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干扰素基因刺激因子(STING)为开发从分子动力学(MD)轨迹中提取并比较残基对波动模式的方法提供了一个有参考价值的模型系统。我们将基于未结合状态 STING 训练的一维卷积自编码器与时间均值池化、马氏距离聚类及残基对相似性网络相结合,利用 25 维潜在描述符比较未结合、配体结合及 SAVI 相关多突变数据集。由能够捕捉状态依赖性波动模式的聚类构建的网络显示:配体结合数据集中的组织结构以 lid 区域为主,而多突变数据集中则呈现富集于 a1b1、在结构上分布较广且涉及残基 281 的关联关系。这些结果揭示了所分析轨迹中不同的残基对波动特征,并提供了一个可解释的框架,用于提出有关配体相关及突变相关动态变构的假设。
基于分子动力学的潜在空间残基对网络可区分配体激活型和SAVI相关型STING | bioRxiv
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基于分子动力学的潜在空间残基对网络可区分配体激活型和SAVI相关型STING
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Yuko
Tsuchiya
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Yasushige
Yonezawa
doi:
https://doi.org/10.64898/2026.10.08.757787
Yuko Tsuchiya
1
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yuko.tsuchiya{at}aist.go.jp
Yasushige Yonezawa
2
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干扰素基因刺激因子(STING)为开发从分子动力学(MD)轨迹中提取和比较残基对波动模式的方法提供了一个具有信息价值的模型系统。我们将基于无配体STING训练的一维卷积自编码器与时间平均池化、马氏距离聚类以及残基对相似性网络相结合,利用25维潜在描述符比较无配体、配体结合型和SAVI相关多突变体数据集。由能够捕捉状态依赖性波动模式的聚类构建的网络显示,配体结合型数据集呈现以盖状结构域为主导的组织模式,而多突变体数据集则呈现富集于a1b1、在结构上分布广泛且涉及残基281的关系。这些发现揭示了不同的残基对】【。
所分析轨迹中的涨落特征,并提供一个可解释的框架,用于针对配体相关和突变相关的动态变构现象提出假设。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
资助信息
JSPS KAKENHI,JP21K12134
版权
本预印本的版权归作者/资助方所有;其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。
本内容依据 CC-BY-ND 4.0 国际许可协议提供。
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发布于 2026 年 10 月 11 日。
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基于分子动力学的潜在空间残基对网络可区分配体激活型与 SAVI 相关型 STING
Yuko Tsuchiya,Yasushige Yonezawa
bioRxiv
2026.10.08.757787;
doi:https://doi.org/10.64898/2026.10.08.757787
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基于分子动力学的潜在空间残基对网络可区分配体激活型与 SAVI 相关型 STING
Yuko Tsuchiya,Yasushige Yonezawa
bioRxiv
2026.10.08.757787;
doi:
https://doi.org/10.64898/2026.10.08.757787
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关键词:分子动力学 · STING信号通路 · 潜在空间表征 · 残基对网络 · 动态变构
原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.08.757787v1?rss=1