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表面治疗策略的发展，包括颅外照射以及硬脑膜表面的电或光电神经调控，需要建立实验模型，以便在易于接近的皮层区域内诱发并监测局灶性病理活动。本研究在麻醉小鼠中建立了一种急性局灶性皮层癫痫样活动模型，通过向桶状皮层局部微量注射 4-氨基吡啶（4-AP）诱发活动。该模型可精确控制癫痫样活动灶的空间位置和发生时间，同时支持沿皮层深度进行同步电生理采样。为客观表征诱发的活动，我们构建了一套基于 Python 的分析流程，整合多种互补的电生理生物标志物，包括振荡功率、多单位活动、病理性快速涟波（250–650 Hz）和癫痫样爆发。局部给予 4-AP 后，γ 波（30–100 Hz）功率、多单位放电（MUA）、快速涟波及爆发活动均显著增加。我们使用卡马西平评估该分析框架对药物干预的响应，结果显示，卡马西平可显著减弱 4-AP 所致的所有生物标志物升高。综上，本研究提供了一套可重复的实验与分析框架，用于研究局灶性皮层癫痫样活动，并为未来评估靶向浅表皮层网络的药物、光学及电学干预提供基础。
一种具有多生物标志物分析流程的局灶性癫痫样活动可重复皮层模型 | bioRxiv
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一种具有多生物标志物分析流程的局灶性癫痫样活动可重复皮层模型
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Cristina
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Gener
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Alba
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M. Victoria
Puig
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.10.06.756259
Cristina López-Cabezón
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表面治疗策略的发展，包括颅外照明以及皮层表面电刺激或光电神经调控，需要实验模型，以便在易于接近的皮层区域内诱发并监测局灶性病理活动。在此，我们建立了一种急性皮层局灶性癫痫样模型...
基于向麻醉小鼠桶状皮层局部微注射4-氨基吡啶（4-AP）诱导的活动。该实验制备能够对癫痫样活动灶实施精确的空间和时间控制，同时支持在整个皮层深度范围内进行同步电生理采样。为客观表征所诱导的活动，我们构建了一个基于Python的分析流程，整合了多种互补性电生理生物标志物，包括振荡功率、多单位活动、病理性快速涟波（250–650 Hz）和癫痫样爆发。局部给予4-AP后，γ波（30–100 Hz）功率、多单位放电（MUA）、快速涟波和爆发活动均显著增加。我们使用卡马西平评估该分析框架的药理学敏感性；卡马西平能够显著减弱4-AP诱导的所有生物标志物升高。总体而言，本研究提供了一个可重复的实验与分析框架，可用于研究局灶性皮层癫痫样活动，并为未来评估针对浅层皮层网络的药理学、光学和电学干预措施奠定基础。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
已声明的资助者信息
HORIZON-EIC-2023-PATHFINDEROPEN-01
，101130883
国家研究委员会，
，2026AEP052
版权
本预印本的版权持有人为作者/资助者，其已授予bioRxiv永久展示该预印本的许可。
该预印本依据
CC-BY-NC-ND 4.0国际许可协议
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发布于2026年10月13日。
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《基于多生物标志物分析流程的可复现局灶性癫痫样活动皮层模型》
Cristina
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，
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bioRxiv
2026.10.06.756259；
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《基于多生物标志物分析流程的可复现局灶性癫痫样活动皮层模型》
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关键词：局灶性癫痫样活动 · 小鼠皮层模型 · 电生理生物标志物 · 4-氨基吡啶 · 多单位活动 · 病理性快速涟波
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.06.756259v1?rss=1