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三阴性乳腺癌（TNBC）是致死性最高、侵袭性最强的乳腺癌亚型，预后不良，转移率高。尽管对TNBC中的代谢重编程已有一定认识，但这些适应性通路在系统层面的协调机制仍未得到全面解析。本项整合性系统层面分析揭示了关键代谢枢纽基因，并确定ATP1A2为具有显著意义的预后标志物。分析共鉴定出764个差异表达基因，富集于89个生物学过程，主要涉及代谢通路。对261个基因进行共表达网络分析，鉴定出包括LEP、ADIPOQ和ATP1A2在内的代谢枢纽基因。为评估该预后分析框架，基于合成生存数据对排名前10的枢纽基因进行了生存分析，Cox回归分析显示ATP1A2是具有统计学显著性的标志物（p = 0.03），其表达升高与生存结局的变化相关。通过系统性绘制TNBC的代谢重编程图谱，本研究将ATP1A2确定为具有干预潜力的治疗靶点，并为这一侵袭性恶性肿瘤的合理药物发现和患者分层建立了系统层面的框架。
三阴性乳腺癌中的代谢重编程：TCGA-BRCA转录组的系统分析揭示具有预后价值的枢纽基因 | bioRxiv
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三阴性乳腺癌中的代谢重编程：TCGA-BRCA转录组的系统分析揭示具有预后价值的枢纽基因
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Sushmithaa
Chandrasekar
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https://doi.org/10.64898/2026.07.06.736674
Sushmithaa Chandrasekar
韦洛尔理工学院
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摘要
三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌中致死性最高、侵袭性最强的亚型，预后不良且转移率高。尽管已有研究认识到TNBC中的代谢重编程，但这些适应性通路在系统层面的协调机制仍未得到全面解析。本项系统层面的整合分析揭示了关键代谢枢纽基因，并确定ATP1A2为具有显著预后价值的标志物。分析鉴定出764个差异表达基因，其富集的89个生物学过程主要涉及代谢通路。对261个基因进行共表达网络分析，鉴定出包括LEP、ADIPOQ和ATP1A2在内的代谢枢纽基因。为评估该预后分析框架，研究基于合成生存数据，对排名前10的枢纽基因进行了生存分析；Cox回归分析显示，ATP1A2是具有统计学显著性的标志物（p = 0.03），其表达升高与生存结局变化相关。通过系统性绘制TNBC中的代谢重编程图谱，本研究确定ATP1A2为可干预的治疗靶点，并
为针对这一侵袭性恶性肿瘤的理性药物发现与患者分层建立了系统层面的框架。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
脚注
https://github.com/Sushmithaa1234/Triple-Negative-Breast-Cancer-Analysis
版权
本预印本的版权持有人为作者／资助方，其已授权 bioRxiv 永久展示本预印本。
本预印本依据以下许可协议提供：
CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可协议
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发布于2026年7月9日。
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三阴性乳腺癌中的代谢重编程：TCGA-BRCA 转录组的系统分析揭示预后相关枢纽基因
Sushmithaa
Chandrasekar
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2026.07.06.736674;
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https://doi.org/10.64898/2026.07.06.736674
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三阴性乳腺癌中的代谢重编程：TCGA-BRCA 转录组的系统分析揭示预后相关枢纽基因
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2026.07.06.736674;
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关键词：三阴性乳腺癌 · 代谢重编程 · 转录组分析 · 基因共表达网络 · 预后相关枢纽基因 · ATP1A2
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.06.736674v1?rss=1