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C3–C4中间型(C2)植物在维管束鞘中对光呼吸产生的甘氨酸进行脱羧,其中释放的部分CO2被Rubisco重新固定,但研究者仍使用针对C3叶片建立的方法分析其气体交换。我利用已发表的36 °C下C3和C2黄菀属(Flaveria)植物及其近缘类群的补偿点和Laisk测量数据,对von Caemmerer的C3–C4模型进行了校准,并以实验研究者通常采用的方式分析了模型生成的叶片。在采用该叶片真实的Rubisco动力学参数和叶肉导度时,Farquhar–von Caemmerer–Berry模型拟合能够准确描述其CO2响应,但得到的日间呼吸速率(Rd)为−5.4 mol m−2 s−1,而真实值为1.2 mol m−2 s−1,同时分别低估最大羧化速率和最大电子传递速率12%和11%。Rd的低估量等于叶肉CO2浓度达到光呼吸补偿点(Γ*)时维管束鞘的净CO2固定速率,所有叶片中两者的偏差均不超过5.3%。经叶肉导度校正后,Laisk法得到的Γ*为42 bar,而真实值为65 bar;氧斜率法则高估Rubisco特异性26%–53%。对已发表的两种C3–C4中间型Moricandia属植物的响应曲线进行拟合,得到的Rd为−2.5 mol m−2 s−1,而其同属C3植物的Rd为1.1 mol m−2 s−1。若采用相同方法拟合得到的Rd远低于C3近缘类群,则表明存在维管束鞘CO2再固定,而非拟合失败。
作者声明不存在利益冲突。
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关键词:C₃–C₄中间型植物 · 维管束鞘CO₂再固定 · 光呼吸 · 叶片气体交换 · 日间呼吸估算 · 光合作用模型
原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.12.758566v1?rss=1