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疟疾媒介昆虫杀虫剂抗性的传播对防控项目构成了重大挑战。随着基于杀虫剂的干预措施不断加强，抗性等位基因受到的选择压力也随之增加，因此，了解当地按蚊种群中抗性产生的遗传机制至关重要。本研究对来自9个具有不同疟疾媒介防控措施和生态环境背景的冈比亚按蚊复合群（Anopheles gambiae s.l.）中的靶位点抗性突变和拷贝数变异（CNVs）进行了特征分析。WHO生物测定显示，所有调查点均存在中度至高度的拟除虫菊酯抗性（4%–65%）；其中，奥布阿西（实施室内滞留喷洒，IRS）的有机磷抗性为1.7%，明显高于其他地点。L995F kdr突变与拟除虫菊酯抗性显著相关（P < 0.05），并且在实施IRS和使用标准长效杀虫蚊帐（LLIN）的地点中以较高频率出现（0.82–1.0）。其他kdr变异（L995S、N1570Y、I1527T、V402L）的频率则存在差异（0–0.59）。Ace-1 G280S突变与抗嘧啶磷抗性显著相关（OR = 2.20，P < 0.001）。22.8%的蚊虫出现Ace-1基因重复，且主要存在于携带G280S抗性等位基因的个体中（P < 0.001）。研究还鉴定出羧酸酯酶基因拷贝数变异，其中Co eaxf_Dup1（30.4%）与抗嘧啶磷抗性显著相关（OR = 1.68，P = 0.02）。这些发现表明，加纳的冈比亚按蚊复合群中广泛存在多重且复杂的抗性机制，并凸显了制定因地制宜的媒介防控策略的必要性。
疟疾媒介昆虫杀虫剂抗性的扩散对防控项目构成了重大挑战。随着基于杀虫剂的干预措施不断加强，抗性等位基因受到的选择压力也随之增加，因此，了解当地按蚊种群中抗性形成的遗传机制至关重要。本研究对来自9个地点的冈比亚按蚊复合体（*Anopheles gambiae* s.l.）进行了研究，这些地点采用了不同的疟疾媒介防控措施，并具有不同的生态环境背景。WHO生物测定结果显示，所有地点均存在中度至高度的拟除虫菊酯抗性（4%–65%）；其中，Obuasi（IRS）对有机磷的抗性显著高于其他地点（1.7%）。L995F kdr突变与拟除虫菊酯抗性显著相关（P < 0.05），且在采用室内滞留喷洒（IRS）和标准长效杀虫蚊帐（LLIN）的地点中以较高频率出现（0.82–1.0）。其他kdr变异（L995S、N1570Y、I1527T、V402L）的频率存在差异（0–0.59）。Ace-1 G280S突变与抗甲基嘧啶磷性显著相关（OR=2.20，P<0.001）。在22.8%的蚊虫中发现Ace-1基因重复，且主要存在于携带G280S抗性等位基因的个体中（P<0.001）。此外，还发现了羧酸酯酶拷贝数变异（CNV）；其中，Coexaf_Dup1（30.4%）与抗甲基嘧啶磷性显著相关（OR = 1.68，P = 0.02）。这些研究结果表明，加纳各地的冈比亚按蚊复合体中存在广泛且多重的抗性机制，并凸显了制定因地制宜的媒介防控策略的必要性。
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关键词：冈比亚按蚊 · 杀虫剂抗性 · 靶位点突变 · 拷贝数变异 · 抗性等位基因 · 遗传监测
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.14.759058v1?rss=1