全面的泛癌分析揭示了EPS8的预后、分子及免疫学意义

表皮生长因子受体通路底物8（EPS8）被认为是一种肿瘤驱动因子；然而，目前尚缺乏对EPS8在各类肿瘤中的分子特征进行全面泛癌分析的研究。目的：本研究旨在探讨EPS8在多种人类癌症中的预后、分子及免疫学意义。方法：本研究利用GEPIA2、UALCAN、TIMER2.0、cBioPortal、SMART、GSCA、Enrichr及TCGAplot R包开展综合分析，评估生存预后、基因表达、DNA甲基化、免疫浸润、蛋白质组表达、肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、基因改变、药物敏感性及富集通路。结果：在LGG（p=7.2×10⁻⁵）和PAAD（p=9.4×10⁻⁶）中，EPS8过表达与总生存期和无病生存期显著缩短相关。扩增是最常见的基因改变，在TGCT和UCEC中的改变频率接近6%。在KIRC和PAAD中，EPS8表达与肿瘤分期相关。免疫浸润分析显示，EPS8表达与多种免疫细胞显著相关。在STAD和ESCA中，EPS8表达与TMB和MSI均呈显著相关。富集分析表明，EPS8与肌动蛋白细胞骨架调控及类似通路相关。结论：研究结果提示，EPS8在多种癌症中具有预后和免疫学意义，可能成为一种潜在生物标志物。其与免疫相关特征及药物反应的关联，为后续开展实验研究以评估其在癌症生物学中的作用及其与免疫治疗的潜在相关性奠定了基础。

表皮生长因子受体通路底物8（EPS8）被认为是一种肿瘤驱动因子；然而，目前尚缺乏针对EPS8在不同肿瘤中的分子特征所开展的全面泛癌分析。目的：本研究旨在探究EPS8在多种人类癌症中的预后、分子及免疫学意义。方法：利用GEPIA2、UALCAN、TIMER2.0、cBioPortal、SMART、GSCA、Enrichr和TCGAplot R软件包开展全面分析，评估生存预后、基因表达、DNA甲基化、免疫浸润、蛋白质组表达、肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、基因变异、药物敏感性及富集通路。结果：EPS8在LGG中的过表达（p=7.2x10

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关键词：EPS8 · 泛癌分析 · 肿瘤预后 · 免疫浸润 · 生物标志物

原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.13.751329v1?rss=1