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多发性骨髓瘤仍是一种致死性且无法治愈的疾病。大多数治疗方法都针对癌细胞或T细胞介导的相互作用。人们对支持骨髓瘤的微环境及其对肿瘤适应性的贡献知之甚少。在本研究中，我们基于在NSG-hIL6骨髓瘤患者来源异种移植小鼠模型中观察到人肥大细胞这一现象进一步开展研究，结果表明，肥大细胞可缩短移植瘤形成所需的时间，促进更高水平的骨髓瘤移植，并导致骨髓瘤骨病变。我们鉴定出10种由肥大细胞分泌的因子，这些因子共同提高了患者来源骨髓瘤细胞的存活率
ALG：接受Janssen、BMS/Celgene、Novartis、Abbvie和GSK的咨询服务费用；担任Janssen的数据安全监察委员会（DSMB）成员。接受Janssen、Novartis、CRISPR Therapeutics和Tmunity Therapeutics的研究经费。DTV：为Takeda、Abbvie、Sanofi/Genzyme、Genentech/Roche、Karyopharm和CSL/Behring提供咨询服务。接受Takeda和Active Biotech的研究经费。
利益冲突：ALG：接受Janssen、BMS/Celgene、Novartis、Abbvie和GSK的咨询服务费用；担任Janssen的数据安全监察委员会（DSMB）成员。接受Janssen、Novartis、CRISPR Therapeutics和Tmunity Therapeutics的研究经费。
DTV：为Takeda、Abbvie、Sanofi/Genzyme、Genentech/Roche、Karyopharm和CSL/Behring提供咨询服务。接受Takeda和Active Biotech的研究经费。
所有其他作者均声明不存在需要披露的相关利益冲突。
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关键词：肥大细胞 · 多发性骨髓瘤 · 骨髓微环境 · 患者来源异种移植模型 · 骨破坏 · 肿瘤细胞存活
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.14.725220v1?rss=1