人类RNA降解体的分子架构与组装

内容形式：摘要译文

PNPase外切核糖核酸酶与SUV3解旋酶相互作用，形成负责线粒体RNA持续性周转和质量控制的人类RNA降解体。尽管结构数据揭示了PNPase的三聚体结构，以及SUV3的单体和二聚体状态，但对于二者如何组装以实现RNA的持续性降解，其分子基础仍知之甚少。本文对人类RNA降解体进行了分子特征分析，并阐明了调控复合物形成的关键分子特征。我们鉴定了RNA降解体形成所需的蛋白质区域，并确定了SUV3与PNPase相互作用所必需的最小组分。化学交联质谱分析揭示了距离约束，显示SUV3的N端结构域与PNPase的S1结构域相邻，从而界定了复合物形成的重要界面。这些发现为理解PNPase和SUV3如何组装形成人类RNA降解体提供了机制层面的见解。

关键词：人类RNA降解体 · 线粒体RNA降解 · PNPase-SUV3相互作用 · 蛋白质复合物组装 · 交联质谱

原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.03.749114v1?rss=1