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正链RNA病毒广泛利用宿主膜运输途径，在细胞内建立高效病毒复制所必需的复制细胞器。然而，内体运输蛋白在果蝇C病毒（Drosophila C virus，DCV）感染中的作用仍知之甚少。DCV是黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）的一种天然双顺反子病毒。本研究探讨了保守的ESCRT相关内体运输蛋白Myopic（Mop）在DCV感染中的作用。在培养的S2细胞中敲低mop，显著增加了DCV RNA和病毒蛋白的积累，但不影响病毒的结合或进入，表明Mop在病毒进入后的阶段限制DCV复制。此外，mop耗减改变了病毒蛋白在细胞内的分布，提示Mop可能影响DCV相关细胞内膜区室的组织。出乎意料的是，在成蝇脂肪体中特异性敲低mop产生了相反的表型，导致全身性DCV感染后病毒积累减少、存活时间延长。这种抗病毒表型与STING或JAK-STAT通路的激活增强无关。相反，转录组学和蛋白质组学分析揭示了基因和蛋白质表达的广泛重塑，包括自噬和RNA干扰相关蛋白丰度的变化。综上，我们的研究发现Mop是此前尚未被认识到的DCV感染调控因子，并揭示了这一保守运输蛋白在细胞自主性和全身性层面的不同功能。这些结果凸显了内体运输在抗病毒防御中的重要性，并表明宿主膜运输因子在细胞层面和……对病毒感染可产生根本不同的影响。生物体水平。
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内体运输蛋白 Myopic 在培养细胞和成年果蝇中对果蝇 C 病毒感染的调控作用不同
Jiaxin
Liu
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Yunfan
Huang
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Tatsuhiko
Kadowaki
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https://doi.org/10.64898/2026.07.29.741437
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正链 RNA 病毒广泛利用宿主膜运输通路，建立细胞内复制细胞器，以实现高效的病毒复制。然而，内体运输蛋白的作用……
对于由果蝇C病毒（DCV）感染引起的宿主反应，人们仍知之甚少。果蝇C病毒是黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）的一种天然双顺反子病毒。在此，我们研究了保守的ESCRT相关内体运输蛋白Myopic（Mop）在DCV感染过程中的作用。在培养的S2细胞中敲低mop显著增加了DCV RNA和病毒蛋白的积累，但不影响病毒的结合或进入，表明Mop在病毒进入后的阶段限制DCV复制。此外，耗竭mop改变了病毒蛋白的细胞内分布，提示Mop可能影响DCV相关细胞内膜性区室的组织。出乎意料的是，在成体果蝇脂肪体中特异性敲低mop产生了相反的表型，导致全身感染DCV后病毒积累减少、存活时间延长。这种抗病毒表型并未伴随STING或JAK-STAT通路活化增强。相反，转录组学和蛋白质组学分析显示，基因和蛋白质表达发生了广泛重塑，其中包括与自噬和RNA干扰相关蛋白丰度的改变。综上所述，我们的研究鉴定出Mop是此前未被认识的DCV感染调控因子，并揭示了这种保守运输蛋白在细胞自主性和系统性层面的不同功能。这些结果凸显了内体运输在抗病毒防御中的重要性，并表明宿主膜运输因子在细胞和个体层面能够对病毒感染产生根本不同的影响。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
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本预印本依据
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发布于2026年7月29日。
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2026.07.29.741437；
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https://doi.org/10.64898/2026.07.29.741437
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2026.07.29.741437；
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https://doi.org/10.64898/2026.07.29.741437
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关键词：果蝇C病毒 · Myopic蛋白 · 内体运输 · 病毒复制 · 宿主抗病毒防御 · 细胞自主性
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.29.741437v1?rss=1