皮才能启动转移，但血管壁形貌的作用仍不明确。我们构建了一种集成微流控平台，结合可控的突出几何结构、活细胞成像和受控灌流，用于研究CTC归巢。借助能够重现血管分级分支结构的多尺度器件，我们发现，CTC更易聚集于具有突出形貌的位置，包括分叉处、尖锐转角和正曲率血管段。在这些热点区域，会形成黏弹性聚合物样网络，捕获CTC，并伴随多细胞聚集逐步发展。即使在层流条件下，该网络也会发生拉伸和弹性回缩。从机制上看，敲低DSG2和ITGB3会降低细胞滞留，提示靶向分子—力学耦联可能是一种抗转移策略。计算流体力学模拟显示，这些热点与显著的速度和压力扰动相吻合。我们的实验表明，局部几何形貌是决定CTC停滞的关键因素，并提供了一个研究转移归巢物理机制的平台。

关键词：循环肿瘤细胞 · 转移归巢 · 血管几何形貌 · 微流控平台 · 细胞黏附 · 分子力学耦联

原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.16.759535v1?rss=1