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由于内切核糖核酸酶 RNase E 在变形菌 RNA 加工与降解过程中发挥着关键作用，其合成受到一种严格的转录后自调控机制控制。该机制由编码 RNase E 的转录本 rne mRNA 的 5' 非翻译区介导。既往研究已鉴定出 rne 5' 非翻译区中的一个结构组分（hp2）；在大肠杆菌中，hp2 可通过与 RNase E 结合参与这一过程。在本研究中，我们表明，另一个组分（hp3）是一个分支茎环结构，对 RNase E 合成的反馈调控具有更大的贡献；此外，hp2 与 hp3 的作用具有加和性，提示二者发挥着相互独立的功能。尽管 hp3 的结构较为复杂，但其中一个单独的组成分支似乎是其调控活性的主要来源。该分支还使 hp3 能够以高亲和力结合 RNase E。在多种肠杆菌目物种中，该分支的二级结构均得到保守，包括对其功能影响至关重要的两个内部环；然而，这些内部环的序列并不保守。我们提出，hp2 和 hp3 通过将 RNase E 招募至 rne 转录本来介导自调控。
RNase E 合成的自我调控：核酸内切酶结合的分支型 RNA 茎环具有主要影响｜bioRxiv
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RNase E 合成的自我调控：核酸内切酶结合的分支型 RNA 茎环具有主要影响
Salah Eldein Elkattawy、Tithi Banerjee、Joel G. Belasco
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.10.07.757400
Salah Eldein Elkattawy
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joel.belasco{at}med.nyu.edu
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由于核酸内切酶 RNase E 在变形菌的 RNA 加工与降解过程中发挥关键作用，其合成受到严格调控。这种转录后自我调控机制由编码 RNase E 的转录本 rne mRNA 的 5′ 非翻译区介导。既往研究已发现，rne 5′ 非翻译区的一个结构组分（hp2）可通过与 RNase E 结合，参与大肠杆菌中的这一调控过程。在此，我们发现，另一个组分（hp3）是一种分支型茎环，对 RNase E 合成的反馈调控贡献更大；hp2 与 hp3 的作用具有叠加性，表明二者功能相互独立。尽管结构复杂……
hp3 的调控活性主要来源于其一个分支。该分支还使 hp3 能够与 RNase E 高亲和力结合。在多种肠杆菌目物种中，该分支的二级结构（包括对其作用至关重要的两个内部环）均具有保守性，但内部环的序列并不保守。我们提出，hp2 和 hp3 通过将 RNase E 招募至 rne 转录本来介导自我调控。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
基金信息声明
美国国家普通医学科学研究所，
R35GM145359，
R01GM035769
版权
本预印本的版权持有人为作者／资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。
本文依据 CC-BY-NC 4.0 国际许可协议提供。
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发布于 2026 年 10 月 09 日。
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RNase E 合成的自我调控：具有显著作用且可与 the
核酸酶结合
Salah Eldein Elkattawy，Tithi Banerjee，Joel G. Belasco
bioRxiv
2026.10.07.757400；
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.10.07.757400
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RNase E合成的自我调控：核酸酶结合的分支RNA茎环的主要作用
Salah Eldein Elkattawy，Tithi Banerjee，Joel G. Belasco
bioRxiv
2026.10.07.757400；
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.10.07.757400
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关键词：RNase E自我调控 · 转录后调控 · RNA茎环结构 · RNA-蛋白质相互作用 · mRNA稳定性
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.07.757400v1?rss=1