MAP:用于原核生物(宏)基因组组装中可移动遗传元件组注释及货物基因表征的综合流程

由 root 提交于 周六, 10/17/2026 - 17:02
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移动遗传元件(mobile genetic elements,MGEs)驱动原核生物中的水平基因转移,传播抗菌药物耐药基因(antimicrobial resistance genes,ARGs)、毒力因子(virulence factors,VFs)和生物合成基因簇(biosynthetic gene clusters,BGCs)。鉴于其重要性,亟需一种单一的开源工具,能够对MGE组成谱及其功能性载荷进行注释。我们提出MAP(Mobilome Annotation Pipeline,移动组注释流程),这是一种基于Nextflow构建的流程,可预测质粒、病毒序列、前病毒、整合子、插入序列、转座子、整合性接合元件以及非自主性组成异常区域,去除冗余预测结果,并标注MGE边界内的基因。MAP输出GFF3格式文件、MGE序列FASTA文件,以及一份综合报告,将ARG、VF、毒素和BGC置于其移动组背景中,从而能够识别复合元件,例如质粒内携带ARG的整合子。我们在MGnify土壤基因组目录中的基因组上展示了该工具的应用。

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移动遗传元件(MGEs)推动原核生物中的水平基因转移,传播抗微生物药物耐药基因(ARGs)、毒力因子(VFs)和生物合成基因簇(BGCs)。鉴于它们的重要性,迫切需要

旨在提供一种可同时注释移动遗传元件(MGE)全谱及其携带功能基因的单一开源工具。我们推出了 MAP(Mobilome Annotation Pipeline,移动遗传元件组注释流程),这是一个基于 Nextflow 的流程,可预测质粒、病毒序列、前噬菌体、整合子、插入序列、转座子、整合接合元件以及非自主型序列组成异常区域,去除冗余预测结果,并对 MGE 边界内的基因进行标注。MAP 输出 GFF3 格式文件、包含 MGE 序列的 FASTA 文件,以及一份将抗生素抗性基因(ARG)、毒力因子(VF)、毒素和生物合成基因簇(BGC)置于其移动遗传元件组背景下的综合报告,从而能够识别复合元件,例如质粒内携带 ARG 的整合子。我们使用 MGnify 土壤基因组目录中的基因组展示了该流程的应用。

利益冲突声明

作者声明不存在利益冲突。

脚注

https://github.com/EBI-Metagenomics/mobilome-annotation-pipeline

https://workflowhub.eu/workflows/452

已声明的资助信息

本研究由卢森堡国家研究基金 CORE-INTER 计划的 Infectome 项目资助

,C23/BM/18091896

版权

本预印本的版权持有人为作者/资助方,其已授予 bioRxiv 永久展示本预印本的许可。

本预印本依据

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关键词:可移动遗传元件 · 基因组注释 · 宏基因组组装 · 水平基因转移 · 抗菌药物耐药基因 · 生物信息学流程

原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.11.750868v1?rss=1