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内容形式:摘要译文
神经系统的物种特异性解剖结构表明,神经回路架构在很大程度上由遗传蓝图编码。在秀丽隐杆线虫(C. elegans)中,PVD伤害感受神经元与PVC和AVA中间神经元形成突触,从而驱动动物对有害刺激作出逃避反应。我们利用标记PVD与PVC及AVA之间突触的荧光标记物开展候选基因筛选,以鉴定调控神经连接的基因。该方法发现,LIM同源结构域转录因子MEC-3及其靶标FMIL-1(Flamingo-like)在PVD中发挥作用,指导其与PVC和AVA建立连接。FMIL-1是一种黏附类G蛋白偶联受体(aGPCR);该蛋白家族中的其他成员也被发现与哺乳动物突触形成有关。我们发现,FMIL-1在PVD发育早期发挥作用,而且足以在另一神经回路中诱导异位突触,这提示FMIL-1能够促进突触发生。本研究建立了一种用于研究神经元连接的秀丽隐杆线虫新型实验回路,并提供了FMIL-1/aGPCR调控突触形成的证据。
关键词:突触形成 · 伤害感受神经回路 · 黏附型G蛋白偶联受体 · FMIL-1 · MEC-3转录因子 · 秀丽隐杆线虫
原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.01.748526v1?rss=1
来源出处
黏附型G蛋白偶联受体 Flamingo样蛋白1(FMIL-1)引导伤害性感受回路中的突触形成
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.01.748526v1?rss=1